Альтернативная структура

Cтраница 2

Характерный УФ-спектр синтетического модельного соединения позволил группе Джонсона исключить альтернативную структуру. [16]

Метод РЭС в ряде случаев дает возможность сделать выбор между альтернативными структурами. [17]

Следует иметь в виду, что решения многих задач предполагают лишь установление альтернативных структур или отнесение к определенным классам соединений. [18]

Если некоторые компоненты смеси требуют применения различных материалов для колонны и если для альтернативных структур одинаковых ступеней разделения требуются различные материалы, тогда границы структуры, полученные для одинаковых материалов, смещаются в сторону структуры, требующей применения более дешевых материалов. [19]

Было бы, однако, неправильным считать, что ацетат-ион может иметь две альтернативных структуры, которые с большой скоростью переходят одна в другую. Правильной является точка зрения, согласно которой он описывается одной реальной структурой ( XIV), называемой иногда гибридной, по отношению к которой классические ( канонические) структуры ХП1а и XIII6 могут рассматриваться как предельные приближения. [20]

Было бы, однако, неправильным считать, что ацетат-ион может иметь две альтернативных структуры, которые с большой скоростью переходят одна в другую. Правильной является точка зрения, согласно которой он описывается одной реальной структурой ( XIV), называемой иногда гибридной, по отношению к которой классические ( канонические) структуры XIПа и XII16 могут рассматриваться как предельные приближения. [21]

Нередки ситуации, когда встречный синтез вообще оказывается единственным средством выбора между несколькими альтернативными структурами изучаемого вещества. Так бывает в тех случаях, когда вещество доступно в ничтожно малых количествах - в долях миллиграмма или даже микрограммах, - которых явно мало для использования деструктивных методов анализа и даже для применения современных спектральных методов. В то же время этих количеств вполне может хватить для идентификации вещества, т.е. установления тождественности двух его образцов, например, синтетического и природного. [22]

Нередки ситуации, когда встречный синтез вообще оказывается единственным средством выбора между несколькими альтернативными структурами изучаемого вещества. Так бывает в тех случаях, когда вещество доступно в ничтожно малых количествах - в долях миллиграмма или даже микрограммах, - которых явно мало для использования деструктивных методов анализа и даже Для применения современных спектральных методов. В то же время этих количеств вполне может хватить для идентификации вещества, т.е. установления тождественности двух его образцов, например, синтетического и природного. [23]

Имеется множество примеров, когда на основании правил Вудвор-да удавалось сделать правильный выбор среди альтернативных структур, имеющих один и тот же сопряженный хромофор, но различающихся степенью замещения или природой заместителя. [25]

Имеется множество примеров, когда на основании правил Вудворда удавалось сделать правильный выбор из альтернативных структур, имеющих один и тот же сопряженный хромофор, но различающихся степенью замещения или природой заместителя. Например, три изомерные дитерпеновые кислоты - абиетиновая, неоабиетиновая и левопимаровая, имеющие один и тот же бутадиеновый хромофор, существенно различаются по величине А. [26]

Колебание Tlg ( рис. 19) отсутствует, а колебание T2g ведет не к альтернативной структуре, а к искажению. [28]

Классификация типов адаптации. [29]

Альтернативная адаптация отличается тем, что множество допустимых структур EW невелико и содержит две - пять альтернативных структур. [30]

Страницы: 1 2 3 4