Гелевая структура
Cтраница 1
Гелевая структура обладает плохой проницаемостью для крупных ионов, для нее характерны замедленная кинетика проникновения обменивающихся ионов внутрь гранулы, значительное ( 60 - 100 %) изменение удельного объема при переходе из водородной формы в натриевую, а в связи с этим - низкая осмотическая и механическая прочность. Однако и в присутствии изооктана при сополимеризации метилакрилата не удается добиться образования однородных, механически прочных гранул. Мономер - метиловый эфир акриловой кислоты - заметно полимеризуется при хранении и транспортировке даже в присутствии ингибитора. [1]
Низкоосновные комплекситы гелевой структуры на основе винильных производных пиридина получают в основном гранульной сополимеризацией ВП с дивинилбен-золом. Суспензионная среда - водный раствор крахмала, насыщенный хлоридом натрия. [2]
Химически активные полимеры гелевой структуры, получаемые путем сополимеризации мономеров, содержащих ионогенные группы, с дивинильными соединениями, обладают прежде всего низкими кинетическими характеристиками, недостаточной осмотической стабильностью, малой степенью набухания. Для устранения этих недостатков сополимеризацию моно - и дивиниль-ных мономеров проводят в присутствии растворителей несольватирующего типа по отношению к сополимерам. Таким образом, в присутствии алифатических углеводородов ( порообразователей) за одну стадию сополимеризации получают макропористые иониты. Так, макропористые карбоксильные катиониты КБ-2-7п или КБ-2-10п [99] получают суспензионной сополимеризацией метилового эфира метакриловой кислоты с 7 % или 10 % ДВБ в присутствии порообразователя - 30 % изооктана. [3]
Подобным путем получают аниониты гелевой структуры на основе 2-метил - 5-винилпиридина АН-25, 2-винилпиридина АН-23 или 4-винилпиридина АН-40. Изомеры винилпиридина при сополимеризации проявляют разную активность. Активность мономеров с изомерной винильной группой понижается в ряду 4 - ВП2 - ВП 2 5 - МВП соответственно понижению электронной плотности двойной связи в у-а-р-изомерах. Активность изомерных алкилзамещенных 2-винюширидинов понижается в ряду [88] 4 2 - МВП5 2 - ЭВП6 2 - МВП 2 - ВП. [4]
В набухшем состоянии имеют гелевую структуру, при высушивании образуется ксерогель. Обладают сильно выраженными гидрофильными свойствами. На сефадексах избирательно адсорбируются некоторые липофильные вещества, особенно ароматические и гетероциклические. Декстраны неустойчивы также к действию окислителей, вызывающих появление в геле карбоксильных групп. Сефадексы подвержены бактериальному действию при длительной работе или хранении во влажном состоянии, поэтому необходимо введение антисептиков: 0 02 % азида натрия или 0 001 % мертиолата или насыщение буферного раствора хлороформом. Термостойкость сефадексов в сухом состоянии составляет 120 С. Возможна стерилизация их в автоклаве; 30 мин при 100 - 120 С, но только в нейтральной среде. [5]
 |
Микрофотография ( X 32 обычного пористого сильноосновного анионита ( АВ-17и АВ-17П.| Набухшие зерна пористого анионита АВ-17П ( X 32. [6] |
Из этого следует, что обычные гелевые структуры проявляют свойства гомогенных гелей, поры в дегидратированном состоянии не обнаруживаются. [7]
Основные физико-химические свойства промышленных марок ионитов гелевой структуры приведены в табл. 1.4 - 1.6. Значения показателей соответствуют нормам существующих ГОСТов. [8]
Одним из путей улучшения проницаемости стирол-дивинилбензольных сополимеров гелевой структуры является проведение сополимеризации в присутствии телогенов. Тростянской и Тевлиной [40] получены сополимеры с повышенной степенью набухания в дихлорэтане и бензоле путем сополимеризации стирола с дивинилбензолом в присутствии четыреххлористого углерода. Повышенная степень набухания этих сополимеров обеспечивает эффективное проведение поли-мераналогичных превращений в мягких условиях и возможность практического использования ионитов на основе телогенированных сополимеров для сорбции крупных органических ионов. Недостатком этих сополимеров является их невысокая механическая прочность. [9]
Из приведенного можно заключить, что трансформация гелевой структуры в кристаллическую происходит не в результате перекристаллизации, как обычно полагают, а вследствие возрастания сил взаимодействия в кристаллогидратных пакетах. [10]
По строению полимерного каркаса различают ионообменные смолы гелевой структуры и макропористые. В ге-левидных смолах отсутствуют пустоты, заполняемые воздухом или жидкой средой. [11]
Обычные твердые иониты в виде зерен или гранул гелевой структуры, получаемые полимеризацией или поликонденсацией, обладают определенной способностью к набуханию, которая определяется частотой и жесткостью межмолекулярных сшивок. [12]
 |
Полифункциональный привитой стабилизатор и его поведение как флокулянта ( схематически. [13] |
В малых количествах такой сополимер приводит к образованию гелевой структуры, которая может стабилизировать систему в отношении гравитационного осаждения. При больших количествах сополимера, особенно в ходе дисперсионной полимеризации, наблюдается интенсивная флокуляция, приводящая в итоге к полной потере устойчивости дисперсии. [14]
Страницы: 1 2 3 4