Cтраница 2
Для определения натрия весовым путем тигель с загрязненным хлоридом натрия охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Затем осадок в тигле обрабатывают тонкой струей воды до растворения хлорида натрия, тщательно промывают тигель, собирая раствор и промывные воды в стакан емкостью 150 мл. Тигель с нерастворимым остатком сушат 1 ч при 110 С, затем охлаждают и снова взвешивают. [16]
Для определения натрия весовым путем тигель с загрязненным хлоридом натрия охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Затем осадок в тигле обрабатывают тонкой струей воды до растворения хлорида натрия, тщательно промывают тигель, собирая раствор и промывные воды в стакан емкостью 150 мл. Тигель с нерастворимым остатком сушат 1 час при 110, затем охлаждают и снова взвешивают. [17]
В настоящее время выпускаются промышленностью и легко могут быть изготовлены в лаборатории промывалки из пластмассового деформируемого сосуда с трубкой, проходящей через пробку. При сжимании сосуда из капилляра выбрасывается тонкая струя воды. [18]
Покровский проделал следующий опыт. Сразу после падения из пробирки вверх выбивается тонкая струя воды высотой свыше метра. [19]
Водится в пресных водоемах в Юго-Вост Азии, а также у берегов Инд. Питается насекомыми, к-рых сбивает с веток тонкой струей воды, выбрасываемой изо рта на расстояние до t 5 м ( отсюда назв. [20]
Навеску руды от 0 5 до 2 г обрабатывают для растворения металлического железа раствором сернокислой меди, как указано выше, фильтруют. Остаток промывают горячей водой, смывают с фильтра тонкой струей воды в стакан на 150 мл, приливают 15 - 20 мл слабоаммиачного 20 % - ного ( насыщенного) раствора цианистого калия или натрия и слабо нагревают в течение 30 мин. [21]
Так, если к трубочке, из которой вытекает тонкая струя воды на мембрану, приложить ножку вибрирующего камертона, то струя тут же распадется на капли, которые, ударяя по мембране, запоют так, что захочется заткнуть уши. В этом усилении слабого исходного звука за счет энергии падающей струи и проявляется действие водяного микрофона. [22]
Из способов автоматической подачи воздуха в колпак самым простым является подача его через пробку с отверстием, получившую название форсунки Чистопольского ( рис. 39), примененная на таране ТГ-1. В периоды разгона и нагнетания из этого отверстия вытекает наружу тонкая струя воды, в период же отражения, когда нагнетательный клапан закрывается и в таранном узле образуется вакуум, через отверстие засасывается воздух, который в следующий период нагнетания подается в воздушный колпак. Таким путем при каждом цикле работы тарана в воздушный колпак подается определенный объем воздуха, часть которого вытекает в нагнетательный трубопровод, а другая часть в виде пузырьков выделяется из воды и поднимается в верхнюю часть колпака. Количество засасываемого воздуха зависит от диаметра отверстия. Увеличение диаметра до некоторого его значения приводит к увеличению засасываемого количества воздуха. [23]
После прекращения бурной реакции нагревают до полного растворения и прибавляют по каплям HNOs до обесцвечивания раствора. По охлаждении раствор переносят в делительную воронку и споласкивают чашку тонкой струей воды так, чтобы общий объем раствора не превышал 40 - 50 мл. К раствору приливают 30 мл 2 % - ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 10 мл этилацетата и встряхивают в течение 1 мин. После расслаивания водную фазу сливают в другую делительную воронку и повторяют экстракцию этилацетатом. Реэкстракт упаривают до 3 - 5 мл, приливают 2 мл H2SO4 ( 1: 1), несколько капель HN03 или Н2О2 и нагревают до появления паров. Остаток растворяют при нагревании в 3 мл НС1 ( 1: 1), нейтрализуют кислоту аммиаком и прибавляют 1 мл его избытка; по охлаждении разбавляют до 10 мл водой. При полярографировании прибавляют 0 1 - 0 2 г Na2SO3, 2 капли 1 % - ного столярного клея. [24]
После прекращения бурной реакции нагревают до полного растворения и прибавляют по каплям HNOs до обесцвечивания раствора. По охлаждении раствор переносят в делительную воронку и споласкивают чашку тонкой струей воды так, чтобы общий объем раствора не превышал 40 - 50 мл. К раствору приливают 30 мл 2 % - ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 10 мл этилацетата и встряхивают в течение 1 мин. После расслаивания водную фазу сливают в другую делительную воронку и повторяют экстракцию этилацетатом. Реэкстракт упаривают до 3 - 5 мл, приливают 2 мл H2SO4 ( 1: 1), несколько капель HN03 или Н2О2 и нагревают до появления паров. Остаток растворяют при нагревании в 3 мл НС1 ( 1: 1), нейтрализуют кислоту аммиаком и прибавляют 1 мл его избытка; по охлаждении разбавляют до 10 мл водой. При полярографировании прибавляют 0 1 - 0 2 s Na2SO3, 2 капли 1 % - ного столярного клея. [25]
Для уменьшения износа сальника и штока последний надо обмывать чистой водой или смесью машинного масла с дизельным топливом. Обычно в насосе предусматривается трубка, непрерывно подающая на шток вблизи сальника тонкую струю воды из водопроводной сети или масла из бачка, установленного над насосом. [26]
Затем пробу оставляют на воздухе, чтобы спирт свободно испарился. Когда исчезнут последние следы спирта, переносят порошок пробы, смывая его тонкой струей воды, в платиновый тигель емкостью от 20 до 100 мл. Частицы, приставшие к ступке и пестику, смывают также в этот тигель. [27]
При наложении на капилляр с каплей на конце положительного потенциала, равного 6800 В, он обнаружил тонкую струю воды, вырывающуюся из капли, и светящиеся стримеры коронирования, которые, по-видимому, связаны с капельками струи, так как обнаруживались на некотором расстоянии от поверхности капли. [28]
Для остатка, полученного после извлечения кислотой бисульфат-ного сплава, может потребоваться дополнительное обогащение. Последнее лучше всего производить на небольших неполированных деревянных лотках или осторожным смыванием из одного стакана в другой посредством тонкой струи воды из промывалки; отмученную фракцию снова промывают до полного выделения в концентрат всех частиц, напоминающих по внешнему виду металл. Выделенный таким путем концентрат высушивают, взвешивают и обрабатывают царской водкой. Полученный раствор декантируют или отфильтровывают и вышаривают досуха; сухой остаток дважды выпаривают с соляной кислотой, затем кислый раствор хлоридов с умеренным избытком хлористого аммония выпаривают до начала кристаллизации солей. [29]
Взвешенную фильтровальную трубку снова помещают в резиновое кольцо и вставляют сифон таким образом, чтобы он выступал из пробки приблизительно на 2 см. Для того чтобы отсосать раствор, длинное колено сифона погружают в тугоплавку / ю трубку так, чтобы его конец касался осадка, и осторожно отсасывают воздух до. Как только весь раствор будет отсифонирован почти без остатка, внутренние стенки трубки, начиная сверху, ополаскивают тонкой струей воды с азотной кислотой, хорошо встряхивают трубку, чтобы взмутить осадок, и после этого отсасывают всю взвесь вместе с галогенидом серебра. Если к стенкам тугоплавкой трубки прилипнут частицы осадка, их возможно полнее смывают на дно трубки тонкой струей из промывалки. [30]