Хиноидная структура

Cтраница 1

Хиноидные структуры играют большую роль в химии красителей ( см., например, стр. [1]

Хиноидные структуры в азокрасителях возникают в результате азо-гидразонной таутомерии. Затруднение таутомерного превращения в хинонгидразонную форму уменьшает возможность возникновения хиноидных структур. Закрепление устойчивой азоформы происходит в результате ацилирования, алки-лирования и арилирования гидроксигрупп и ацилирования аминогрупп. Таутомерное превращение в хинонгидразонную форму тормозится также нарушением плоскостности молекулы вследствие пространственных затруднений, возникающих при наличии объемистых заместителей в орто - и гаерм-положениях к азогруппе. [2]

Хиноидные структуры в азокрасителях возникают в результате азо-гидразонной таутомерии. Затруднение таутомерного превращения в хи-нонгидразонную форму уменьшает возможность возникновения хиноидных структур. Кроме того, таутомерное превращение в хинонгидразонную форму тормозится нарушением плоскостности молекулы вследствие пространственных затруднений, возникающих при наличии объемистых заместителей в орто - и пери-положениях к азогруппе. [3]

Хиноидные структуры играют большую роль в химии красителей ( см. например, стр. [4]

Хиноидная структура ( 1а) окрашенной формы может быть выведена на основании высказанных выше соображений и из того факта, что анилы 2-мето-кси - 1-нафтальдегида ( у которых нет необходимости в образовании водородного мостика) и 2-окси - З - нафтальдегида ( которые не имеют, по-видимому, хиноидной структуры типа 2 3-нафтохинона) имеют нефототропную природу. Однако прямых доказательств здесь не существует. [5]

Хиноидные структуры дают лишь приближенное изображение строения ионных красителей, поскольку it - электроны сопряженных систем в действи - тельности не локализованы в предельных формах, изображаемых этими формулами. [6]

Хиноидные структуры дают лишь приближенное изображение строения ионных красителей, поскольку л-электроны сопряженных систем в действи - тельности не локализованы в предельных формах, изображаемых этими формулами. [7]

Возникновение хиноидной структуры и вызывает превращение бесцветной формы индикатора в окрашенную форму. Исчезновение хиноидной структуры обусловливает превращение окрашенной формы в бесцветную бензоидную структуру. При наличия в молекуле, содержащей хромофоры, групп - NH2, - NR2, - ОН, - OR, получивших название ауксохромы, наблюдается усиление интенсивности окраски и углубление цвета окрашенно-ного вещества. [8]

Наличие хиноидной структуры в молекуле ароматического соединения приводит к потере люминесцентных свойств; но одновременное введение гидроксильной группы может восстановить эти свойства. [9]

Возникновение хиноидной структуры и вызывает превращение одной формы индикатора в другую. Исчезновение хиноидной структуры обусловливает обратное превращение. [10]

В образовании хиноидной структуры участвует только одна нитро-группа, поэтому введение второй и третьей нитрогрупп не оказывает влияния на цвет соединения: и моно -, и ди -, и тринитросоединения окрашены в желтый цвет. [11]

Образование продуктов хиноидной структуры За-с происходит, вероятно, в результате первоначального 1 4-присоединения аниона СН-кислоты по системе сопряженных связей хинондиимида 1 и последующего окисления аддуктов. [12]

При избытке щелочи хиноидная структура нарушается, что приводит к образованию бесцветного производного трифенил-карбинола. [13]

Добавление кислоты переводит хиноидную структуру в обычную фенольную. Окраска при этом ослабляется. [14]

Значения потенциалов Е и Емакс для различных хинонов при рН 0 о в. э. [15]

Страницы: 1 2 3