Кристаллическая структура - полимер
Cтраница 4
Разрешение этого вопроса станет возможным только после того, как удастся тщательно исследовать кристаллическую структуру полимера. [46]
 |
Сжорость кристаллизации полиэтилентерефталата в различных жидкостях. [47] |
Увеличение удельного веса полиэфира при постоянной температуре кристаллизации они объясняют вторичными перегруппировками в кристаллической структуре полимера. Кристаллы, образовавшиеся при более высоких температурах, имеют большие размеры. Степень кристалличности при ориентации возрастает. [48]
В некоторых случаях изучение термограмм плавления и кристаллизации дает возможность оценить влияние условий кристаллизации на кристаллическую структуру полимера. Появление дополнительного пика объясняется наличием второй кристаллической формы пентона. Соотношение между двумя пиками плавления может меняться в зависимости от степени закалки полимера. Известно, что такая закалка резко влияет на свойства полимера, определяя области его практического применения, поскольку в процессе обработки увеличивается химическая устойчивость полимера к действию растворителей. Следовательно, используя метод ДТА, можно определить условия, требуемые для проведения закалки, способствующие проявлению максимальной устойчивости полимера. [49]
Наличие многих сосуществующих форм упорядочения ограничивает наши сведения о характере аморфной части, включенной в кристаллическую структуру полимера. Это приводит к тому, что широко применяемое определение степень кристалличности теряет смысл, и было бы правильнее говорить о дефектности кристаллических структур полимеров и о глубине кристаллизации данного образца. [50]
Высокие температуры плавления полиамидов по сравнению с полиэфирами объясняются, по мнению этих авторов, различиями кристаллической структуры полимеров. У полиамидов при температуре, близкой к температуре плавления, происходит перестройка кристаллической решетки, сопровождающаяся ростом энтропии кристалла. Это обусловливает меньшее изменение энтропии при плавлении. [51]
 |
Кривая растяжения кристаллических полимеров с отчетливо выраженными тремя участками ( внизу - вид образцов полимера, соответствующих каждому из участков кривой. [52] |
В связи с этим Бан 2 делает вывод о разрушении исходной ( и бес-эрядочно расположенной) кристаллической структуры полимера и о 1льнейшей ориентации структурных элементов, однако ничего не шорит о появлении новой фазы при растяжении. [53]
В свете полученных данных вполне объяснимы результаты, опубликованные Кантцем [38], Кларком [39] и другими авторами, исследовавшими кристаллическую структуру полимеров, перерабатывавшихся литьем под давлением. В поверхностном слое молекулярные цепи, вытянутые в направлении продольного течения, образуют зародыши кристаллизации, на которых растут ламели в плоскости, перпендикулярной направлению потока. В слое, лежащем непосредственно под поверхностным, продолжается образование зародышей кристаллизации, но растущие здесь ламели перпендикулярны поверхности формы и по отношению к направлению течения ориентированы случайным образом. Морфология образующейся при этом структуры определяется, по-видимому, совместным влиянием ориентации за счет сдвигового течения и значительного перепада температуры. Напомним, что как сдвиговое течение, так и растяжение расплава способны привести к значительной ориентации цепей, вызывающей зародышеобразование ( см. разд. [54]
По-видимому, такая кристаллизация в р - 3231 облегчается ориентацией последовательных амид-ных связей в одном и том же направлении, однако кристаллическую структуру полимера в данной работе не исследовали. [55]
 |
Зависимость числа полимеров от отношения Гс / Гпл. [56] |
Наконец, при достаточном тепловом запасе происходят сначала полиморфные превращения, а затем и фазовый переход 1-го рода, связанный с плавлением кристаллической структуры полимера. [57]
Задачу разделения эффектов, связанных с малыми D, и эффектов, определяемых дефектностью кристаллов, нельзя считать решенной, хотя для выяснения кристаллической структуры полимеров она имеет первостепенное значение. [58]
Во-вторых, происходит фиксация ориентированного состояния путем завершения процесса застудневания ( в заключительной стадии которого и производится ориентационная вытяжка) или понижением температуры подвергнутого ориентации волокна за пределы точки стеклования, или, наконец, за счет достижения более совершенной и более полной кристаллической структуры полимера. [59]
При этом полимер де-структируется с образованием свободных макрорадикалов, в-результате рекомбинации которых могут образоаываться пространственные структуры. Кристаллическая структура полимера При этом полностью нлп частично нарушается. [60]
Страницы: 1 2 3 4