Cтраница 2
Соединения, имеющие хиноидную структуру, играют важную роль в электрон-транспортных цепях биологических объектов и являются простейшими моделями ряда важнейших макромолекул. Интересно, что и сами углеродные материалы могут рассматриваться как конденсированные хиноидные структуры. [16]
Естественно, что хиноидной структуре нитрпфенолов соответствуют более резко выраженные кислотные свойства, так как в этой молекуле имеется группировка, аналогичная подобной же группировке в азотной кислоте. [17]
Вследствие резонанса с хиноидными структурами, в которых холостые электроны находятся у орто - и параатомов углерода, эти радикалы можно, конечно, описать так же хорошо, как содержащие трехвалентный углерод. Причиной большей диссоциации соединений этого последнего типа даже в отсутствие особенно больших стерических взаимодействий является, вероятно, то, что работа, требуемая для разрыва связи азот-азот, меньше, чем для разрыва связи углерод-углерод, и поэтому одинаковая стабилизация радикала, вызванная резонансом, приводит к большему результирующему эффекту. Аналогично, гексаарилтет-разаны диссоциируют на триарилгидразилы. [18]
В кислой среде исчезает хиноидная структура, происходит обесцвечивание. [19]
Это обстоятельство препятствует образованию хиноидной структуры, и у молекулы оказываются две свободные валентности. Растворы этого замещенного дифенилдиме-тана ярко окрашены и чрезвычайно легко реагируют с кислородом воздуха. В растворе это вещество парамагнитно, причем парамагнетизм увеличивается с ростом температуры, хотя по закону Кюри он должен был бы падать. Парамагнитная восприимчивость увеличивается при разведении раствора. Эти факты свидетельствуют о том, что в растворе устанавливается равновесие между парамагнитными мономерами и диамагнитными димерами или полимерами. Таким образом указанное вещество как по химическим, так и по физическим признакам является бирадикалом. [20]
Это обстоятельство препятствует образованию хиноидной структуры, и у молекулы оказываются две свободные валентности. Растворы этого замещенного дифенилдиметана ярко окрашены и чрезвычайно легко реагируют с кислородом воздуха. В растворе это вещество парамагнитно, причем парамагнетизм увеличивается с ростом температуры, хотя по закону Кюри он должен был бы падать. Парамагнитная восприимчивость увеличивается при разведении раствора. Эти факты свидетельствуют о том, что в растворе устанавливается равновесие между парамагнитными мономерами и диамагнитными димерами или полимерами. Таким образом, указанное вещество как по химическим, так и по физическим признакам является бирадикалом. [21]
Присоединение сопровождается обычным превращением хиноидной структуры кольца в бензоидную. [22]
Синие ЦО отнесены к хиноидным структурам типа углеводорода Чичибабина, а длинноволновый хвост ПП при 566 нм отнесен к участкам хиноидно-бензоидного сопряжения. [23]
При этом достаточно, чтобы хиноидная структура присутствовала в одной из предельных формул, изображающих полярный резонанс. В хи-ноидной форме может быть также один или несколько из конденсированных ароматических циклов. [24]
Для препаративных целей энзимохимическое восстановление хиноидных структур, историческим примером которого является энзимохимическое восстановление индиго, едва ли представляет какие-либо преимущества. [25]
Протонирование гелиантина ведет к возникновению хиноидной структуры. Это вызывает батохромный эффект при солеобразованки. [26]
Если представления о существенном вкладе хиноидной структуры верны, то можно было бы ожидать в арилдиазо ий катионах с электро-нодонорными заместителями увеличения длины связи N-N и, напротив, уменьшения длины связи С-N, в случае же л - М М - диметиламино-фенилдиазония анион должен был бы расположиться вблизи аминного атома азота, на котором, согласно хиноидной структуре, сосредоточен положительный заряд. [27]
В связи с установлением участия хиноидной структуры в строении молекулы витамина К, были осуществлены многочисленные поиски как антигеморрагической активности среди различных хинонов, так и характера и положения заместителей в производных 1 4-нафтохинона. Оказалось, что вещества со структурой 2-метил - 1 4-нафтохинона обладают наибольшей физиологической активностью. [28]
По данным ИК-спектров, наличие хиноидной структуры подтверждается интенсивным поглощением в области 1670 слГ1; поглощение в области 1270 - 1230 см-1 отвечает алкиларилэфирам, а наличие гидроксильной группы видно из полос поглощения 3200 - 3400 см-1 ( широкая полоса, отвечающая межмолекулярным связям фенольного гидроксила) и узкой полосы 3580 см 1 для свободной ОН-группы. [29]
При действии щелочи на такой краситель хиноидная структура превращается обратно в бензоидную и окраска красителя исчезает. [30]