Макромолекулярная структура

Cтраница 2

Образование и строение частичкового гликогена по Крисман [ 661. [16]

В настоящее время ясно, что макромолекулярная структура гликогена ( подразумевать ли под этим термином схемы Лелуара, Крисман или же явления ассоциации частиц) может играть большую роль в свойствах гликогена. Так, например, Лелуар [68] наблюдал, что фос-форолиз частичковых гликогенов протекает медленнее, чем выделенных старыми методами. [17]

Экстраполяция по Штокмайеру - Фиксману для определения К в формуле [ г ] н К0 М1 / 2.| Модели макромолекул, используемые для определения их эффективного гидродинамич. поперечника d. a - проволочная модель клубка Кунов. б - модель изотактич. [18]

Позднее были предложены более строгие модели макромолекулярной структуры и развиты методы непосредственного определения гидродинамич. [19]

Вместе с тем именно эти особенности макромолекулярной структуры полисахаридов обусловливают, вероятно, специфичность их биологических функций, отличающуюся от специфичности белков и нуклеиновых кислот. Первостепенное значение для выполнения этих функций имеет, по-видимому, распределение реакционно-способных групп на поверхности макромолекулы углеводсодержащего биополимера. Указанными выше особенностями макромолекулярной структуры полисахаридов определяется возможность большого разнообразия в таком распределении и, следовательно, большой объем информации, который может передаваться с помощью углеводсодержащнх биополимеров. Специфические для каждого вида, а часто и для каждого индивидуума антигенные свойства поверхности клеток, которые связаны с присутствием углеводсодержащих биополимеров, могут служить хорошей иллюстрацией огромных возможностей передачи специфической информации, характерной для этого класса соединений. [20]

Важнейшей особенностью внутримолекулярных взаимодействий, стабилизирующих макромолекулярную структуру ДНК, является их неоперативность. Для двойных спиралей, построенных из комплементарных гомополинуклеотидов, это означает, что при их денатурации, происходящей, например, при повышении температуры л приводящей к образованию изолированных полинуклеотидных цепей, все звенья спиральной структуры разрушаются одновременно. Такой процесс называют плавлением двойной спирали. [21]

Важнейшей особенностью внутримолекулярных взаимодействий, стабилизирующих макромолекулярную структуру ДНК, является их кооперативность. Для двойных спиралей, построенных из комплементарных гомополинуклеотидов, это означает, что при их денатурации, происходящей, например, при повышении температуры и приводящей к образованию изолированных полинуклеотидных цепей, все звенья спиральной структуры разрушаются одновременно, Такой процесс называют плавлением двойной спирали. [22]

Биологическая специфика процессов молекулярного узнавания определяется макромолекулярной структурой основных биологически функциональных веществ - белков и нуклеиновых кислот. [23]

Представляется маловероятным, чтобы сшитые в плоскости макромолекулярные структуры были бы растворимыми. Имеются ли в литературе примеры растворимости аналогичных сшитых структур. Имеются ли у вас дополнительные экспериментальные подтверждения наличия сшитости. Или может быть полимеры, образующиеся при полимеризации слоевых соединений включения, являются глубоко разветвленными. [24]

Угол Ф между осью волокна и осью макромолекулярных структур ( угол разориентации) только в монокристаллах и идеальных волокнах равен нулю. В реальных же волокнах, особенно в аморфных областях, ф 0, поэтому разрыв макромолекул под действием внешней нагрузки происходит не одновременно. [25]

Способность к образованию комплексов сильно зависит от макромолекулярной структуры ионита. Чем более жестким является полимерный каркас, тем большие пространственные затруднения создаются при образовании комплексов, имеющих значительный объем. [26]

Структура молекулы белого фосфора PI.| Структура черного фосфора ( идеализированная. [27]

Остальные модификации фосфора имеют, вероятно, макромолекулярную структуру, похожую на структуру черного фосфора, но менее правильную и протяженную. Другими словами, атомные слои распространяются по всему кристаллу не равномерно, а только на малых участках, часто меняя направление. [28]

Угол q, между осью волокна и осью макромолекулярных структур, образующих это волокно ( угол разориентации), только в монокристаллах и идеальных волокнах равен нулю. [29]

Предположение о существовании такого взаимодействия было впервые высказано при изучении макромолекулярной структуры ДНК ( гипотеза Уотсона - Крика); в дальнейшем это предположение получило обширное экспериментальное подтверждение ( подробнее см. гл. [30]

Страницы: 1 2 3 4