Агатовая ступка

Cтраница 4

Для извлечения ферментов применяют агатовые ступки и пестики, чтобы избежать денатурации ферментов, так как они очень нестабильны. Измельчение и гомогенизация заканчивается за 3 мин ( молодые растения, листья), а при измельчении более твердых материалов ( стеблей, цветков, фруктов) за 5 - 7 мин. Измельчение проводится до разрушения клеточных оболочек. Работает от сети 110 и 220 В. [46]

Сухой осадок переносят в маленькую агатовую ступку и приливают туда 3 - 5 мл спирта ( 96 % - ного) и длительное время растирают. Взвешивают диск из алюминиевой фольги и помещают его в разборный стаканчик. После этого некоторое количество взвеси сернокислого бария в спирте переносят пипеткой в разборный стаканчик, так чтобы она равномерно растекалась по дну. Стакан разбирают, извлекают диск с осадком; взвешивая диск с осадком, находят вес сульфата бария. [47]

Сначала тщательно измельчают в агатовой ступке образец пиролюзита. При анализе природных веществ типа пиролюзита можно получить близкие результаты нескольких определений лишь в том случае, когда точно взята средняя проба анализируемого продукта. Исследуемый пиролюзит может быть дан в виде относительно крупных кусков, поэтому его следует предварительно тщательно перемешать и измельчить. Затем взвешивают на аналитических весах несколько рассчитанных навесок измельченного пиролюзита. [48]

Сурик тщательно растирают в агатовой ступке. В мерную колбу помещают около 5 г иодида калия ( или соответствующее количество его раствора), 15 г ацетата натрия, 1 - 2 мл воды и 5 мл разбавленной ( 1: 1) уксусной кислоты. В полученную смесь вносят рассчитанную навеску хорошо измельченной двуокиси свинца и смесь взбалтывают. Если выпадает оранжевый осадок иодида свинца, то прибавляют еще ацетат натрия. Затем пипеткой из мерной колбы в конические колбы берут аликвотные части раствора и оттитровывают выделившийся иод тиосульфатом. Лучшие результаты получаются при выполнении определения методом отдельных навесок. [49]

Исследуемые пробы растирают в агатовой ступке и сушат в шкафу до постоянной массы при 110 - 120 С. Из сухой пробы отбирают кавеску около 0 5 г, помещают ее в фарфоровую чашку емкостью 100 мл и растворяют в 15 мл царской водки под часовым стеклом на водяной бане. Раствор в чашке выпаривают до объема 2 - 3 мл и три раза обрабатывают концентрированной кислотой порциями по 12 - 15 мл для удаления окислов азота. Для полного растворения катализатора в раствор добавляют еще 3 - 4 мл серной кислоты ( 1: 1) и выпаривают на электрической плитке, покрытой асбестом, до появления белых паров. После охлаждения к жидкому остатку прибавляют 50 - 60 мл горячей дистиллированной воды. Раствор фильтруют через фильтр ( синяя лента) в мерную колбу емкостью 200 - 250 мл и доводят его объем до метки дистиллированной водой. [50]

As, растертого в агатовой ступке, помещают в колбу прибора для отгонки ( рис. 8), приливают 10 капель раствора NaCl и 10 мл НС1, затем осторожно ( реакция идет очень бурно), в несколько приемов, приливают 3 мл Вг2 при постоянном перемешивании раствора. Колбу соединяют с холодильником соединительной трубкой и осторожно нагревают на электроплитке. [51]

Результат качественного анализа. [52]

Проба, измельченная в агатовой ступке, помещается в отверстие угольного электрода диаметром 6 мм. Пробу помещают на 1 мм ниже краев электрода. Верхний электрод - угольный, заточенный на усеченный конус. [53]

Области прозрачности различных жидкостей для приготовления суспензий [ О. 1471 ]. [54]

Затем образец измельчают в агатовой ступке и готовят таблетку обычным способом. [55]

Более мягкое ( в агатовой ступке), но сухое измельчение коксов также может привести к необъективным результатам, так как наблюдается влияние дисперсности, связанное с разрушением и искажением кристаллитов. [56]

Анионит АН-2Ф растирают в агатовой ступке, просеивают через сито и отбирают фракцию 0 1 - 0 25 мм. Отобранную фракцию промывают водой, заливают на 24 часа концентрированным раствором NH4C1, промывают водой п затем горячим раствором НС1 ( 1: 4) до отрицательной реакции на железо с роданидом аммония. [57]

Сорбция железа на АН-2Ф из растворов HCI. [58]

Анионит АН-2Ф растирают в агатовой ступке, просеивают через сит; и отбирают фракцию с величиной зерен от 0 1 до 0 25 мм. Отобранную-фракцию промывают несколько раз дистиллированной водой и заливают на 24 часа концентрированным раствором NaCl. Затем анионит промывают 2 - 3 раза водой и многократно нагретым раствором НС1 ( 1: 4) до отрицательной реакции промывных вод на железо с роданидом аммония. [59]

Страницы: 1 2 3 4