Хиноидная структура

Cтраница 3

Можно было ожидать, что если указанная хиноидная структура будет присутствовать в молекуле любого органического соединения, то оно может быть определено спектрофотометрически. Другими словами, если в молекулу органического соединения ввести ароматическое кольцо с двумя нитрогруппами в метаполо-жении друг к другу, то оно будет вступать в реакцию Яновского. [31]

Рчень важным хромофором являются соединения с хиноидной структурой. [32]

Углеводород существует в виде, бирадикала; хиноидная структура невозможна. [33]

Последние при добавлении щелочи превращаются в соли хиноидной структуры, окрашенные в оранжевый цвет. Белки, в которых циклические аминокислоты отсутствуют, не дают ксантопротеиновой реакции. [34]

ТСХ с успехом применяется для разделения соединений хиноидной структуры. Большинство природных хинонов является в то же время фенолами, поэтому мы здесь вкратце коснемся разделения соединений этого класса. [35]

Способность 3 5-динитробензоильной группы образовывать окрашенные ионы хиноидной структуры дает возможность определять низкие концентрации веществ. Этот принцип использовали для определения следов аминов [17] и спиртов. Окраска соединения зависит от природы растворителя и применяемого основания. В ацетоне обычно возникает пурпурная или синяя окраска, в пиридине или диметилформамиде - преимущественно красная. Устойчивость окраски также зависит от условий реакции. В спиртах и ацетоне окраска, как правило, неустойчивая, в диметилформамиде она более стабильна. [36]

Обратимое восстановление весьма характерно для соединений с хиноидной структурой. Так, изучая с помощью переменноточной осциллографической полярографии и других разновидностей полярографического метода обратимость восстановления некоторых азокрасителей, Горн [208] нашел, что аминоазосоединения, для которых возможно образование хиноидной структуры, восстанавливаются обратимо в щелочных растворах, в то время как оксиазо-соединения, для которых невозможно образование хиноидной структуры, в щелочных растворах восстанавливаются необратимо. [37]

Сиги 1Л. ПР полиж-ра гидрохинона. [38]

Появление этого сигнала может быть связано с хиноидными структурами и возможно существованием их в ион-радикальной семихиноидной форме, как это следует из работы Голубева, Кузнецовой и Евдокимова [90], обнаружившими сигнал ЭПР в полимерных продуктах окисления гидрохинона в щелочной среде. [39]

Также и другие хиноны и соединения с хиноидной структурой при действии восстановителей легко превращаются в соединения, содержащие гидроксильные группы. [40]

Эти радикалы, по-видимому, стабилизированы благодаря образованию хиноидной структуры. При действии иода они образуют л-ксилилениодид. При нагревании раствора до 20 они полимеризуются, образуя поли-я-ксилилен. [41]

Было установлено, что при наличии в молекуле хиноидной структуры /, как в аци-форме нитрофенола, вещество имеет окраску ( см. стр. [42]

Предполагается, что этот факт можно объяснить таутомерией хиноидных структур [344] ( ср. [43]

Реакция обусловлена окислением токоферола до продукта, имеющего хиноидную структуру, окрашенного в красный цвет. [44]

Страницы: 1 2 3