Изменение - скорость - полимеризация
Cтраница 1
Изменение скорости полимеризации во времени для системы Т1СЦ - АОС описывается кривой, имеющей максимум, высота и положение которого зависят от применяемого АОС, мольного отношения компонентов катализатора и температуры полимеризации. Полимеризация этилена в присутствии систем на основе TiCl3 - АОС характеризуется, как правило, значительной скоростью в начальный период; затем скорость становится стационарной. [1]
 |
Скорость полимеризации изобутилена. [2] |
Изменение скорости полимеризации легко наблюдать по снижению давления изобутилена в реакторе. В присутствии только катализатора давление изобутилена снижается медленно и процесс затухает по достижении ничтожной степени превращения изобутилена в полимер. [3]
Между изменением скорости полимеризации во времени и содержанием хлора в твердой фазе при взаимодействии TiCl3 с А1 ( С2Н5) 3 в модельных условиях наблюдается полная корреляция. [4]
Перекиси вызывают изменения скорости полимеризации, iipo - мотируют разрушение металлов, в особенности железа, стиролом, а также могут вызывать самопроизвольную полимеризацию мономера при перевозке или хранении. [5]
Перекиси вызывают изменения скорости полимеризации, промотируют разрушение металлов, в особенности железа, стиролом, а также могут вызывать самопроизвольную полимеризацию мономера при перевозке или хранении. [6]
Только в этом случае изменение скорости полимеризации вследствие расхода ингибитора произой-дет в области малых глубин полимеризации. [8]
Медведев с сотрудниками обратили внимание на изменение скорости полимеризации и числа полимер-мономерных частиц в зависимости от конверсии мономеров и отметили, что теория Смита - Эварта не учитывает влияния адсорбционных слоев эмульгатора на скорость протекания элементарных реакций полимеризации. Количество частиц с конверсией мономеров резко уменьшается, средний диаметр их пропорционален степени конверсии, в то время как общая поверхность частиц остается постоянной. По теории Медведева скорость полимеризации обусловлена большой скоростью образования свободных радикалов инициатора и снижением энергии активации распада инициатора полимеризации в слоях эмульгатора на поверхности раздела фаз. При изучении кинетики полимеризации показано, что скорость полимеризации линейно зависит от суммарной поверхности всех полимер-мономерных частиц. Это позволяет считать, что полимеризация протекает в адсорбционных слоях эмульгатора, в которых концентрация мономера и инициатора является наибольшей. [9]
На рис. IV.3 приведена кинетическая кривая изменения скорости полимеризации этилена во времени при проведении полимеризации в бензоле. [10]
Поскольку наблюдаемая энергия активации не изменяется в процессе полимеризации, то изменение скорости полимеризации во времени может быть обусловлено только изменением числа активных центров. [11]
Последовательное изменение скелета от низшего до высшего вызывает последовательное и при том громадное изменение скоростей полимеризации. С увеличением массы заместителей у центральных атомов скорость полимеризации возрастает. [12]
Последовательное изменение скелета от низшего до высшего вызывает последовательное и при том громадное изменение скоростей полимеризации. С увеличением массы заместителей у центральных атомов скорость полимеризации возрастает. [13]
Рост цепи, следовательно, есть Процесс, при котором молекулярный вес изменяется без изменения скорости полимеризации. Количественная теория реакции роста цепи требует анализа факторов, влияющих на молекулярный вес. [14]
Согласно модели дисперсионной полимеризации метилмет-акрилата молекулярная масса образующегося в каждый момент времени полимера должна изменяться в соответствии с изменением скорости полимеризации и достигать в ходе полимеризации значительной экстремальной величины. Экстремальная среднечислен-ная молекулярная масса ( Мп) должна в первом приближении соответствовать средневесовой молекулярной массе ( Mw) усредненной по всему процессу. [15]
Страницы: 1 2 3