Гетероциклическая структура

Cтраница 1

Гетероциклическая структура пиразола не обнаружена в природных веществах. Все пиразольные соединения являются продуктами синтеза. [1]

Гетероциклические структуры также рассматриваются как цельные. [2]

Сложные гетероциклические структуры, не имеющие общепринятых тривиальных названий, в правилах IUPAC рекомендуется строить по разобранной выше системе Паттершна из названий простых гетеро - и карбоциклов, либо по так называемой а-системе, которая кратко рассматривается ниже. [3]

Какие гетероциклические структуры получатся при взаимодействии З - бромбутанона-2 со следующими веществами ( укажите условия): а) о-толуидин; б) бензамид; в) ацетамидин. [4]

Если гетероциклическая структура ориентирована так, как это характерно для соответствующей карбоциклической системы ( без гетероатомов), то гетероатом в гетероциклической структуре должен получать наименьший возможный номер. [5]

Название гетероциклической структуры производят из названия соответствующей ей по числу и расположению атомов карбоциклической с добавлением перед ним указаний о положении, числе и типе гетероатомов. [6]

Для гетероциклических структур вводятся дополнительные обозначения. Необходимость помнить традиционные обозначения большого количества структур осложняет пользование системой Пат-терсона. [7]

Для основных гетероциклических структур номенклатура ЮПАК использует традиционные названия ( см. стр. [8]

Названия сложных срощенных гетероциклических структур образуют по тем же правилам, что и названия срощенных карбоциклических структур. [9]

В гетероциклических структурах наблюдается отклонение от обычного правила предпочтительности экваториальной ориентации заместителей в шестичленном кольце. Впервые его обнаружили у Сахаров, которые, как известно, являются кислородосодержащими гетероциклами. Затем аномерный эффект наблюдали и у более простых производных тетрагидропирана. [10]

Некоторые конденсированные гетероциклические структуры получают специальные названия, но их нумерация производится по общим правилам, описанным при срощенных карбоциклических соединениях. [11]

Нумерация атомов гетероциклических структур подчинена изложенным выше общим правилам. Наличие гетероатомов оказывает влияние на выбор главного контура и порядок нумерации лишь в том случае, если алфавит не дает однозначного решения. [12]

УФ-Спектр соединения D. [13]

Каждая из возможных гетероциклических структур имеет свой характерный спектр, что позволяет установить принадлежность соединения Е к одному из приведенных выше типов по его УФ-спектру. [14]

Нумерация атомов срощенных гетероциклических структур производится по тем же правилам, что и для карбоциклических. [15]

Страницы: 1 2 3 4