Кристаллическая структура - полимер
Cтраница 3
В этом случае за счет разрыхления кристаллической структуры полимера концевые полуацетальные блоки становятся доступными для действия основного агента. Вместо спиртов можно применять другие агенты, например диметилформамид, в которых полимер набухает. [31]
Большой объем работ в области изучения кристаллической структуры полимеров, развиваемой в настоящее время многими исследовательскими организациями как в СССР, так и за рубежом, объясняется той возрастающей ролью кристаллизующихся полимеров, которую они играют в производстве новых типов пленок, волокон и пластиков. [32]
Одним из важных параметров, характеризующих кристаллическую структуру полимеров, является степень кристалличности х WV, где Vj - объем кристаллических областей, а V - объем всего полимера. [33]
По сравнению с низкомолекулярными кристаллами данные рентгенографического анализа кристаллической структуры полимеров относительно скудны. В большинстве случаев полимеры, исследуемые обычно в растянутом состоянии, поликристалличны с более или менее выраженной волокнистой текстурой. Лишь в редких случаях ( например, глобулярные белки или а-гуттаперча [18]) удается получить макроскопические монокристаллы. Рефлексы решеток низкой симметрии вследствие очень мелких кристаллитов и искажений решетки в большинстве случаев не резки и малочисленны. [34]
Кристаллические пачки цепей являются наиболее простой формой из кристаллических структур полимеров. Несмотря на то, что эта форма кристаллических структур имеет большое практическое значение в деле улучшения ряда свойств полимерных материалов, строение этих структур исследовано в наименьшей степени. Это связано с двумя причинами: с одной стороны, трудностью отделения кристаллических пачек от других, более сложных кристаллических образований и аморфного вещества, а с другой стороны, малыми размерами их, затрудняющими изучение строения. Осуществление фазового перехода в пачках, состоящих из уже достаточно упорядоченных цепных молекул, сводится к дальнейшему улучшению порядка в отношении цепных молекул в целом и, главное, в установлении строгой ориентации боковых групп. [35]
В настоящей работе была сделана попытка исследовать морфологию вторичной кристаллической структуры полимера в естественном конденсированном состоянии, в условия; его технологической переработки и эксплуатации. Исследовали образцы в виде брусков 4 х 6 х 55 мм, отлитые из расплава под давлением на литьевой машине JIM-3 при обычных технологических режимах литья. [36]
Кроме того, не обязательно осуществление всех стадий разрушения кристаллической структуры полимера. Процесс структурных превращений может затронуть - и это зависит от относительной подвижности структурных элементов - только определенные уровни надмолекулярной организации, что, в свою очередь, приводит к различию в свойствах материала. [37]
 |
Изменение вязкости в зависимости от кон. [38] |
Последующая термическая обработка при повышенных температурах приводит к замене несовершенной кристаллической структуры полимера более совершенной, в результате чего дополнительно значительно повышается начальный модуль волокна и снижается удлинение. [39]
Таким образом, только при длительном кипячении в воде достигается наиболее благоприятная кристаллическая структура полимера без снижения предела прочности. [40]
Поэтому выше температуры плавления весь комплекс свойств определяется уже не кристаллической структурой полимера, а структурой композиции наполнитель-расплавленный полимер. Следовательно, при малом содержании наполнителя в кристаллическом полимере практически сохраняются и температура плавления, и свойства исходного кристаллического материала. [41]
Главным препятствием в развитии кристаллографии полимеров является то, что практически изучение кристаллической структуры полимеров ограничивается исследованием поликристаллических образцов, так как отдельных кристаллов выделить не удается. Более того, кристаллы полимеров имеют обычно низкую степень симметрии ( как правило, не выше ромбической), поэтому вряд ли возможен полный анализ рентгенограмм неориентированных поликристаллических образцов. Такие рентгенограммы дают богатый материал: их рассмотрение позволяет иногда даже определить расположение атомов в элементарной ячейке. [42]
В рассматриваемой области нужно сделать еще очень много, так как исследование кристаллических структур полимеров в последнее время открыло очень интересное новое направление. [43]
Спектр в средней ИК-области в большей мере определяется конформацией молекулы, чем кристаллической структурой полимера. Однако различия между спектрами целлюлозы I и II и спектрами аморфной целлюлозы оказываются достаточными, чтобы в отсутствие модификации III и IV сделать вывод о степени упорядоченности полимера. [44]
 |
Предполагаемая конфигурация молекул поливинилиденхлорида. [45] |
Страницы: 1 2 3 4