Гелевая структура

Cтраница 3

Так как в углях более низкой степени обуглероживания это явление выражено значительно более резко, то применительно к этим углям может быть рассмотрен вопрос о гелевой структуре. Свежедобытый кусок лигнита при выдерживании его в атмосферных условиях очень быстро теряет влагу ввиду того, что большая часть содержащейся в нем воды является связанной весьма слабо. Упругость пара этой влаги равна упругости пара плоской поверхности или, другими словами, нормальна. При дальнейшей потере влаги упругость пара понижается. [31]

Молекулы растворенного полиакриламида, закачиваемого в скважину, через 6 - 12 ч сшиваются с помощью молекул 3-валентного хрома ( соединения ацетата хрома), образуя пространственные гелевые структуры. [32]

Изменение скорости и ускорения при спуске обсадной колонны на длину двухтрубной секции.| Изменение избыточного давления при спуске колонны обсадных труб. [33]

Следовательно, изменение давления в скважине происходит вследствие проявления одной или нескольких причин, а именно: вязкого трения в жидкости, сил инерции и разрушения гелевой структуры раствора. [34]

Явной пористостью в сухом состоянии могут обладать также некоторые макросетчатые изопористые структуры [21], способные сорбировать инертные газы ( аргон, азот) и обладающие плотностью, существенно меньшей плотности сополимера стирола с ди-винилбензолом гелевой структуры. [35]

При контактировании глинистых пород морского генезиса, поры которых содержат соли, с пресным буровым раствором имеет место процесс массопереноса растворяющихся солей за счет их диффузионного отвода в буровой раствор и осмотические явления, обусловленные наличием гелевой структуры породы. В данном случае процессы обвалообразования характеризуются как степенью размытия растворимой части породы, так и величиной - осмотических сил, направленных от стенок внутрь скважины. [36]

Исследования Кунина, Куна, Боровского и др. [20-26] показали, что наблюдается разница между макропористыми и стандартными гелевыми смолами в величине удельной поверхности ( 42 5 м2 / г для макропористой ионообменной смолы Амберлит-15 и 0 1 м2 / г для смол гелевой структуры), в насыпном весе, в общей пористости, в кинетике ионного обмена, в каталитической активности кислотных форм рассматриваемых смол в результате влияния большой внутренней поверхности макроретикулярных смол. Была также отмечена повышенная физическая и химическая стабильность пористых полимеров. [37]

Зависимость констант скорости и энергий активации реакций сульфирования от структуры сополимеров. [38]

Из таблицы видно, что наибольшая скорость сульфирования и самая низкая энергия активации наблюдаются для наиболее пористого сополимера - СП-7. Сополимер гелевой структуры СП-5 сульфируется гораздо труднее. Сополимеры, полученные без растворителей, и телогенированные сополимеры занимают промежуточное положение. [39]

Основной процесс гидратации, по-видимому, начинается на границах зерен цементного клинкера. Размеры пор гелевых структур имеют порядок 20 А. Кроме того, в этой массе образуются капиллярные пустоты. В процессе кристаллизации, происходящей вне зерен цемента, создаются дендритообразные, нитевидные и другой формы новообразования, которые взаимно переплетаются и прорастают. Элементы новообразований обнаруживаются при электронномикроскопическом анализе новообразований цементного камня. [40]

Катионит КБ-4 - продукт суспензионной сополимеризации метилового эфира метакриловой кислоты с & % дивинилбензола с последующим омылением эфирных групп сополимера. Он имеет гелевую структуру, данофункциональный, содержит только один вид ионо-генных групп - карбоксильные СООН. [41]

Внутрь этих участков может проникать и растворитель, и реагент; может происходить набухание. В результате образуются локальные гелевые структуры с большим содержанием жидкой фазы, соприкасающейся со всеми или с большинством молекул целлюлозы. Так, например, при осторожном кислотном гидролизе нативной целлюлозы разрыв гликозидных связей происходит в первую очередь и почти исключительно в аморфных участках. Таким путем можно, в частности, получить препаративно высоко кристаллическую целлюлозу, состоящую почти исключительно из кристаллических обрезков и непосредственно измерить среднюю длину кристаллических участков. По разным определениям и в зависимости от источника целлюлозы) длина кристаллических участков, измеренная подобным способом, колеблется от 500 до 3300 А. [42]

Наиболее широкое распространение получил катионит марки КУ-2-8. Указанный ионит имеет гелевую структуру и является монофункциональным сильнокислотным сополиме-ризационным катионитом. Ионит может работать как в форме солей, так и в Н - формах, обладает высокой химической стойкостью, сохраняет высокие значения обменной емкости в широких интервалах значений рН среды. [43]

Структура смол различается в зависимости от метода синтеза. Обычные смолы имеют сетчатую гелевую структуру без истинных пор. Распределение поперечно-сшивающих мостиков редко бывает равномерным, обычно в зерне наблюдаются участки повышенной и пониженной сшитости. Такие сгустки и разрежения рассеяны по зерну случайным образом. Специальными методами получают так называемые изопористые смолы ( ИП) с равномерным распределением мостиков в полимерной сетке геля. Помимо смол с непрерывно-гелевой структурой вырабатывают еще макропористые ( МП), или макроретикулярные, смолы, в структуре которых содержатся истинные поры надмолекулярного размера ( чаще 20 - 100 нм, иногда до 104 нм; см. разд. [44]

Влияние смачивающих жидкостей на механические свойства твердых тел [1 - 3] проявляется как при их увлажнении, так и в процессах, происходящих при обезвоживании. Высыхание различных материалов с волокнисто-пористыми, дисперсными и гелевыми структурами протекает при сложном механическом взаимодействии ряда сил, соотношение которых последовательно меняется по этапам удаления жидкой фазы. При этом восстанавливается часть свободной поверхностной энергии, которая может использоваться при усадке с образованием вторичных когезионно-адгезионных связей, фиксирующих деформации и напряжения в структурах. [45]

Страницы: 1 2 3 4