Cтраница 2
Свойства волокон определяются главным образом химической природой и физической структурой полимера ( см. гл. [16]
Рассмотрение деформации полимерных тел немыслимо без глубоких знаний о физической структуре полимеров. Эта структура начинается уже с формы макромолекулы и ее расположения в пространстве. [17]
Если в спектре присутствует полоса, интенсивность которой не зависит от физической структуры полимера, то нет необходимости точно измерять толщину образца. [18]
Очевидно, что количественные данные по измерению полос, чувствительных к физической структуре полимера, могут служить характеристикой полимера даже при наличии некоторых сомнений, что же в действительности определяется - кристалличность, регулярность или содержание аморфной фазы. [19]
При гидролизе лолиэтилентерефталата большую роль, же как и при гидролизе целлюлозы, играет физическая структура полимера. В гетерогенной среде гидролиз лолиэтилентерефталата протекает только на поверхности, причем скорость его настолько мала, что полимер практически устойчив к действию кислот и щелочей. В растворе же полиэгилентерефталзт гидршшзуется с такой же легкостью, как низкомолекулярные эфиры терефталевой кислоты. [20]
При гидролизе полиэтилентерефталата, так же как и при гидролизе целлюлозы, большую роль играет физическая структура полимера. В гетерогенной среде гидролиз полиэтилентерефталата протекает только на поверхности, причем скорость его настолько мала, что полимер практически стоек к действию кислот и щелочей. В растворе же полиэтилентерефталат гидролизуется с такой же легкостью, как низкомолекулярные эфиры терефталевой кислоты. [21]
При гидролизе полиэтилентерефталата, так же как и при гидролизе целлюлозы, большую роль играет физическая структура полимера. В гетерогенной среде гидролиз полиэтилентерефталата протекает только на поверхности, причем скорость его настолько мала, что полимер практически устойчив к действию кислот и щелочей. В растворе же полиэтилентерефталат гидролизуется с такой же легкостью, как низкомолекулярные эфиры терефталевой кислоты. [22]
При гидролизе полиэтилентерефталата, так же как и при гидролизе целлюлозы, большую роль играет физическая структура полимера. В гетерогенной среде гидролиз полиэтилентерефталата протекает только на поверхности, причем скорость его настолько мала, что полимер практически стоек к действию кислот и щелочей. В растворе же полиэтилентерефталат гидролизуется с такой же легкостью, как низкомолекулярные эфиры терефталевой кислоты. [23]
Приведенный в данной главе материал должен помочь научным работникам в успешном применении ИК-спектроскопии для изучения химического строения и физической структуры полимеров. При этом не ставится задача написать полное введение в метод и дать всеобъемлющее руководство по экспериментальным методикам в этой области. Такая задача выходит за рамки книги. [24]
В работах [274-277] было показано, что диффузия и сорбция, а следовательно, и газопроницаемость ( р) определяются природой газа, а также химическим строением и физической структурой полимера. Оказалось, что изменение длины цепи макромолекулы полимера не оказывает существенного влияния на проницаемость полимерных пленок для водорода. Экспериментально было установлено, что уменьшение плотности упаковки вследствие развет-вленности молекул полимера приводит к повышению коэффициентов р, DTS. Большие межмолекулярные расстояния благоприятствуют сорбции, а большая молекулярная подвижность отдельных фрагментов цепей увеличивает проницаемость и ускоряет диффузию сорбированного газа в полимере. [25]
Протяженность блоков сопряжения и расстояние между ними зави-сят от метода синтеза полимера с сопряженной системой связей, его химического строения, конформационной устойчивости макромолекул, энергии межмолекулярных взаимодействий и от физической структуры полимера. Все факторы, приводящие к нарушению копланарности, снижают степень делокализации электронов и ухудшают свойства полимеров, обусловленные системой сопряжения. Кристаллизация, если она не связана с изменением конформации молекул и нарушением копланарности, приводит к улучшению в первую очередь полупроводниковых свойств, так как переход электронов от одной молекулы к другой облегчается упорядоченным расположением макромолекул в полимере. [26]
Изучение гидролиза полиэтилентерефталата в среде соляной кислоты разных концентраций [30] обнаружило несколько интересных особенностей, на основании которых были сделаны выводы о влиянии на скорость реакции как кислотного катализатора, так и физической структуры полимера. Так, например, было найдено, что скорость реакции мало зависит от концентрации кислоты до концентрации, равной Зн. [27]
Бурное развитие производства наполненных термопластичных композиций требует знанил особенностей их структуры и поведения по сравнению с ненаполненными системами так как изменение основных характеристик термопластов при введении в них нааолнпе-лей связано с изменениями физической структуры полимера на границе раздела с шшеральным наполнителем. Изменения структуры по - линера в присутствии наполнителя существенны не только с точки зрения его влияния на физико-неханические свойственно и с точки зрения выбора условий переработки и создания на этой основе оборудования для переработки отвечающего особенностям этих материалов. [28]
Таким образом при контакте с агрессивными средами эксплуатационные свойства полимерных изделий могут изменяться ( чаще всего ухудшаются) вследствие протекания химической деструкции полимера, сорбции полимерным изделиям компонентов агрессивной среды, изменения физической структуры полимера, растворения полимера и десорбции из полимерного изделия различных добавок. [29]
Если полимерное изделие обладает достаточно высокой химической стойкостью в условиях эксплуатации, то его долговечность может быть рассчитана из данных, полученных при испытаниях полимерного изделия в жестких условиях ( высокая температура и высокая концентрация катализатора), однако при этом необходимо, чтобы не изменялась физическая структура полимера и не происходили в заметной степени те процессы, которые практически не протекают в условиях эксплуатации. [30]