Физическая структура - полимер
Cтраница 1
Физическая структура полимера представляет собой совокупность хаотически ориентированных фибрилл диаметром в несколько сотен ангстрем. Для демонстрации эффекта взаимной компенсации примесей полимер может быть одновременно легирован донорными ( Li, NH3) и акцепторными ( I2, AsF5) молекулами. [1]
В процессе карбонизации изменяется физическая структура полимера. Несмотря на многочисленные исследования, тонкая структура ПАН-волокон не выяснена, что объясняется не недостатком фактических данных, а трудностями их интерпретаций. Большинство исследователей считает ПАН-волокна аморфными или имеющими двухмерную кристаллическую структуру. Соответственно рефлексы на рентгенограммах обусловлены отражением от двухмерных кристаллитов или являются следствием ориентации макромолекул. Бесспорно, и это особенно важно, что полиакрилонитриль-ное, как и любое химическое, волокно построено из фибрилл. Ширина фибрилл ПАН-волокна, по данным работы [84], составляет 180 - 200 А, но эти значения явно завышены. [2]
Первые представления об особенностях физической структуры полимеров сложились сразу после того, как было обнаружено, что эти вещества состоят из длинных гибких цепных молекул. [3]
Форма микропор зависит от физической структуры полимеров и прежде всего от степени ориентации. [4]
В результате проведенных исследований была выявлена связь физической структуры полимеров с их горючестью и коксуемостью. Наличие анизотропии ( текстуры) в полимерах сохраняется в образующихся при графитизации переходных формах углерода и в углистом остатке после карбонизации полимера. [5]
Введение наполнителя позволяет изменять в граничных слоях физическую структуру полимера. Уменьшение плотности молекулярной упаковки при наполнении может увеличить скорость реакции (7.41), одной из стадий которой является разрыв пирролидонового цикла. Уменьшение плотности упаковки приводит и к увеличению скорости взаимной диффузии макрорадикалов R и нитрозосоединений. В работе четко показано, что количественное соотношение между выходами иминоксильных и ацилнитроксильных радикалов зависит от степени наполнения. [6]
Строение макромолекул, характер их теплового движения, физическая структура полимера, наличие в нем примесей или специальных добавок влияют на вид, концентрацию и подвижность носителей. В связи с этим значение остаточной электропроводности зависит от многих параметров, характеризующих строение и состав полимерных диэлектриков. [7]
 |
Зависимость электрической проводимости ацетата целлюлозы с введенными солями от диэлектрической проницаемости. [8] |
Строение макромолекул, характер их теплового движения, физическая структура полимера, наличие в нем примесей или специальных добавок влияют на вид, концентрацию и подвижность носителей. В связи с этим значение остаточной электрической проводимости зависит от многих параметров, характеризующих строение и состав полимерных диэлектриков. [9]
 |
Изменение скорости выделения летучих продуктов при термической деструкции по-липиромеллитнмида диамино. [10] |
На гидролитическую стойкость полиимидов большое влияние оказывает также физическая структура полимеров в твердом состоянии. Кристаллические полиимиды дифенилоксидтетракарбоно-вой кислоты не разлагаются при нагревании в воде. [11]
 |
Зависимость электрической проводимости ацетата целлюлозы с введенными солями от диэлектрической проницаемости. [12] |
Строение макромолекул, характер их теплового движения, физическая структура полимера, наличие в нем примесей или специальных добавок влияют на вид, концентрацию и подвижность носителей. В связи с этим значение остаточной электрической проводимости зависит от многих параметров, характеризующих строение и состав полимерных диэлектриков. [13]
Повышенные температуры приводят к изменению химического строения и физической структуры полимеров. Для характеристики поведения полимеров при воздействии на них температур используют понятия стойкости и устойчивости. Под стойкостью понимают способность полимерного материала сохранять свои свойства при повышении температуры, а под устойчивостью - сохранять свои свойства при данной температуре ( интервале температур) в течение определенного времени. Первое понятие применяется при решении вопроса, в каком температурном интервале можно использовать данный полимерный материал, второе понятие служит для ответа на вопрос, как долго можно эксплуатировать полимерный материал в изделии при данной температуре. [14]
Причиной старения является деструкция макромолекул с последующим изменением физической структуры полимера. Таким образом, в полимере одновременно протекают два процесса - деструкция макроцепей с образованием свободных радикалов и структурирование в результате взаимодействия радикалов с концами и фрагментами макромолекул. Роль стабилизаторов заключается в предотвращении развивающихся процессов деструкции. [15]
Страницы: 1 2 3 4