Антигенная структура

Cтраница 3

Лковой молекулы и состоят из аминокислотных остатков, не расположенных последовательно в полипептидной цепи, но благодаря укладке последней пространственно сближенных. В отличие от них линейные детерминанты представляют собой пептидные сегменты из 5 - 8 аминокислотных остатков. При изучении антигенной структуры фермента определяют структуры его антигенных детерминант путем изучения взаимодействия антител с пептидными фрагментами фермента. [31]

Возбудители отличаются также по антигенной структуре и по составу жирных кислот. Идентификацию по антигенной структуре проводят чаще методом прямой РИФ с поликлональными люминесцирующими сыворотками. Определение состава жирных кислот, как и генои-дентификацию, проводят только в специализированных лабораториях. [32]

Иммуноэлектрофорез в геле ( анализ белковых антигенов цельной сыворотки человека. [33]

При наличии в растворе нескольких АГ, диффундирующих независимо друг от друга, количество полос соответствует количеству АГ. Серологически родственные АГ образуют полосы преципитации, сливающиеся друг с другом, полосы же разнородных АГ перекрещиваются. Это позволяет определить общность антигенной структуры различных исследуемых объектов. [34]

В настоящее время все большее распространение находят живые аттенуированные вакцины, уже много лет используемые в Советском Союзе. Например, в Англии первая лицензия на изготовление живой вакцины, приготовленной из штамма А / Англия / 42 / 72 ( H3N2), была выдана в сентябре 1975 г. К сожалению, в настоящее время требуется по крайней мере 18 мес на приготовление и испытание новой живой вакцины с целью проверки ее активности и безопасности. В последние годы вирус гриппа А изменяет свою антигенную структуру столь часто, что к моменту выдачи лицензии на изготовление новой живой вакцины необходимость в ней практически отпадает. [35]

РИФ ( метод флуоресцирующих антител) применяются для индикации возбудителей заразных заболеваний, изучения антигенной структуры микроорганизмов и других биологических объектов, а также при определении вида антител и их уровня в сыворотках больных людей и иммунизированных животных. Они основаны на свойстве флуоресцирующих антител специфически соединяться с гомологичными антигенами микробов, риккетсий, вирусов и других биологических объектов и вызывать их свечение в фиолетовом и ультрафиолетовом свете люминесцентного микроскопа. Флуоресцирующие антитела являются своеобразными иммунохимическими индикаторами на патогенные микроорганизмы и антигенные структуры животных и растительных организмов. Они представляют собой иммунные сыворотки или их гамма-глобулиновые фракции, химически соединенные с флуорохромами, то есть с веществами, обладающими способностью светиться ( флуоресцировать) в ультрафиолетовых и фиолетово-синих лучах. [36]

Стандартные диагностикумы различных видов микробов выпускаются институтами микробиологии и рассылаются лабораториям в этикетированных ампулах, ; упакованных в коробки, к которым прилагается соответствующая инструкция по их применению. В случае самостоятельного приготовления бактериального диагности-кума обычно используют микробную культуру только в S форме, которая на чашке со слабощелочным мясо-пеп-тонным агаром образует гладкие, блестящие, с ровными краями колонии. Такая культура должна давать в физрастворе гомогенную взвесь и иметь полноценную антигенную структуру, и агглютинироваться до титра гомологичной диагностической сывороткой. [37]

К первичным лимфоидным органам относятся только тимус и красный костный мозг. Они служат местом зарождения и основного развития лимфоцитов. Здесь закладывается основной репертуар лим-фоцитарных рецепторов, определяющий распознавание всего разнообразия антигенных структур. Кроме того, в тимусе Т - клетки приобретают способность распознавать собственные молекулы МНС и подвергаются отбору на толерантность к ау-тоантигенам. [38]

Полученные данные свидетельствуют о том, что аутогенные лейкоциты способны различать некоторые клетки с анеуплоидным хромосомным набором и элиминировать их Совершенно очевидно, что контакт лейкоцитов с ядерными структурами клетки исключен. Он возможен лишь с ее поверхностными рецепторами. По всей видимости, нарушения в числе хромосом по большинству крупных и средних хромосом генома вызывают такие изменения в антигенной структуре оболочки клеток, которые воспринимаются лейкоцитами как чужеродные и инициируют их цитолитическую активность. В то же время некоторые моносомии и трисомии или не влияют на структуру клеточной оболочки, или изменения происходят, но они недостаточно иммуногенны для возникновения киллерной реакции лейкоцитов. [39]

К числу особых процессов, осуществляемых микробными ферментами, относится также их участие в действии патогенных микроорганизмов, вызывающих различные болезни. Эта развивающаяся область, в которой взаимосвязаны проблемы ферментологии, микробиологии и медицины, базируется на следующем положении. Бесспорно, что ферментный аппарат бактериальной клетки является основой всей ее жизнедеятельности; все процессы обмена в ней и основывающиеся на них вирулентность, антигенная структура и патогенность зависят от набора и локализации ферментов. Многие из ферментов, в частности бактериальных, обладают сильным токсическим действием; влияние ферментных белков, вырабатываемых возбудителями инфекций на течение, исход болезни и иммунитет очень велико. Ферменты микробов, паразитирующих в организме, могут образовывать разнообразные ядовитые продукты как разрушением веществ животного организма, так и за счет распада или выделения своих собственных составных частей. [40]

Различия в составе белков споры и вегетативной клетки выявляются серологическими методами. По антигенной структуре спорули-рующая и аспорогенная формы культур одного и того же вида различны. Не установлено существование какого-либо антигена, общего для спор бактерий разных видов. Наоборот, по антигенной структуре имеется достаточно отчетливая дифференциация между спорами разных видов. [41]

Об этом, по-видимому, и свидетельствует наблюдаемое нами пропорциональное снижение в зараженных культурах числа клеток с цитогенетическими нарушениями, клеток с микроядрами и появление клеточного детрита после введения в культуру гомогенных лейкоцитов, полученных от иммунных доноров. Затруднения возникают при объяснении антимутагенной активности неиммунных аутогенных Т - лимфоцитов. Возможны следующие альтернативные предположения: Т - лимфоци-ты способны определить и элиминировать клетки, имеющие на оболочке чужеродные вирусные антигены, возникшие в результате внутриклеточной жизнедеятельности вируса, или же Т - лимфоциты устраняют из культуры цитогенети-чески аберрантные фибробласты, которые имеют измененную структуру клеточной оболочки. Поскольку нельзя разграничить цитогенетические эффекты вирусной инфекции и непосредственное вмешательство вируса в биосинтез антигенной структуры оболочки клетки, то результаты приведенных выше экспериментов не позволяют дать однозначный ответ. [42]

Она никогда не растет в очистных илах, но неизменно присутствует в мезосапробных зонах водоемов, в деревенских прудах и лужицах, а также в иле с большим количеством пурпурных бактерий. В лаборатории ее удается культивировать лишь в течение короткого времени. Spirochaeta zuelzerae встречается в гниющих илах водоемов. Она строго анаэробна, может расти на питательной среде с дрожжевым экстрактом и глюкозой, способна использовать многие сахара и крахмал; лучше всего она растет при 37 - 40 С. Как по внешнему виду, так и по антигенной структуре эта бактерия сходна с Treponema pallidum и дает положительную реакцию связывания комплемента с сифилитической сывороткой. [43]

Страницы: 1 2 3