Диполярная структура

Cтраница 1

Диполярные структуры принимают значительное участие в резонансных гибридах этих веществ. Распределение зарядов таково, что углеродные атомы в циклах с одним гетероатомом получают частичный отрицательный заряд. [1]

О диполярной структуре иона амфотерицина В. [3]

Значение вкладов диполярной структуры в переходное состояние подчеркивается и тем фактом, что константы скорости возрастают с увеличением полярности растворителя. [4]

Вторая из них - диполярная структура - в основном и объясняет стабилизующее влияние полярных заместителей. Гольдшмидт установил, что введение полярных заместителей обоих типов повышает устойчивость гидразила и что эффективными могут быть оба вида стабилизации одновременно. Показано [42], что в молекуле дифенилпикрилгидразила 62 % спиновой плотности находится на атоме азота, связанном с пикрильной группой ( неполярная структура), а остальная часть - на другом атоме азота ( как в диполярной структуре) с небольшой дисперсией по фенильному кольцу. [5]

Экзальтации рефракции сопряагенных ненасыщенных углеводородов. [6]

Для простейшего ненасыщенного углеводорода возможны не менее двух диполярных структур; даже если их энергии велики, они одинаковы или очень близки друг к другу, в результате чего энергия одного из возбужденных мезомерных состояний сильно смещается, приближаясь к энергии нормального мезомерного состояния. Чем больше удлиняется сопряженная система, тем больше таких диполярных структур и тем больше в результате их наложения смещается низшее возбужденное мезомерное состояние в сторону нормального состояния ( гл. Это ведет к повышенной электромерной поляризуемости, а следовательно, к повышенной экзальтации общей поляризуемости. [7]

Нот показал, что в соединениях CCVIIIa существует резонанс с диполярной структурой CCVIII6, подобный мезомерии мероциа-нинового типа. Таким же образом передает эффект сопряжения атом серы в среднем кольце родацианинового трициклического красителя ( стр. [8]

При исследованиях спектров комбинационного рассеяния аминокислот, проведенных Едсоллом [1, 2], были получены первые оптические доказательства диполярной структуры этих веществ, и в результате более поздних работ [3-5] эти данные были полностью подтверждены. Первые исследования инфракрасных спектров были проведены Фреймамном и др. и Румпфом [6], изучавшими область спектров валентных колебаний NH. [9]

Сидноны являются наиболее хорошо изученными мезоионными соединениями [4], строение которых может быть представлено только как гибрид различных диполярных структур. [10]

В отличие от нафталина азулен обладает заметным дипольным моментом ( 1.08. D), что указывает на значительный вклад диполярной структуры I, которая представляет собой комбинацию двух ароматических ионов. [11]

Аналогичные соображения могут быть использованы при рассмотрении связей между углеродом и другими атомами, если только резонансные взаимодействия с участием диполярных структур относительно мало существенны; Браун [15] и Саттон [103] показали, что такой подход позволяет объяснить имеющиеся данные. Если это верно, мы получаем дополнительный аргумент против большой роли сверхсопряжения, так как резонансные взаимодействия в молекулах типа винилгалогенидов или виниловых эфиров должны быть более существенными, чем в случае простых олефинов. [12]

Электромерная поляризуемость групп. [13]

Причины этого снова квантовомохаиичоскио: высшие состояния, от которых зависит поляризуемость основного состояния и которые приближенно можно представить приведенными выше диполярными структурами, более доступны, когда, например, X I, чем когда X - F, поскольку в молекулах, как и в атомах, электронные состояния менее разделены друг от друга по энергии, когда главное квантовое число выше. [14]

Значения энергии мезомерии, полученные из констант энергий связей. [15]

Страницы: 1 2 3