Cтраница 2
В данном случае электронное влияние силилыюй группы преобладает над стерическим, хотя степень региоселективпости не столь высока, как в аналогичных реакциях этинилсиланов. [16]
В данном случае электронное влияние силилыюй группы преобладает над стерическим, хотя степень региоселективности не столь высока, как в аналогичных реакциях зтинилсиланов. [17]
Впервые количественное изучение электронного влияния фосфорсодержащих заместителей было предпринято Жаффе, Фридманом и Доком [5, 6] в начале 50 - х годов. Эта точка зрения является сейчас общепринятой, хотя по другим данным, например по данным нитрования некоторых бензильных производных фосфора, можно предполагать, что вклад сопряжения является более значительным. [18]
Недавно изучалось изменение электронного влияния уходящей группы при сохранении стерического влияния постоянным. [19]
Общепринятая точка зрения па электронное влияние алкильных групп может быть и ошибочной. Вполне определенно, например, что мстильная группа в ж-толуиловой кислоте ослабляет кислые свойства в результате индуктивного эффекта. Однако это можно объяснить па основе полярности связи С - СН3, возникновение которой обусловлено тем, что атомы углерода находятся в различных состояниях гибридизации. Если это так, то индуктивный эффект должен исчезнуть, если метальная ( или иная алкильная) группа будет связана с предельным ( тетраэдрическим) атомом углерода. [20]
В рассматриваемом примере передача электронных влияний возможна только по индуктивному механизму. [21]
О такой сравнительное оценок электронных влияний не следует забывать. [22]
Это свидетельствует об аддитивности электронного влияния, оказываемого заместителями X и Y на сдвиг максимума поглощения. Бензоильные группы с заместителями в op / no - положении ( кроме аминогруппы) оказывают такое же влияние на цветность, как ацетильная группа. Это объясняется действием пространственных факторов, обусловленных выводом фенильных колец из плоскости молекулы под влиянием opmo - расположенных заместителей. Аналогичные закономерности присущи 1 8-дизамещешшм. [23]
Этот эффект характеризует передачу электронных влияний посредством последовательной поляризации а-связей. [24]
Это различие частично обусловлено электронными влияниями [38,43], а частично - нерастворимостью литиевых солей фенолов. [25]
Поскольку у насыщенных соединений передача электронного влияния в молекуле осуществляется в основном за счет индукционного эффекта ( исключая случай гиперконьюгации), рассмотрим влияние этого эффекта на энергию а - а и п - а - переходов в молекуле R3C - В. [26]
Исследование основности фосфинов и изучение электронного влияния фосфорсодержащих групп методом tfp - анализа, проведенное Кабачником, Цветковым, Степановым и другими исследователями [1-3], позволило разобраться в ряде сложных вопросов строения и реакционной способности этих соединений. [27]
Нужно отметить, что характер электронного влияния N-оксидной группы сильно зависит от способа ее сочленения с ароматическим кольцом. В бензофуроксане она играет роль заместителя в бензольном кольце, и тогда влияние ее на бензольное кольцо имеет ха - QD3 рактер индукционного эффекта. [28]
Нужно отметить, что характер электронного влияния N-оксидной группы сильно зависит от способа ее сочленения с ароматическим кольцом. В бензофуроксане она играет роль заместителя в бензольном кольце, и тогда влияние ее на бензольное кольцо имеет ха - щ рактер индукционного эффекта. [29]
Эти данные нельзя отнести к электронным влияниям различных алкильных групп. Поскольку с увеличением объема заместителей стабилизируется преимущественно кислотная форма, следует сделать вывод, что по сравнению с любым влиянием, вызываемым отталкиванием кислотного водорода, превалирует какое-то другое влияние. [30]