Пористая структура - адсорбент
Cтраница 3
Экспериментально найденные значения основных констант В и WQ пористой структуры адсорбента позволяют с помощью уравнений ( 9) и ( 10) рассчитать изотерму адсорбции любого газа при нужной температуре. [31]
В работе Плаченова рассматривается применение ртутной порометрии для описания пористых структур адсорбентов. Делается попытка вычисления удельной поверхности и распределения объема пор по размерам для адсорбентов глобулярного строения. Как известно, такие адсорбенты при не слишком малом среднем координационном числе обладают полостями между контактирующими непористыми сферическими глобулами со значительно меньшими по размерам входами. Поэтому основной объем каждой полости заполняется при постоянном гидростатическом давлении Р, отвечающем гидравлическому радиусу наибольшего входа в рассматриваемую полость. В результате измеренный порометриче-ски объем каждой поры соответствует размеру более узкого входа в нее, а вычисляемая поверхность отвечает поверхности поры постоянного сечения с гидравлическим радиусом, соответствующим входу в пору. [32]
В следующем разделе будет продолжено рассмотрение методов исследования параметров пористой структуры адсорбентов, основанных на капиллярных явлениях. [33]
Проблема интерпретации данных сорбционных измерений с целью расчета параметров пористой структуры адсорбентов неоднократно обсуждалась на предыдущих конференциях по теоретическим вопросам адсорбции. Достаточно вспомнить обзорные доклады М. М. Дубинина на первой и четвертой конференциях, в которых было представлено состояние проблемы на рубеже 70 - х годов. К тому времени был разработан ряд методов расчета поверхности мезопор и функции распределения пор по размерам, которые и поныне являются традиционными. [34]
Полные изотермы адсорбции имеют различный вид в зависимости от пористой структуры адсорбента, природы адсорбента и адсор-бата, температуры и других условий. Структура адсорбента колеблется в довольно широком диапазоне: очень широкие поры, конусообразные поры, цилиндрические и конические поры. Например, адсорбция бензола имеет различное значение в зависимости от того, на каком адсорбенте его поглощали - алюминии, алюмосиликате или силикагеле. [35]
Как и следовало ожидать, существенное влияние на р оказывает реальная пористая структура адсорбента. В [171] подробно изучено влияние на кон-формации цепей ПВА и ПММА удельной поверхности и давления прессования образцов аэросила. Возрастание 5уд аэросила обусловлено уменьшением размера первичных частиц. [36]
 |
Порограммы для непористых сферических зерен полимера КУ-2.| Расчетные ( 1, 4 и экспериментальные ( 2 -., 5 порограммы для эталонного угля. [37] |
С целью выяснения возможности использования метода ртутной порометрии для исследования пористой структуры адсорбентов с величиной зерна меньше 1 мм нами было изучено влияние размера зерен твердого тела на величину гидростатического давления, при котором происходит заполнение ртутью объема его порозности. [38]
Приведенные данные показывают возможность использования метода ртутной порометрии для исследования пористой структуры адсорбентов с размерами зерен менее 1 мм при давлении ниже предельного давления для заполнения объема порозности ртутью. [39]
 |
Предельно выпуклая изотерма адсорбции.| Квазистационарный профиль концентрации адсорбтива поперек отработанной зоны сферического зерна при послойном характере адсорбции. [40] |
Во всех приведенных решениях поля концентраций адсорб-тива в газовой фазе внутри пористой структуры адсорбента пересчитываются в нестационарные поля содержания целевого компонента в твердой фазе по уравнению изотермы адсорбции, которая для приведенных решений принималась линейной. [41]
Накопленный большой экспериментальный материал показывает, что основные закономерности формирования пористой структуры индивидуальных гелеобразных адсорбентов распространяются и на смешанные системы. Однако при синтезе последних процесс осложняется проявлением дополнительных факторов, влияющих на характер пористости. [42]
 |
Характеристическая кривая для адсорбции воды на цеолите NaX при температурах от 20 до 280 С. [43] |
В - константа, не зависящая от температуры и характеризующая пористую структуру адсорбента; Р - коэффициент аффинности. При температурах ниже точки кипения можно принять, что v равен молярному объему жидкой фазы. [44]
В - константа, не зависящая от температуры и характеризующая пористую структуру адсорбента; р - коэффициент аффинности. [45]
Страницы: 1 2 3 4