Гелевая структура

Cтраница 2

Большую роль играет также пористость катализатора; Так, катионит гелевой структуры КУ-2г8ЧС, практически не обладающий внутренней поверхностью ( 0 1 м2 / г) и серная кислота, нанесенная на силикагель с малой удельной поверхностью ( 35 м2 / г) не катализируют реакцию. [16]

Сначала происходит слияние размягченных слоев поверхностей зерен и образование в местах слияния твердой гелевой структуры, прочно соединяющей отдельные зерна. В хорошо спекающемся компоненте смеси в температурном интервале пластичности мицеллы ( или другие структурные агрегаты) диспергированы и беспорядочно ( и прерывно) распределены в дисперсионной среде; во втором компоненте они не диспергированы и расположены в том или ином порядке. Перед нагреванием смеси частицы ( зерна) углей соприкасаются друг с другом только в отдельных точках, не образуя плотно прилегающих поверхностей. При нагревании смеси происходит размягчение углей и первый компонент, расплываясь, обволакивает частицу второго компонента. При повышении температуры и под действием ожиженного слоя первого компонента происходит размягчение и диспергирование поверхностного слоя второго компонента и слияние обоих компонентов. При дальнейшем нагревании начинается образование из них геля во всей массе размягченного первого компонента и в местах слияния его со вторым компонентом, поверхность раздела обоих компонентов исчезает. Частицы углей, на поверхности которых не образуется размягченного слоя, не могут хорошо спекаться с другими плавкими частицами. [17]

Макропористые сильноосновные анионообменники проявляют более высокую устойчивость к щелочным растворам, чем смолы гелевой структуры. [18]

Установлено, что лучшими каталитическими свойствами обладают аниониты на основе сополимера стирола с дивинилбензолом гелевой структуры, содержащие четвертичные триметиламмониевые активные центры. [19]

Схема структуры. [20]

На рис. 92 представлены структуры применяемых радикалов-стартеров и мономеров, а также схематический разрез гелевой структуры. [21]

Схема обвязки наземного оборудования при закачке геле-образующей композиции ОЩ-2 ЖС. [22]

Учитывая, что в результате взаимодействия композиции с высокоминерализованными пластовыми и закачиваемыми водами образуются осадки и стойкие гелевые структуры, для предупреждения осадкообразования в скважине необходимо создание оторочек пресной воды до и после закачки гелеобразующей композиции. [23]

Эти колебания вызваны вязкостными силами сцепления между раствором и поверхностью колонны труб, инерцией и разрушением гелевой структуры раствора. Во многих случаях они приводят к самопроизвольному ГРП и уходу бурового раствора в пласт. Аналогичные причины приводят к проникновению в пласт цементного раствора. [24]

В предыдущем разделе отмечалось, что сжатие кокса может происходить в результате сужения тонких поровых промежутков его гелевой структуры и более плотной упаковки молекул в их агрегатах, образующих сетчатый каркас геля. [25]

Таким образом, в цементном камне часть свободной воды расходуется на химическое взаимодействие, часть заполняет поры гелевой структуры продуктов гидратации, адсорбционно связываясь с поверхностью твердой фазы, а часть остается в свободном состоянии, образуя капиллярные поры. [26]

Таким образом, в процессе затвердевания цементного камня часть воды расходуется на химическое взаимодействие, часть заполняет поры гелевой структуры продуктов гидратации, адсорб-ционно связываясь с поверхностью твердой фазы, а оставшаяся вода частично или полностью заполняет капиллярные поры. [27]

Стадия гидратации, иначе постепенная отмывка сульфированных гранул от серной кислоты, заключается в диффузии серной кислоты через гелевую структуру к поверхности и далее в раствор. Движущей силой диффузионного процесса является градиент концентраций серной кислоты, причем во избежание растрескивания гранул значение градиента должно быть ограничено. [28]

При полной ( сквозной) гидратации высокодисперсных частиц цемента еще в индукционный период образуется псевдоконденсационная структура, являющаяся разновидностью гелевой структуры, которая упрочняется вследствие обезвоживания. Поскольку в современных цементах содержится значительное количество высокодисперсных фракций ( крупностью 1 мкм и ниже), прочность микроструктуры цементного камня будет обусловливаться тремя видами связи и чем выше дисперсность цемента, тем больше будут превалировать вторичные ван-дер-ваальсовы силы взаимодействия, способствующие снижению прочности цементного камня. [29]

Весьма перспективным является применение в качестве сшивающего агента диизопропенилбензола [55], обеспечивающего получение полимерных матриц изопо-ристой структуры, лишенных недостатков сополимеров стирола с дивинилбензолом гелевой структуры. [30]

Страницы: 1 2 3 4