Пористая структура - силикагель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Христос Воскрес! А мы остались... Законы Мерфи (еще...)

Пористая структура - силикагель

Cтраница 3


Накопленный в последние годы экспериментальный материал по влиянию среды старения гидрогеля на пористую структуру силикагеля ( см. гл. Однако нам представляется, что такой подход не исчерпывает полностью вопроса о влиянии этих факторов на пористую структуру силикагеля.  [31]

Данными этого раздела не исчерпываются сведения о роли кислотной обработки гидрогеля в формировании пористой структуры силикагеля.  [32]

33 Изотермы сорбции паров метилового спирта на силикагепях, полученных из кислых золей и промытых жидкостями с различными значениями рН. [33]

Таким образом, изменяя рН промывных вод, можно в довольно широких пределах менять пористую структуру силикагеля.  [34]

На основании приведенных данных можно прийти к заключению, что органическая жидкость в процессе формирования пористой структуры силикагелей обладает двойственной функцией: с одной стороны, она стабилизирует данную дисперсность частиц геля, с другой - определяет степень его сжатия под действием капиллярных сил при сушке. Детально этот вопрос будет рассмотрен в следующей главе.  [35]

Значение этих исследований [43-44] состоит в том, что в них заложены основные предпосылки развития теории формирования пористой структуры силикагеля, заключающиеся в необходимости учета двух взаимодействующих факторов - капиллярного давления интермицеллярнои жидкости и прочности каркаса геля.  [36]

Высоцкий и Шаля ( 111) высказали предположение, что влияние адсорбированных катионов металлов промывной жидкости на пористую структуру силикагеля не ограничивается облегчением агрегации мицелл и укреплением скелета гидрогеля. Адсорбция катионов влечет за собой, по мнению этих авторов, уменьшение стягивающего действия капиллярных сил, зависящих не только от поверхностного натяжения интермицеллярной жидкости, но также и от интенсивности смачивания ею мицелл. Свое заключение они основывают на обнаруженной ими связи между структурой силикагеля и теплотами гидратации катионов: чем меньше теплота гидратации в ряду исследованных ими катионов Н Са2 Na K, тем более крупнопористым получается силикагель, тем меньше его поверхность.  [37]

Как указывалось выше, обработка гидрогеля кремневой кислоты электролитами перед его обезвоживанием является одним из возможных путей изменения пористой структуры силикагелей.  [38]

39 Зависимость выхода сульфоксида при окислении диметилсульфида от содержания V205 на Si02 ( 1, ТЮ2 ( 2, корунде ( 3. / - 160, т - 2 с. 2 - 185, т - 6 с. 3 - 185, т - 18 с. [39]

При окислении на V2Os - SiCb в кинетической области общая скорость реакции и избирательность по сульфоксиду зависят от пористой структуры силикагеля, которая, видимо, оказывает влияние на распределение активного компонента по поверхности.  [40]

Рассмотрение старения гидрогеля при комнатной температуре с точки зрения перераспределения кремнезема ( переконденсации) позволяет объяснить изменения в пористой структуре силикагеля с позиций авторов [146, 147], изучивших геометрическое модифицирование ксерогеля и гидрогеля при гидротермальной обработке. Согласно [146] незначительное изменение 5 при старении гидрогеля является результатом отложения растворенной Si02 в местах срастания частиц, что может быть причиной увеличения прочности геля в первый период старения.  [41]

Варьируя указанные выше факторы, влияющие на размер частиц и плотность их упаковки, можно в широких пределах менять пористую структуру силикагелей. В табл. 2 приведены пределы изменения удельной поверхности силикагелей и объема пор при воздействии того или иного фактора.  [42]

43 Электронно-микроскопический снимок катализатора 6 7 % Ni / аэросил. [43]

Наблюдающийся после прокаливания и восстановления водородом рост частиц более выражен при нанесении никеля на аэросил, чем при нанесении его на силикагель, так как развитая пористая структура силикагеля, несомненно, способствует сохранению изолированных частиц никеля.  [44]

Из результатов исследований, описанных в настоящей главе, видно, что, изменяя скорость старения гидрогеля путем изменения среды старения и температуры, можно целенаправленно регулировать пористую структуру силикагеля. На скорость старения гидрогеля влияют факторы, от которых зависит скорость поликонденсации кремневой кислоты или растворимость коллоидного кремнезема; они же определяют изменения в пористой структуре силикагеля.  [45]



Страницы:      1    2    3    4