Пористая структура - адсорбент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Спонсор - это человек, которому расстаться с деньгами проще, чем объяснить, откуда они взялись. Законы Мерфи (еще...)

Пористая структура - адсорбент

Cтраница 1


Пористая структура адсорбентов обычно образуется в процессе их синтеза. Адсорбенты могут содержать различные типы пор разнообразной формы и размеров, находящиеся во взаимной связи друг с другом. В модели глобулярной структуры поры образованы промежутками между контактирующими или сросшимися, обычно непористыми, частицами, или глобулами. Для ксерогелей глобулы имеют округлую форму. Пористая структура в основном определяется размерами глобул и распределением по координационным числам ( числам касаний), обычно характеризуемым средним координационным числом. К отдельной разновидности относится пористая структура кристаллов природных и синтетических цеолитов, являющихся микропористыми адсорбентами.  [1]

Пористая структура адсорбента в значительной мере определяет его удельный расход при адсорбции растворенных веществ и, следовательно, влияет на экономичность адсорбционной технологии. Очевидно, что микропоры, размеры которых меньше молекул растворенных веществ, не участвуют в процессе адсорбции и поэтому при адсорбции сложных молекул органических веществ ( например, при адсорбции ПАВ, красителей или полимеров) являются бесполезной частью пористой структуры, тогда как при адсорбции относительно небольших молекул объем микропор составляет основную часть адсорбционного объема пор адсорбента. Объем слишком широких пор также не используется полностью для избирательной адсорбции из водных растворов, так как избирательная адсорбция осуществляется только в мономолекулярном слое раствора на их поверхности, а удельная поверхность пор быстро уменьшается с увеличением их диаметра.  [2]

3 Расчетные сплошная линия и экспериментальные ( точки изотермы адсорбции неионогенных ПАВ на ацетиленовом техническом углероде из. водных. [3]

Пористая структура адсорбентов существенно влияет на условия формирования адсорбционной фазы. Попытки объяснить такие изотермы гидролизом коллоидных электролитов, изменением активности молекул ПАВ или вытеснением более крупных мицелл из адсорбционного слоя более мелкими [139, 140] не выдерживают критики, поскольку все эти явления должны были бы отражаться и на форме изотерм адсорбции ПАВ на непористой поверхности.  [4]

Пористая структура адсорбента в значительной мере определяет его удельный расход при адсорбции растворенных веществ и, следовательно, влияет на экономичность адсорбционной технологии. Очевидно, что микропоры, размеры которых меньше молекул растворенных веществ, не участвуют в процессе адсорбции и поэтому при адсорбции сложных молекул органических веществ ( например, при адсорбции ПАВ, красителей или полимеров) являются бесполезной частью пористой структуры, тогда как при адсорбции относительно небольших молекул объем микропор составляет основную часть адсорбционного объема пор адсорбента. Объем слишком широких пор также не используется полностью для избирательной адсорбции из водных растворов, так как избирательная адсорбция осуществляется только в мономолекулярном слое раствора на их поверхности, а удельная поверхность пор быстро уменьшается с увеличением их диаметра.  [5]

6 Расчетные ( сплошная линия и экспериментальные ( точки изотермы адсорбции неионогенных ПАВ на ацетиленовом техническом углероде из водных. [6]

Пористая структура адсорбентов существенно влияет на условия формирования адсорбционной фазы. Попытки объяснить такие изотермы гидролизом коллоидных электролитов, изменением активности молекул ПАВ или вытеснением более крупных мицелл из адсорбционного слоя более мелкими [ 139, 140) не выдерживают критики, поскольку все эти явления должны были бы отражаться и на форме изотерм адсорбции ПАВ на непористой поверхности.  [7]

Пористую структуру адсорбентов, применяемых для адсорбции из растворов, целесообразно характеризовать по величинам предельной адсорбции растворенных веществ. Метод основан на использовании уравнений теории объемного заполнения микропор.  [8]

Влияние пористой структуры адсорбента на величину поглощения из растворов проявляется довольно часто в ограничении доступной поверхности, в особенности для адсорбции примесей с большими размерами молекул и тонкопористых адсорбентах типа углей.  [9]

Следующими параметрами пористой структуры адсорбентов являются средний размер пор и распределение объема пор по их размерам.  [10]

Основными параметрами пористой структуры адсорбентов являются пористость ( объем пор), размер пор, удельная поверхность, размеры зерен. По пористой структуре их можно разделить на микропористые ( активные угли, цеолиты - размеры пор менее 0 15 им), мезопористые ( размеры: пор от 0 15 до 15 нм), макропористые ( размеры пор более 15 нм), а также непористые адсорбенты. Для микропористых адсорбентов характерна повышенная сорбционная активность, особенно при малых давлениях адсорбтива.  [11]

Для измерения пористой структуры адсорбентов пользуются следующими методами: адсорбционным, электрон-номикроскопическим, ртутно-порометрическим и методом рассеивания рентгеновских лучей под малыми углами.  [12]

При выборе рациональной пористой структуры адсорбента кроме обычных физико-химических свойств адсорбируемого вещества ( рв, v), определяющих его адсорбируемость, необходимо учитывать особенности структуры его молекул и их эффективные размеры.  [13]

При характеристике параметров пористой структуры адсорбентов необходимо указывать метод, вещество, посадочную площадку, при помощи которых определялись удельная поверхность, предельный сорб-ционный объем и радиус пор.  [14]

15 Разность между экспериментальной и аддитивной величинами адсорбции паров гексана на ксерогелях силико-поливинилсилоксана.| Зависимость изостерических теплот адсорбции от заполнения поверхности силикополиметил-силоксанов для диэтилового эфира ( 1 - 5 и от содержания полиметилсилоксана в двухкомпонентных адсорбентах для к-гексана ( 6 и диэтилового эфира ( 7 при. [15]



Страницы:      1    2    3    4