Cтраница 2
В систематической номенклатуре гетероциклические структуры называют по тем же принципам, что и карбоциклические, характеризуя прежде всего число и последовательность связей атомов в системах, безотносительно к качеству этих атомов, а затем уже указывая наличие того или иного гетероатома и его положение. [16]
Ниже приведены шесть гетероциклических структур, которые в Chem. [17]
Нумерация атомов в гетероциклических структурах этого типа производится по тем же правилам, что и в случае карбоциклических структур, с учетом изложенных выше дополнительных правил, принятых для гетероциклических систем. [18]
Водорастворимые витамины часто содержат гетероциклические структуры и ионогенные группы. Они выполняют роль простетических групп ( кофакторов) в ферментах, входя в их активные центры. [19]
В качестве универсальной номенклатуры гетероциклических структур используется так называемая а-система. [20]
В основе молекул хлорофиллов лежит гетероциклическая структура ф о р б и н а ( см. схему 14.15), содержащая по сравнению с порфином дополнительное кольцо цик-лопентана, образующееся при циклизации с участием одного из остатков пропионовой кислоты. [21]
Сколько среди них имеют карбо-и гетероциклическую структуру. [22]
![]() |
Зависимость скорости термоокислительной деструкции полиимидов общей формулы. [23] |
Представляет интерес сравнить термоокислительную устойчивость двух гетероциклических структур - имидной и ароилен-бис-бензимид-азольной. В работе 96 показано, что полиароилен-бис-бензимидазолы более устойчивы, чем полиарилен-бис-бензимиды. Кривые скоростей деструкции некоторых полиарилен-бис-бензимидов представлены на. [24]
![]() |
Зависимость скорости термоокислительной деструкции полиимидов общей формулы. [25] |
Представляет интерес сравнить термоокислительную устойчивость двух гетероциклических структур - имидной и ароилен-бис-бензимид-азольной. В работе 96 показано, что полиароилен-бис-бензимидазолы более устойчивы, чем полиарилен-бис-бензимиды. [26]
Азотистые основания представлены двумя основными типами гетероциклических структур. [27]
Таким образом, в основе названия гетероциклической структуры лежит название соответствующей ( по числу и последовательности связи атомов) карбоциклической структуры. [28]
Используя а-систему, аналогично можно именовать и гетероциклические структуры. [29]
Азот в асфальтенах входит в состав таких гетероциклических структур, как пиррол, пиридин, хинолин, карбозол, индол и их бензологи, сосредоточиваясь преимущественно во внутренних частях крупных полициклических структур [6,74...78] или в ароматических кольцах. Важная форма существования азота - металлоорганические комплексы порфиринового и непорфиринового типов. [30]