Cтраница 1
![]() |
Кривая ползучести ориентированного полипропилена при а 48 кгс / мм2. УФ-излучение действовало в интервале времени t2 - / х. [1] |
Химическое структурирование, проведенное достаточно глубоко, всегда изменяет деформационные свойства полимеров. [2]
![]() |
Кривые повторного растяжения при 20 С неструктурированной гуттаперчи после предварительной одноосной вытяжки и усадки при различных температурах. [3] |
Химическое структурирование приводит к появлению и других особенностей деформации кристаллических полимеров. Проведенное не слишком глубоко, оно улучшает деформацию полимерного тела и дает возможность достигнуть очень больших удлинений. Интенсивное насыщение поперечными связями в конце концов ведет к обратному эффекту - ухудшению способности к деформации. В результате химического структурирования полимерное тело сохраняет целостность и после нагревания выше температуры плавления кристаллов. Образцы способны сопротивляться деформации и выдерживают определенные, хотя и небольшие, нагрузки. [4]
Химическое структурирование постепенно меняет всю картину. При небольших степенях сшивания потеря ориентации наступает при более низких температурах, чем точка плавления. [5]
Химическое структурирование полиэтилена обычно осуществляется на высокопроизводительных агрегатах непрерывного действия; этот процесс дешевле и технологически удобнее, нежели сшивание облучением. [6]
Химическое структурирование полиэтилена производится обычно на агрегатах непрерывного действия при повышенных давлен-ии и температуре. Этот процесс - более дешевый и технологически более удобный, чем сшивание полиэтилена облучением. [7]
Химическое структурирование полиэтилена обычно осуществляется на высокопроизводительных агрегатах непрерывного действия; этот процесс дешевле и технологически удобнее, нежели сшивание облучением. [8]
![]() |
Диаграммы растяжения при 20 С гуттаперчи, содержащей различные количества связанной серы.| Диаграммы растяжения неструктурированной гуттаперчи при разных температурах. [9] |
Нарушение кристалличности при химическом структурировании гуттаперчи ( как, впрочем, и всех других полимеров) может быть связано с нарушением регулярности в расположении цепей и уменьшением их гибкости. Видимо, действуют оба этих фактора, препятствующие образованию кристаллов. [10]
![]() |
Зависимость прочности капронового волокна в результате усталостных испытаний от степени сшивки при различных температурах ( С. [11] |
Помимо изложенных выше методов химического структурирования полиамидов в литературе [5; 6] описано сшивание капроновых волокон диизшианатами, цианурхлоридом, полухлористой серой и другими многофункциональными реагентами. Реакцию с цианурхлоридом и диизо-щшнатами проводили в среде органического растворителя в присутствии пиридина или триэтилфосфина при температуре от 100 до 180 С, а с полухлористой серой - при 60 С. [12]
Предложены уравнения, количественно характеризующие химическое структурирование в условиях переработки. [13]
Показано ингибирующее действие кислорода на процесс химического структурирования ПЭ, причем при толщине ниже 150 мкм в Пк не наблюдается образование трехмера. [14]
Исследование Пк различной толщины показало, что химическое структурирование в 2 5 - 3 раза замедляет процесс проникновения тшствора электролита к подложке -, что связано с изменением структуры ПЭ в результате структурирования. [15]