Пористая структура - адсорбент
Cтраница 4
 |
Структурные типы адсорбентов. [46] |
Хотя в условиях проведения газохроматографического анализа капиллярная конденсация обычно редка, пористая структура адсорбента имеет большое значение для процесса разделения. [47]
Одним из основных методов, используемым в настоящее время для исследования пористой структуры адсорбентов, является ртутная порометрия. [48]
Метод порометрии, в равной мере как и другие методы исследования пористой структуры адсорбентов, основан на ряде допущений и предположений, вносящих определенные ошибки при расчете размеров пор. [49]
Построение теоретических моделей внутридиффузионной кинетики адсорбции тесно связано с выяснением особенностей пористой структуры адсорбентов. Так, для активных углей, полученных методом прямой активации, у которых поры с различной энергией адсорбции образуют в грануле угля сплошные структуры ( причем поры каждого вида выходят на поверхность зерна), может быть использована модель однородного адсорбента, учитывающая параллельный перенос адсорбированных и неадсорбированных молекул. [50]
Физическая адсорбция газов, паров и растворенных веществ существенно зависит от пористой структуры адсорбентов, определяющей также и свойства адсорбентов как носителей. Так, для активных углей различают три разновидности пор: 1) макропоры, доступные для исследования с помощью микроскопа, игра-щие роль крупных транспортных артерий для молекул адсорбированных веществ; удельная поверхность этих пор составляет не более 1 - 2 мг. [51]
 |
Сопоставительный анализ структуры адсорбентов. [52] |
Решающее значение, как это неоднократно отмечалось в литературе, имеет характер пористой структуры адсорбента и, в частности, размер пор. Высокоактивный адсорбент должен иметь максимальную удельную поверхность, доступную для молекул очищаемого сырья. Характер поверхности также влияет на эффект очистки. [53]
По данным таблицы, отклонения от уравнения Кельвина являются существенными, его применение для анализа пористых структур адсорбентов и катализаторов нельзя считать корректным. Изотермы десорбции наглядно передают различие в характере опорожнения щелевидных пор. [54]
Причинами различного характера изотерм являются природа адсорбционных сил, величина удельной поверхности адсорбента, химический характер и строение поверхности, пористая структура адсорбента ( объем пор, их распределение по размерам, характер связи пор друг с другом), химические и физические свойства адсорбируемых молекул. [55]
На основании вышеприведенных данных можно сделать вывод о важности исследования кинетики сорбции молекул разной природы и размеров для суждения об изменении пористой структуры адсорбентов под влиянием ряда факторов, что не может быть осуществлено только на основании измерений адсорбционных изотерм. Данные по кинетике адсорбции паров свидетельствуют о внутреннедиффузионном механизме адсорбционного процесса на цеолитах. [56]
Для описания адсорбционного равновесия в настоящее время широко используются уравнения, базирующиеся на различных представлениях о механизме адсорбции, связывающие адсорбционную способность с пористой структурой адсорбента и физико-химические свойства адсорбтива. Эти уравнения имеют различную математическую форму. Наибольшее распространение при расчете адсорбционного равновесия в настоящее время получили уравнения Фрейндлиха, Лангмюра, Дубинина - Радушкевича. Рассчитанные по ним величины адсорбции удовлетворительно согласуются с опытными данными лишь в определенной области заполнения адсорбционного пространства. Поэтому прежде чем использовать уравнение изотермы адсорбции для исследования процесса методами математического моделирования, необходимо осуществить проверку на достоверность выбранного уравнения экспериментальным данным си - стемы адсорбент - адсорбтив в исследуемой области. В автоматизированной системе обработки экспериментальных данных по адсорбционному равновесию в качестве основных уравнений изотерм адсорбции приняты указанные выше уравнения, точность которых во всем диапазоне равновесных концентраций и температур оценивалась на основании критерия Фишера. Различные способы экспериментального получения данных по адсорбционному равновесию, а также расчет адсорбционных процессов предполагают необходимость получения изобар и изостер. В данной автоматизированной системе указанные характеристики получаются расчетом на основе заданного уравнения состояния адсорбируемой фазы. Если для взятой пары адсорбент - адсорбат изотерма отсутствует, однако имеется изотерма на стандартном веществе ( бензол), автоматизированная система располагает возможностью расчета искомой изотермы на основе коэффициента аффинности [6], его расчета с использованием парахора или точного расчета на основе уравнения состояния. [57]
Таким образом, приведенные данные о влиянии магниевой формы цеолита подтверждают высказанную нами гипотезу о роли гидрофильного компонента - цеолита - в процессе формирования пористой структуры смешанных адсорбентов. [58]
Адсорбционные и каталитические свойства адсорбентов определяются в основном химическим состоянием их поверхности и характером пористости - величиной удельной поверхности S, размерами пор г и распределением пор по радиусам dv / dr - г. Наиболее выгодному протеканию процесса отвечает определенная пористая структура адсорбента и катализатора. Успешное решение ряда теоретических и практических задач определяется подбором адсорбентов с наиболее подходящей пористой структурой. В связи с этим особую актуальность приобретает выяснение закономерностей формирования структуры и разработка методов синтеза сорбентов разной химической природы с заданными свойствами. [59]
Страницы: 1 2 3 4