Cтраница 4
Так как работа выхода электронов в раствор avlM - 3 при одном и том же потенциале не зависит от природы металла, она не может влиять на скорость электрохимической реакции. Наблюдаемая во многих случаях корреляция между скоростью и работой выхода в вакуум WK ( M-O ( см. рис. 14.8) объясняется тем, что скорость реакций зависит от особенностей электронной структуры металлов, которые, в свою очередь, влияют и на значения работы выхода. [46]
Повышенный интерес у советского читателя должна вызвать гл. Электронная структура металла ( как аморфного, так и кристаллического) - это его визитная карточка. На основе изучения электронной структуры аморфных сплавов вырабатывается понимание не только особенностей физических свойств этого нового класса веществ ( электросопротивления; теплоемкости и затухания звука при низких температурах; теплопроводности; зонного магнетизма и сверхпроводимости), но и понимание роли электронного фактора в формировании аморфного состояния и его стабильности. [47]
Для реакций изотопного обмена в молекулярном водороде и взаимодействия водорода с кислородом обнаружена сходная зависимость удельной каталитической активности от электронной структуры металла. Завершение заполнения of - зоны при переходе от никеля к меди и от платины к золоту приводит к резкому снижению каталитической активности. Эта зависимость обусловлена влиянием электронной структуры металла на характер и энергию поверхностного взаимодействия с водородом. На металлах с незаполненной rf - зопой адсорбция водорода протекает с большой скоростью и, даже при низких давлениях, отвечает покрытию значительной части поверхности. [48]
Поверхностные атомы имеют особенную специфику ( Тамм), но теория магнитных свойств таких атомов до сих пор отсутствует. Следует учитывать также влияние границы носителя с металлом на электронную структуру металла. Известно, что металл в контакте с полупроводником - типа может выполнять функцию акцептора электронов, однако электронные свойства у - А 2Оз изучены недостаточно, а поэтому в настоящее время трудно сказать, которое из этих действий играет здесь существенную роль. [49]
Этот вывод хорошо согласуется с общими закономерностями электрохимической кинетики. Фотоэмиссия, как и другие типы электронных переходов на границе металл-раствор, подчиняется этой закономерности. В то же время она представляет широкие возможности для исследования роли электронной структуры металла в электрохимической кинетике, так как, в отличие от большинства классических электрохимических реакций, фотоэмиссия не сопровождается образованием или разрывом химических связей, часто затрудняющими однозначную интерпретацию опытных данных. [50]