Макромолекулярная структура

Cтраница 1

Макромолекулярные структуры одинаково широко распространены как в неживой, так и в живой природе. [1]

Макромолекулярная структура таких полимеров характеризуется малой величиной межмолекулярных сил притяжения, что, естественно, определяет низкую температуру стеклования и малую прочность линейных полимеров. [2]

Макромолекулярная структура воды с большим количеством полостей позволяет ей, разорвав водородные связи, присоединять молекулы или части молекул других веществ, тем самым способствуя их растворению. [3]

Такая макромолекулярная структура сохраняется при быстром охлаждении расплава, в результате чего получается пластическая ( полимерная) модификация серы. При нагревании расплава серы выше 300 С начинается деструкция макромолекул, и его текучесть снова увеличивается. [4]

Исследование макромолекулярных структур ( и интерпретация физических и химических свойств, зависящих от них) невозможно осуществить лишь с помощью методов классической химии. Эти методы основаны на изучении реакций веществ в газовой фазе или в растворе и, следовательно, неприменимы к кислородным соединениям кремния, которые нелетучи и нерастворимы. [5]

Микротактичность образующихся макромолекулярных структур при различных условиях радиационного инициирования мы предполагаем рассмотреть в дальнейшем. [6]

Они имеют макромолекулярную структуру и обусловливают окраску шерсти, волос и пигментацию кожи. У альбиносов меланины отсутствуют. [7]

Необходимо рассмотреть макромолекулярную структуру найлона. При комнатной температуре в материале имеются кристаллические и аморфные области. Зависящее от температуры равновесие между кристаллической и аморфной фазами может осуществляться только у последней названной модификации полиамида. [8]

Алюмосиликаты с трехмерной макромолекулярной структурой очень распространены. [9]

С точки зрения макромолекулярной структуры это означает, что в односпиральных полинуклеотидах в каждый данный момент существуют только короткие последовательности уложенных в стопку оснований, между которыми находятся области невзаимодействующих компонентов, причем упорядоченные области непрерывно разрушаются и образуются случайным образом вдоль поли-нуклеотидной цепи. Это является первой и основной отличительной особенностью вторичной структуры односпиральных полинуклеоти-дов; в двухспиральных полинуклеотидах взаимодействие между соседними парами оснований значительно более стабильно. [10]

Схематическое изображение кристаллической и стекловидной форм гипотетического соединения М2О3. [11]

Все эти вещества имеют макромолекулярную структуру. При охлаждении расплава значительно увеличивается вязкость; между макромолекулами возникает сильное притяжение, и они уже не способны упорядоченно располагаться в решетке. Технические стекла описаны на стр. [12]

Углерод и кремний имеют ковалентную макромолекулярную структуру. Углерод ( исключая графит) является изолятором. Кремний и германий обладают полупроводниковыми свойствами. Олово и свинец, имея металлическую структуру, электропроводны, кроме а-олова со структурой типа алмаза. [13]

Изделия из пластиков, имеющих линейную макромолекулярную структуру, подвержены также медленным процессам самопроизвольной деформации. Чем ближе температуры эксплуатации или хранения изделия к температуре стеклования связующего, тем быстрее изделие деформируется. В основе таких явлений лежат релаксационные процессы, обусловленные высокоэластической деформацией при формовании изделий. В известной мере можно значительно ослабить эти нежелательные явления путем формования изделий при более высоких температурах, лежащих в области пластического течения. [14]

Группа цеолитов включает силикаты с трехмерными макромолекулярными структурами, отличающимися от структур полевых шпатов тем, что они являются более разрыхленными. [15]

Страницы: 1 2 3 4