Тонкая струя - вода
Cтраница 3
Взвешенную фильтровальную трубку снова помещают в резиновое кольцо и вставляют сифон таким образом, чтобы он выступал из пробки приблизительно на 2 см. Для того чтобы отсосать раствор, длинное колено сифона погружают в тугоплавкую трубку так, чтобы его конец касался осадка, и осторожно отсасывают воздух до тех пор, пока жидкость не начнет капать на асбестовый слой со скоростью 2 капли в секунду. Как только весь раствор будет отсифонирован почти без остатка, внутренние стенки трубки, начиная сверху, ополаскивают тонкой струей воды с азотной кислотой, хорошо встряхивают трубку, чтобы взмутить осадок, и после этого отсасывают всю взвесь вместе с галогенидом серебра. Если к стенкам тугоплавкой трубки прилипнут частицы осадка, их возможно полнее смывают на дно трубки тонкой струей из промывалки. [31]
В дальнейшем был найден способ удаления пленки с поверхности стеклянного электрода обработкой его горячим 20 % - ным раствором едкого натра или крепкой соляной кислотой при комнатной температуре. Обработка электрода указанными растворами не растворяет силикатной пленки, а лишь нарушает сцепление ее со стеклом, после чего пленка может быть легко смыта тонкой струей воды из промывалки. [32]
Следует избегать ополаскивания негативов под водяной струей или под сильным душем, так как это часто приводит к повреждению эмульсии. Также не следует пускать сильную струю воды в промывной сосуд, потому что негативы перекатываются друг через друга и эмульсия может быть повреждена. Вполне достаточно тонкой струи воды, так как для правильной промывки решающее значение имеет не количество проточной воды, а продолжительность промывки и температура промывной воды. [33]
Сульфид железа ( FeS) встречается в естественных месторождениях в виде пирита; помимо того, он образуется случайно в том случае, когда серосодержащие материалы обрабатываются в железных или стальных емкостях, например на нефтеперерабатывающих заводах. Если агрегат при этом открыт и накипь сульфида железа контактирует с воздухом, экзотермическая реакция окисления может нагреть накипь до температуры возгорания окружающих газов и паров. Следует охлаждать образовавшуюся накипь тонкой струей воды до тех пор, пока легковоспламеняющийся пар не будет устранен продувкой. [34]
 |
Комбини - ОЯПЯННМР ПЯППЛЛРТПЬТ. [35] |
Применение термостатического смесителя вместо обычного вентиля-смесителя очень удобно и экономично. Оно, например, полностью исключает ожоги и некоторые потери горячей воды, обычные - при подборе требуемой температуры вручную. В современных благоустроенных квартирах, где все больше устанавливаются массажные души ( с тонкими струями воды и несколькими душевыми головками), применение которых требует предосторожности, установка термостатических смесителей совершенно необходима. Они находят также широкое применение в химической и пищевой промышленности, фотолабораторных, медицинских учреждениях - всюду, где требуется теплая вода постоянной температуры. [36]
Через 30 - 35 мин проверяют полноту выделения меди более глубоким погружением катода ( на 3 - 4 мм) в электролит или же приливают в стакан 15 - 20 мл воды. Если вновь покрытая электролитом поверхность катода в течение 8 - 10 мин не покроется налетом меди, то осаждение считается законченным. По достижении полноты осаждения, не выключая ток, опускают стакан, обмывают электроды над тем же стаканом тонкой струей воды из промывалки и затем выключают ток. Эту операцию проводят быстро. Раствор после отделения меди сохраняют для определения в нем алюминия и железа. [37]
Это приспособление способно задерживать частицы с диаметром, превышающим 20 ц, при падении давления в пределах 1 25 - 3 75 см водяного столба в зависимости от типа примененных ударных поверхностей. Продажные камеры часто снабжены механизмом для очистки ударных поверхностей. Иногда осевший на поверхностях материал удаляется с них ударом специальных молоточков, в других случаях - с помощью непрерывно стекающей тонкой струи воды. [38]
Когда сплав отделится от стенок, тигель наклоняют над стаканом, сливают в него жидкость и при помощи палочки переносят туда же сплав. Протирают стенки тигля палочкой и обмывают его над стаканом тонкой струей горячей воды из промывалки. Для растворения окислов железа и частиц сплава, приставших к стенкам тигля, в него наливают 4 - 5 капель концентрированной соляной кислоты, покрывают крышкой, снова осторожно нагревают около 1 - 2 мин и обмывают тонкой струей воды крышку над тиглем, а затем и самый тигель над стаканом. Полученный раствор подвергают дальнейшей обработке, как указано в ходе анализа. [39]
Определяют сумму оксидов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. Навеску ( 10 - 30 мг) средней пробы породы помещают в платиновый тигель объемом 3 - 5 мл, смачивают 2 каплями воды и добавляют 2 мл концентрированной плавиковой кислоты. Затем тигель покрывают крышкой и нагревают в течение 10 мин на кипящей водяной бане. Взмучивают содержимое тигля тонкой струей воды из промывалки и выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают 2 мл концентрированной плавиковой кислоты и вновь выпаривают досуха. Смесь выпаривают досуха на водяной бане дважды и остаток нагревают еще 20 мин. Затем обтирают снаружи тигель кусочком фильтровальной бумаги и помещают его в сушильный шкаф, нагретый до 120 С, на 10 мин, после чего температуру повышают до 220 С. Операцию обработки щавелевой кислотой повторяют дважды. После этого остаток в тигле прокаливают в муфеле при 700 - 800 С. [40]
Вторую аликвотную часть используют для определения суммарного содержания брома и иода. К нейтрализованному раствору приливают 5 мл 20 % - ного раствора КН2РО4 и 10 мл 1 N NaCIO в 0 1 N NaOH. Колбу покрывают часовым стеклом и нагревают почти до кипения, часто перемешивая в течение 10 - 12 мин. Затем стенки колбы смывают тонкой струей воды, приливают 5 мл 50 % - нота раствора HCOONa и, помешивая, охлаждают до комнатной температуры. К охлажденному раствору приливают 20 мл 3 М Н2804и 8 капель 5 % - ного раствора молибдата аммония, добавляют 0 5 г KJ и титруют 0 02 N раствором Na2S203 по крахмалу. [41]
Желательно, чтобы раствор не содержал других кислот, кроме азотной, и был выпарен до сиропообразного состояния. Добавляют 100 мл азотной кислоты, стакан прикрывают часовым стеклом и сперва кипятят в течение нескольких минут для удаления окислов азота, затем добавляют постепенно 5 г хлорноватокислого калия очень малыми порциями. Продолжают кипячение, уменьшая объем примерно до 25 мл. Часовое стекло и стенки стакана обмывают тонкой струей воды, добавляют 40 мл холодной воды, быстро охлаждают жидкость и фильтруют, предпочтительно через пористое стекло; осадок промывают небольшими порциями холодной бесцветной азотной кислоты и под конец ледяной водой. Фильтрат и промывные воды сохраняют. Если в распоряжении аналитика имеется запас хлорноватой кислоты, им можно с успехом воспользоваться вместо хлорноватокислого калия, избегнув таким образом введения калиевых солей. [42]
Осадок на фильтре несколько раз промывают дистиллированной водой. Промывать осадок удобно с помощью промывалки, которая представляет собой небольшую полиэтиленовую емкость, закрытую пробкой с отводной трубкой, имеющей загнутый вниз оттянутый конец. Емкость заполняют дистиллированной водой. При сжатии емкости с боков из конца трубки вытекает тонкая струя воды. [43]
Навеску 1 - 2 г металла помещают в платиновую чашку и очень осто. Обесцвечивают раствор, прибавляя несколько капель азотной кислоты ( уд. Охлаждают, всыпают 0 2 - 0 3 г борной кислоты, приливают 5 - 10 мл воды и 10 мл 15 % - ного раствора винной кислоты и перемешивают стеклянной палочкой. Охлаждают раствор и переливают его в делительную воронку емкостью 100 мл, смывают стенки чашки тонкой струей воды так, чтобы общий объем не превышал 40 - 50 мл. [44]
Из охладившейся трубки извлекают лодочку и платиновые звездчатые контакты, снимают проволочную муфту и вынимают трубку вместе с пробиркой из печи для сожжения. В пробирку, которая во время сожжения была надета на оттянутую часть трубки, наливают приготовленный ранее раствор брома в ледяной уксусной кислоте и всасывают его в трубку на 1 см выше спирали или слоя бус. Конец трубки закрывают пальцем, вводят оттянутый конец трубки в колбу с водным раствором ацетата натрия, закрепляют трубку в штативе под углом 60 - 70 к горизонтали и дают раствору стечь. Затем вливают в пробирку приблизительно 6 мл воды, вынимают из зажимов пустую трубку, всасывают в нее из пробирки воду и спускают ее в ту же колбу. В заключение ополаскивают трубку через ее широкий конец 2 раза тонкой струей воды из промывалки ( по g - 8 мл воды), вращая при этом трубку вокруг ее продольной оси. [45]
Страницы: 1 2 3 4