Cтраница 4
В предыдущих главах были рассмотрены пути регулировки пористой структуры силикагеля, основанные на изменении рН гелеобразования, последующей обработки гидрогеля перед сушкой и условий старения. Между тем пористая структура силикагеля зависит также от способа получения золя и превращения его в студень или коагель. При этом имеется в виду природа взаимодействующих растворов кремнесодержащего соединения и коагулятора, среда, в которой происходит процесс застудневания, и др. В данной главе показано, как влияют некоторые из перечисленных факторов на пористую структуру силикагеля. [46]
В книге обобщены литературные данные и результаты исследований авторов по теоретическим основам форми-рования пористой структуры силикаге-ля. Описаны пути регулирования пористой структуры силикагеля и показана роль пористости в различных адсорбционных процессах. [47]
Поликонденсация ведет к формированию структурной сетки сфероподоб-ных частиц коллоидных размеров ( 2 - 10 - - 2 - 10 - 8 м), сохраняющейся при высушивании гидрогеля кремневой кислоты и образующей жесткий крем-некислородный каркас. Зазоры между частицами образуют пористую структуру силикагеля. Для получения силикагелей в промышленности обычно используют метод осаждения аморфного кремнезема из силикатов щелочных металлов минеральными кислотами. Выпускают силикагель в виде шариков, таблеток или кусочков неправильной формы. Размеры их зерен составляют от 0 1 до 7 0 мм. [48]
Изучение пористой структуры силикагелей О, 2 и 5, полученных из концентрированных водных золей кремнекислоты ( КВЗК) [4], приготовленных по [5], показало, что характер взаимосвязи между основными параметрами их пористой структуры носит иной характер, чем у силикагелей эталонного ряда. В таблице приведены данные, характеризующие пористую структуру силикагелей О, 2 и 5, из которой видно, что они являются однороднопереходнопористыми адсорбентами с незначительным объемом микропор. [49]
Изучение пористой структуры силикагелей О, 2 и 5, полученных из концентрированных водных золей кремнекислом ( КВЗК) [4], приготовленных по [5], показало, что характер взаимосвязи между основными параметрами их пористой структуры носит иной характер, чем у силикагелей эталонного ряда. В таблице приведены данные, характеризующие пористую структуру силикагелей О, 2 и 5, из которой видно, что они являются однороднопереходнопористыми адсорбентами с незначительным объемом микропор. [50]
Тонкопористые силикагели состоят из небольших частиц с плотной упаковкой, а крупнопористые - из частиц больших размеров с более рыхлой упаковкой. Полости между шаровидными частицами ( глобулами) образуют пористую структуру силикагеля. Средний оадю с пор мелкопористых силикагелей составляет 10 - 20 А, а крупнопористых - 50 - 100 А и более. Общий удельный объем пористости колеблется в достаточно широких пределах - от 0 21 до 4 00 см3 / г, а удельная поверхность некоторых силикагелей. Особо тонкопористые силикагели, радиус пор которых соизмерим с размерами адсорбируемых молекул, проявляют свойства адсорбентов первого структурного типа. [51]
В настоящей работе приводятся результаты исследования характеристик пористости и дисперсности ряда образцов си-ликагелей. Обсуждается также вопрос о продолжительности активации, органично связанной с особенностями пористой структуры силикагелей. [52]
Таким образом, эффективность процессов адсорбции и катализа зависит от рационального выбора пористой структуры силикагеля. В связи с этим чрезвычайно важно знать влияние различных факторов на пористую структуру силикагелей. [53]
Накопленный в последние годы экспериментальный материал по влиянию среды старения гидрогеля на пористую структуру силикагеля ( см. гл. Однако нам представляется, что такой подход не исчерпывает полностью вопроса о влиянии этих факторов на пористую структуру силикагеля. [54]
Можно также полагать, что при механической обработке геля разрушаются гидратные оболочки частиц кремнезема, предохраняющие их от плотного соединения друг с другом. В результате становится возможной более плотная упаковка частиц, обусловливающая повышение прочности, но в таком случае должна изменяться пористая структура силикагеля. Однако в действительности этого не наблюдается. [55]