Cтраница 1
Антигенная структура: имеет один вирусспецифический антиген белковой природы. [1]
Антигенная структура полиовирусов стабильна, возможны лишь редкие серологические вариации. [2]
По антигенной структуре продуцируемых токсинов различают серовары А, В, Ср D, E, F, Q. Антигенная специфичность самих бактерий не определяется. [3]
Вестфаля по антигенной структуре нескольких видов Salmonella, позволяющие выразить химическую сущность классификации Кауфмана - Уайта. [4]
Лица с измененной антигенной структурой должны быть отнесены в группу риска и требуют проведения профилактических мероприятий патогенетического, этиологического и симптоматического характера, направленных на усиление защитно-приспособительных механизмов, на восстановление и усиление саморегулирующих механизмов в организме. [5]
На основании различий антигенной структуры HN, F и NP-бел-ков вирусов парагриппа человека выделяют четыре основных се-ротипа. Типы 1 2 иЗ антигенно родственны и перекрестно реагируют с антигеном к вирусу эпидемического паротита. Вирусы типа 4 не имеют выраженного антигенного родства. [6]
Если выделенный вирус имеет измененную антигенную структуру, то РТГадс и РТГА с имеющимися специфическими сыворотками могут быть отрицательными. В таком случае используют РСК, выявляющую более стабильные в антигенном отношении типо-специфические вирусные белки. Для идентификации вируса в куриных эмбрионах и тканевых культурах широко применяется РН. [7]
Для идентификации клебсиелл по антигенной структуре используют реакции капсульной агглютинации на стекле и О-агглю-тинации. [8]
Выделенные лептоспиры идентифицируют по антигенной структуре - с помощью набора агглютинирующих сывороток определяют их принадлежность к одной из 23 известных серогрупп. [9]
Современная классификация тифозно-паратифозной группы бактерий основывается на антигенной структуре микроорганизмов, выявляемой типовыми аглютинирующими сыворотками. [10]
Аутоиммунные процессы возникают чаше всего в результате перекреста антигенной структуры белков паразита и хозяина. [11]
Кауфман [30] и Уайт [31] с большой тщательностью изучили антигенную структуру Salmonella. Разработанная этими авторами классификация Salmonella, основанная на определении соматических и жгутиковых антигенов, стала общепринятой. По этой классификации все виды Salmonella разделены на ряд групп, принадлежность к той или иной группе определяется сходством О-антигенов. Не следует, однако, забывать, что вся классификация построена на чисто серологических данных. [12]
РИФ ( метод флуоресцирующих антител) применяются для индикации возбудителей заразных заболеваний, изучения антигенной структуры микроорганизмов и других биологических объектов, а также при определении вида антител и их уровня в сыворотках больных людей и иммунизированных животных. Они основаны на свойстве флуоресцирующих антител специфически соединяться с гомологичными антигенами микробов, риккетсий, вирусов и других биологических объектов и вызывать их свечение в фиолетовом и ультрафиолетовом свете люминесцентного микроскопа. Флуоресцирующие антитела являются своеобразными иммунохимическими индикаторами на патогенные микроорганизмы и антигенные структуры животных и растительных организмов. Они представляют собой иммунные сыворотки или их гамма-глобулиновые фракции, химически соединенные с флуорохромами, то есть с веществами, обладающими способностью светиться ( флуоресцировать) в ультрафиолетовых и фиолетово-синих лучах. [13]
Как полагает Соваге [ Sovage, 1982 ], аберрации хромосом могут приводить к изменению антигенной структуры оболочки клетки, но их эффект зависит от степени дифференцировки клетки. [14]
Выделенную чистую культуру листерий идентифицируют по морфологическим, тинкториальным признакам, подвижности, биохимическим свойствам, антигенной структуре и чувствительности к диагностическим листериозным фагам. [15]