Cтраница 2
![]() |
Кривые повторного растяжения при 20 С структурированной гуттаперчи ( 3 1 % связанной серы после предварительной однократной вытяжки при 20 С и усадки при различных температурах. [16] |
Изложенные экспериментальные факты позволяют говорить об эффекте химического структурирования в том случае, когда исходный полимер легко кристаллизуется. Эффект проявляется в постепенной аморфизации образца и как следствие этого - в изменении характера диаграмм растяжения и способности к дезориентации. [17]
Способность полимерных материалов проявлять различные механические свойства при эквивалентном химическом структурировании может быть использована в практических целях. Возможность фиксации поперечными сшивками той структуры ( или степени упорядоченности), которая имеется в момент химического структурирования, открывает новые возможности для регулирования свойств полимеров. [18]
Поскольку термодеструкция ПСС включает как одну из основных стадий процесс химического структурирования системы, можно полагать, что парамагнитная составляющая ПСС должна играть при этом существенную роль. [19]
В то же время величина максимума содержания гель-фракции может служить мерой химического структурирования стабилизированного полиэтилена в процессе термоокисления при высоких температурах. Как видно из кривых рис. 42, б, относящихся к термоокислению при 200 С, величина максимума для модельных систем, содержащих смесь антиокислитель - пластификатор с инертным структурообразователем, существенно ниже, чем содержащих только антиокислитель - пластификатор, что также свидетельствует о большей заторможенности процесса термоокисления в случае применения стабилизирующих систем, рецептура которых составлена исходя из принципа структурно-химической термостабилизации кристаллизующихся полимеров. [20]
Среди изученных реакций в цепях полиамидов наибольшее число работ относится к химическому структурированию ( сшивкам) волокон. [21]
Если процесс структурирования сопровождается интенсивной деструкцией полимера, что нередко происходит при облучении полимера источниками высокой энергии и при жестких условиях проведения реакции химического структурирования, физико-механические свойства полимера ухудшаются. [22]
Решающую роль в формировании контактов между частицами металла в кон-тактоле играют внутренние напряжения, возникающие при отверждении в результате усадочных процессов, обусловленных улетучиванием растворителя и изменением объема связующего при его химическом структурировании. При охлаждении композиций до комнатной температуры внутренние напряжения возникают также вследствие разных температурных коэффициентов линейного расширения полимера и наполнителя. Возникновение внутренних напряжений приводит к появлению контактного давления между частицами наполнителя и к резкому уменьшению контактных сопротивлений. С повышением температуры отверждения величина внутренних напряжений возрастает и приводит к увеличению проводимости системы. Режим отверждения определяется химической природой связующего. [23]
Первые девять глав монографии посвящены проблемам синтеза фторполимеров, включая мономеры, остальные семь - вопросам связи их строения и свойств ( термический распад, радиационные, поверхностные, диэлектрические, механические свойства), а также проблемам химического структурирования фторкаучуков и конформационного анализа. [24]
![]() |
Диаграммы растяжения пленок полиэти. [25] |
Изучены 36 механические свойства полиэтилена в области малых деформаций; авторы подразделяют деформацию на упругую и неупругую составляющие; они зависят от скорости деформирования. Существенное влияние на механизм деформации кристаллических полимеров оказывает химическое структурирование. [26]
Наиболее широко пространственное структурирование из поли меризационных пластмасс применяют для полиолефинов. Сшивание полиолефинов осуществляют различными методами, из которых наиболее распространено химическое структурирование с помощью радикалобразующих сшивающих агентов. Основную группу радикалобразующих сшивающих агентов составляют органические пероксиды. [27]
Ранее сообщалось, что некоторые химические превращения ПСС ускоряются в присутствии парамагнитных продуктов, которые образуются при различных полиреакциях иди специально добавляются к диамагнитным веществам 9 i s - i. Поскольку термодеструкция ПСС включает как одну из основных стадий процесс химического структурирования системы, можно полагать, что парамагнитная составляющая ПСС должна играть при этом существенную роль. [28]
Способность полимерных материалов проявлять различные механические свойства при эквивалентном химическом структурировании может быть использована в практических целях. Возможность фиксации поперечными сшивками той структуры ( или степени упорядоченности), которая имеется в момент химического структурирования, открывает новые возможности для регулирования свойств полимеров. [29]
Емкостно-омическое исследование химически структурированных ПЭ Пк в процессе экспозиции в 0 5 н водном растворе VaCI показало антибатную зависимость их водопоглощения от толщины. Сопоставление полученных данных с результатами исследования водопоглощения несшитых Пк свидетельствует об отсутствии прямой связи между степенью химического структурирования и водопоглощением. По-видимому, помимо образования поперечных связей в объеме ПЭПк, важным факторш, влияющим на их водопоглощенив, является увеличение содержания кислородсодержащих гидрофильных групп в результате термоокисления полимера, интенсифицируемое в присутствии агента структурирования. [30]