Стэттон

Cтраница 1

Стэттон и Гейл 22i получали образцы полиэтилена, состоящие из монокристаллов, профильтровывая охлаждаемый раствор полимера в перхлор-этилене. Отдельные порции раствора § затем нагревали на воздухе в течение - 30 мин или 15 ч при различных тем - пературах. Как видно из этих данных, если кри - / сталлизация проводилась ниже 110 С, то ни температура, ни продолжительность кристаллизации не влияли на толщину пластин. [2]

Изменение большого. [3]

Стэттон и ГейлШ4 получали образцы полиэтилена, состоящие из монокристаллов, профильтровывая охлаждаемый раствор полимера в перхлор - - - этилене. [4]

Стэттон [115] в своем раннем исследовании показал, что ускорение отжига монокристаллов полиэтилена, находящихся в сравнительно плохих растворителях ( этиленгликоль и глицерин), не связано с пластификацией, поскольку в присутствии таких жидкостей, как сплав Вуда, эффект ускорения также наблюдался. Наиболее вероятное объяснение этого эффекта состоит в том, что в контакте с нагретой жид костью большая часть образца подвергается плавлению и рекристаллизации. Ускорение отжига происходит потому, что совершенствование кристаллов, следующее непосредственно за кристаллизацией, часто протекает с большей скоростью, чем последующий отжиг ( разд. Смещение процесса рекристаллизации в область более низких температур в присутствии даже незначительного количества тетрахлорэтилена, который является хорошим растворителем при температуре отжига, было доказано Джейлом [ 43, гл. [5]

Изменение большого. [6]

Стэттон и Гейл224 получали образцы полиэтилена, состоящие из монокристаллов, профильтровывая охлаждаемый раствор полимера в перхлор - с - этилене. Отдельные порции раствора § затем нагревали на воздухе в течение 30 мин или 15 ч при различных тем - - з 22р пературах. [7]

Зависимость между плотностью и рассеивающей силой различных вискозных волокон в высушенном состоянии. [8]

Высказанная Стэттоном [170] гипотеза, что кривые рассеяния сухих волокон являются результатом наложения кривых рассеяния пустот различной величины, подтверждена измерениями Германса, Хей-кенса и Вейдингера. Поэтому анализ распределения интенсивности рассеяния структуры сухой целлюлозы не может быть проведен, если одновременно невозможно разделить рассеяние от пустот и от кристал-лическо-аморфной части целлюлозы. [9]

Зависимость размера большого периода от температуры термообработки поликапроамидного волокна в силиконовом масле или сплаве Вуда. [10]

Дамблтон и Стэттон [23; 28] показали рост числа складчатых образований. [11]

В последнем обзоре Стэттон [ 14j распространил этот способ интерпретации данных на все полимеры; его подход состоит в том, что наиболее вероятной причиной рассеяния являются микропустоты. Различными способами показано, что неоднородности электронной плотности обусловлены микропустотами. [12]

Двумерным аналогом фибриллярной схемы Стэттона должна быть система небольших кристалликов, из которых выходит множество проходных цепей, равномерно распределенных по направлениям в определенной плоскости. Без специальных ухищрений реализовать такую систему, например, простой перпендикулярной переориентацией невозможно. Но ухищрения могут быть того же типа, что обсужденные в связи с рис. XVI. В этом случае переориентация становится возможной, хотя лучше провести двумерный холодный вариант ориен-тационной кристаллизации, при всестороннем двумерном растяжении, он может быть осуществлен, например, раздувом остывающего расплава, который уже перешел в высокоэластическое состояние с кристаллическими зародышами, играющими - роль узлов вулканизации. Вероятно, возможны пути и горячей биаксиальной ориентационной кристаллизации, но они требуют иного технологического обрамления. [13]

На основании этих и некоторых других результатов Стэттон [170] пришел к выводу, что закон обратной пропорциональной зависимости малоуглового рассеяния сухих, плотно упакованных волокон определяется исключительно образующимися в них пустотами. Подтверждение правильности такого вывода он видит в частности в том, что интенсивности рассеяния кристаллических волокон хлопка и аморфных ацетатных волокон незначительно отличаются друг от друга. [14]

Сравнение ориентационной кристаллизации и термической вытяжки. [15]

Страницы: 1 2 3