Альтернативная структура

Cтраница 4

Метод, позволяющий отнести аддукты к эндо - или дасзо-ряду, состоит в анализе картины спин-спинового взаимодействия протонов в положениях 1 4 5 6 7-азабензонорборненовой системы по спектру ЯМРДН. Альтернативные структуры имеют различные спектральные характеристики для указанного ансамбля протонов. По данным спектра ЯМР-1Н при реакции изоиндола о N-фенилмалеинимидом получается смесь яндо - (1.206) и дасзо-аддуктов (1.207) с суммарным выходом 78 %, в которой преобладает даезо-изомер. [46]

Существуют только два изомера А и А, которые образуют dZ - napy. Альтернативные структуры с фенильной группой, направленной вниз, могут быть получены простым вращением двух первых. [47]

Установлено, что фрагменты М ( СО) 5 имеют симметрию C. Альтернативная структура с симметрией D h ( тригональ-но-бипирамидальная) должна быть исключена, поскольку для ее обоснования ошибочно использованы ИК-полосы присутствовавших примесей или полимерных форм. [48]

Спектр ЭПР продукта окисления хром ( 111 порфиринового комплекса. [49]

Опыт с меченым 17О окислителем показал что О связан с Сг, который находится в центре комплекса. Альтернативная структура оксида хром ( У) порфирина с неспаренным электроном на лиганде, а не на атоме металла должна была бы давать сверхтонкую структуру спектра ЭПР, обусловленную взаимодействием его с протонами, и значение g - фактора, близкое к go 2 002, что не согласуется с экспериментом. [50]

УФ-спектры ацетанилида ( / п-аминоацетофенона ( 2 в этаноле.| УФ-спектры изомеров метокси бензойной кислоты в этаноле. / - орто. 2 - мета. 3 - пара. [51]

При этом спектр позволяет сделать выбор из тех альтернативных изомерных структур, допускаемых брутто-формулой, которые имеют либо просто различные хромофоры, либо одинаковые хромофоры, но с различным ауксохромным замещением. Те же альтернативные структуры, что отличаются лишь строением прозрачных частей молекул, естественно, неразличимы. [52]

Страницы: 1 2 3 4