Cтраница 3
Разбавление производится в агатовой ступке чистым мышьяком. Для анализа концентратов применяются такие же эталоны, как и в прямом методе, но содержащиеся в них примеси концентрируются по способу, описанному выше. [31]
![]() |
Стальная ступка. [32] |
При измельчении в агатовой ступке ее помещают в маленький бокс из плексигласа во избежание попадания пыли из воздуха и загрязняения воздуха пробой. [33]
![]() |
Равновесная концентрация фтористого водорода в газовой фазе дри обработке тетра фторид а урана парами воды. [34] |
Пробу смешивают в агатовой ступке с 1 - 3 г WO3 ( в зависимости от влажности образца) ( см. стр. При этом испытуемая проба равномерно распределяется в трехокиси вольфрама. Смесь переносят в платиновую лодочку и добавляют по каплям концентрированный раствор NaOH до щелочной реакции по фенолфталеину. [35]
![]() |
Равновесная концентрация фтористого водорода в газовой фазе дри обработке тет рафтор ида урана парами воды. [36] |
Пробу смешивают в агатовой ступке с 1 - 3 г WOs ( в зависимости от влажности образца) ( см. стр. При этом испытуемая проба равномерно распределяется в трехокиси вольфрама. Смесь переносят в платиновую лодочку и добавляют по каплям концентрированный раствор NaOH до щелочной реакции по фенолфталеину. [37]
![]() |
Схема установки для предварительного обогащения примесей при анализе. [38] |
Разбавление производится в агатовой ступке чистым мышьяком. Для анализа концентратов применяются такие же эталоны, как и в прямом методе, но содержащиеся в них примеси концентрируются по способу, описанному выше. [39]
Его расплющивают в агатовой ступке и испытывают образующиеся листочки на растворимость в кислотах. [40]
Вещество растирают в агатовой ступке с вазелиновым, фторированным или парафиновым маслами и наносят на пластинки ( окна) из NaCl или КВг. Пластинки зажимают специальным устройством. [41]
Его расплющивают в агатовой ступке и испытывают образующиеся листочки на растворимость в кислотах. [42]
Измельчение производят в чистой агатовой ступке, беря в нее не более 0 15 - 0 20 г в один прием. В достаточно хорошо измельченном порошке не должно быть заметно никаких блестящих частичек, наличие которых показывает, что часть образца осталась нерас-тер - ой в виде мелких кристалликов. [43]
Навеску тонкоизмельченной в агатовой ступке воздушно-сухой почвы, просеянной через сито с отверстием 2 мм, в количестве 0 5 г отвешивают в платиновый тигель, смешивают с 1 г сухой и не содержащей бора содой и покрывают еще 0 5 г соды. Тигель, внесенный в холодный муфель, нагревают постепенно до 875 и выдерживают при этой температуре 30 мин. После охлаждения на светлый расплав наливают 3 мл воды. При нагревании тигля на слабом пламени кусочки плава отстают от дна тигля. [44]
Для растирания проб пригодны агатовые ступки и ступки, изготовленные из тантала или карбида вольфрама. [45]