Различная пористая структура

Cтраница 2

Многообразие форм частиц и своеобразная их объемная упаковка являются предпосылкой для образования различных пористых структур, отличающихся друг от друга как формой адсорбционной изотермы, так и типом гистерезисной петли. [16]

По данным, характеризующим развитие поверхности серебра нанесением его на о ( А1203 различной пористой структуры / 16 / ( табл. 4) видно, что чем выше удельная поверхность носителя, тем в большей степени увеличивается дисперсность нанесенного на него активного вещества, а следовательно, и его удельная поверхность. [17]

Проведенный нами анализ большого числа изотерм адсорбции водяного пара на углеродных адсорбентах с самыми различными пористыми структурами позволяет сделать вывод, что заполнение основного объема адсорбционного пространства АУ с узкими микропорами протекает при относительном давлении Л0 55, что, по-видимому, связано со значительным эффектом наложения адсорбционных полей противоположных стенок пор. Дальнейшее увеличение размера пор до супермикропор сопровождается смещением изотерм к более высоким относительным давлениям. [18]

Зависимость предела проч - х. [19]

Исследования влияния технологических параметров процесса пайки на глубину проникновения припоя в поры графита с различной пористой структурой [116] показали, что глубина проникновения припоя определяется температурой пайки. Кривые 1 - 3 ( рис. 29, а) показывают, что при увеличении температуры пайки от 1950 до 2350 С глубина проникновения циркониевого припоя в графит возрастает примерно в два раза, достигая максимума в районе температур 2300 - 2350 С. При увеличении температуры до 2700 С глубина проникновения циркония уменьшается и становится примерно такой же, как и при 1950 С. [20]

На рис. 1.20 представлены дифференциальные кривые Распределения объема пор по радиусам для некоторых носителей с различной пористой структурой. [21]

Расчетные ( I и экспериментальные ( II значения степени десорбции п-ксилола. [22]

В табл. 2.11 приведены результаты эксперимента и расчетные значения степени десорбции n - ксилола на углях различной пористой структуры, полученные при времени десорбции 60 мин. [23]

Теоретические достижения в области формирования пористой структуры гелей позволяют в настоящее время получать искусственные минеральные сорбенты с различной пористой структурой. Рассмотрим современные мзтоды получения некоторых наиболее важных минеральных горбе ггто в и их свойства. [24]

В табл. 2 - 14 приведены результаты эксперимента и расчетные значения степени десорбции n - ксилола на углях различной пористой структуры, полученные при времени десорбции 60 мин. [25]

В работе М. М. Дубинина с сотрудниками [6] приведены-экспериментальные предельные величины адсорбции некоторых веществ на активных углях АУ-1, АУ-2, АУ-3 с различной пористой структурой, структурные характеристики которых были определены по бензолу. Исследования, проведенные авторами, показали, что геометрическая структура и критический диаметр молекул могут оказывать существенное влияние на значение предельной величины адсорбции. В табл. 2.4 представлены, структурные характеристики указанных углей и предельные объемы адсорбционного пространства при адсорбции трех веществ с различным критическим диаметром молекул. Адсорбция проводилась при 293 К, что значительно ниже температуры кипения всех рассматриваемых веществ. Видно, что при адсорбции указанных веществ на активных углях АУ-1 и АУ-2. В, предельный объем только немного отличается от объема, оцененного по бензолу. [26]

Кинетика неизотермической десорбции органических веществ при регенерации активного угля прокаливанием была исследована на примерах десорбции бензола и фенола из активных углей с различной пористой структурой [24] с распределением пор угля по размерам. [27]

Из экспериментальных данных рассчитаны значения D, и Ds при адсорбции растворенных в воде фенола, п-хлоранилина, 2 4-дибром-фенола и н-гексанола серией активных углей различной пористой структуры. Оказалось, что значения коэффициентов диффузии в данном виде пор для разных активных углей различаются незначительно. Величины Ds и 7), разнятся на порядок и более, причем различия возрастают с увеличением адсорбируемости соединения и асимметрии молекулы. [28]

Результаты этого рассмотрения приведены на рис. 3.7, где в зависимости от температуры отложено отношение скоростей гидрирования этилена на никеле при температуре Т и при 200 К для образцов с различной пористой структурой. Принято, что температурный коэффициент скорости равен 46 кДж / моль. Значения модуля Тиле Ф у каждой кривой даны для 200 К. С ростом температуры его значение, естественно, существенно увеличивается. Кривая С получена также в предположении отсутствия дезактивации, но, в противоположность кривой А, для случая сильного диффузионного торможения на грануле катализатора с очень мелкими порами. [29]

Анализ результатов, представленных в табл. 2 - 14 и 2 - 15, показывает удовлетворительную сходимость расчета по модели ( 2 - 61) - ( 2 - 66) с экспериментом для углей различной пористой структуры, что свидетельствует в пользу высказанного авторами предположения о незначительной роли внутренней диффузии при десорбции при повышенных температурах. [30]

Страницы: 1 2 3