Cтраница 3
Известно, что введение атома серы в фармакофорную гетероциклическую структуру может изменять характер биологической активности соединения или снижать побочный эффект лекарственного препарата при сохранении его основного действия. В положении 1 антрахинона атом хлора подвижен и может легко замещаться под действием нуклеофилов. [31]
Большую часть органических соединений составляют карбо - и гетероциклические структуры. Поиск сведений о них осложняется тем, что при составлении названий и при нумерации таких структур используются разные подходы. [32]
Сколько среди них эфиров с карбо - и гетероциклической структурой. [33]
Возможно, преобладающими в технических смесях являются вещества с 6-членной гетероциклической структурой и соединения с фенильными радикалами. Можно полагать, что образцы № 3 и 4 имели сходный с образцом № 2 состав. Образец № 10 был получен несколько иным способом, чем остальные сульфоксиды, а именно: окислением всей дизельной фракции с последующей экстракцией сульфоксидов. По токсичности он не отличается от образца № 9, полученного окислением сульфидов, предварительно извлеченных из дизельной фракции. [34]
Поскольку в настоящее время наиболее разработанной системой нумерации и наименования гетероциклических структур является система Паттерсона, рассмотрим подробнее ее недостатки. [35]
Описано также большое число соединений, содержащих четвертичный азот в гетероциклической структуре. По-видимому, строение гетероцикла влияет на специфические свойства всего соединения. [36]
Структуры класса CI называют по системе Байера, а к гетероциклическим структурам этого класса применяют а-систему. [37]
Характер осколков, образующихся в масс-спектре асфальтенов, указывает на присутствие многочисленных гетероциклических структур. [38]
Нами разработаны теоретические основы применения метода нуклеофильного ароматического замещения водорода для синтеза азотсодержащих гетероциклических структур на основе реакции карбанионов арилацетонитрилов с нитроаренами и другими активированными системами. [39]
Нами разработаны теоретические основы применения метода нук-леофильного ароматического замещения водорода для синтеза азотсодержащих гетероциклических структур на основе реакции карбанионов арил-ацетонитрилов с нитроаренами. [40]
Очень важен открытый Безекеном [16] на примере борносалициловой кислоты факт расщепления описываемых спирановых гетероциклических структур на оптически деятельные антиподы. [41]
Эти данные послужили основанием для синтеза большого числа гидразидо-гидразонов, сочетающих в молекуле гетероциклические структуры фурана и пиридина. [42]
Определение положения этиламинной цепи к атомам имеет особо важное значение, так как выясняет природу гетероциклической структуры морфина. [43]
Среди многочисленных химических превращений соединений с малыми циклами большое значение имеют реакции, приводящие к образованию гетероциклических структур. [44]
Повышение жесткости и прочности эпоксидных полимеров происходит также при введении в полимерную цепь фрагментов ароматической или гетероциклической структуры. Это подтверждается данными работы [213], в которой отмечалось, что наличие в структуре полимера ароматических л ега-замещен-ных сегментов приводит к росту прочности материала. [45]