Субмикроанализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Субмикроанализ

Cтраница 1


Субмикроанализ 541 Субультрамикроанализ 541 Сульфаты растворимые, как групповой реагент 554 ел. Сульфофталеины 147 Суперпарамагнетизм 708 Счетчик борный 794 ел.  [1]

Для субмикроанализа применяют пробирки с внутренним диаметром II мм к длиной 30 мм. Адсорбированную на поверхности внутренних стенок воду необходимо удалить; для этого пробирки промывают ледяной уксусной кислотой, содержащей индикатор - кристаллический фиолетовый и хлорную кислоту; количество последней должно быть достаточным для появления зеленой окраски. Пробирки промывают до тех пор, пока зеленая окраска не будет прочно удерживаться. Последнюю промывку проводят ледяной уксусной кислотой.  [2]

Для субмикроанализа применяют пробирки с внутренним диаметром 11 мм и длиной 30 мм. Адсорбированную на поверхности внутренних стенок воду необходимо удалить; для этого пробирки промывают ледяной уксусной кислотой, содержащей индикатор - кристаллический фиолетовый и хлорную кислоту; количество последней должно быть достаточным для появления зеленой окраски. Пробирки промывают до тех пор, пока зеленая окраска не будет прочно удерживаться. Последнюю промывку проводят ледяной уксусной кислотой.  [3]

Преимущества аппаратуры для субмикроанализа в спектрофо-тометрии очевидны в тех случаях, когда количества вещества очень-малы или когда более удобно, чтобы объем растворов, содержащих исследуемое вещество, был по возможности мал. К сожалению, подробно изложить можно лишь немного хорошо разработанных методов; тем не менее, вероятно, большинство колориметрических методов может быть использовано для работы в субмикромас-штабе, поскольку основная аппаратура для этой цели разработана.  [4]

В микроанализе выделяют теперь еще ультрамикроанализ, субмикроанализ и субультрамикроанализ, которые начали интенсивно разрабатывать в связи с развитием радиохимии и получением химических элементов лабораторным синтезом.  [5]

В его книге впервые обобщен многолетний опыт работы по субмикроанализу и использованы с достаточной полнотой исследования других ученых.  [6]

Среди микроаналитических методов различают, кроме того, ультрамикроанализ, субмикроанализ и субультрамикроанализ. Эти методы стали интенсивно развиваться в связи с успехами радиохимии и получением изотопов лабораторным синтезом.  [7]

Среди микроаналитических методов различают, кроме того, ультра-микроанализ, субмикроанализ и судультрамикроанализ. Эти методы стали интенсивно развиваться в связи с успехами радиохимии и получением изотопов лабораторным синтезом.  [8]

9 Классификация методов анализа. [9]

Среди микроаналитических методов различают, кроме того, уль-трамикро анализ, субмикроанализ и субулътрамикроаналиэ.  [10]

Исчерпывающее изучение иодометрических методов [3] привело к выводу, что в точных условиях субмикроанализа они мало применимы. При исследовании некоторых методов кислотно-основного титрования лучшие результаты были получены при алкалиметри-ческом определении муравьиной кислоты с метиловым красным в качестве индикатора. Кислый периодат в этих условиях не мешает определению; при использовании индикатора с более высокой областью рН кислый периодат также титруется.  [11]

Исчерпывающее изучение иодометрических методов [3] привело к выводу, ч го в точных условиях субмикроанализа они мало применимы. При исследовании некоторых методов кислотно-основного титрования лучшие результаты были получены при алкалиметри-ческом определении муравьиной кислоты с метиловым красным в качестве индикатора. Кислый периодат в этих условиях не мешает определению; при использовании индикатора с более высокой областью рН кислый периодат также титруется. Опыты со стандартными растворами, содержащими муравьиную кислоту и периодат, и последующие опыты, в которых стандартным веществом был маннит, показали, что оба компонента можно успешно определить в одном и том же растворе.  [12]

Эллерингтон и Никольс [4] описали ряд растворов сравнения, но эти растворы слишком неустойчивы для субмикроанализа. По данным Гремильона [5], кривая титрования мочевины в уксусной кислоте фактически представляет собой прямую линию, поэтому в качестве буфера была испытана смесь мочевины с перхлоратом мочевины.  [13]

Определение малых содержаний органических веществ в подземных водах высокой минерализации предусматривает комбинированное применение предварительного концентрирования и методов субмикроанализа.  [14]

В этой главе изложены наиболее важные вопросы, связанные с применением колориметрических методов в ультрамикро - и субмикроанализе. Основное внимание при этом уделено методам работы со спектрофотометром, так как этот прибор наиболее широко используется в современном колориметрическом анализе.  [15]



Страницы:      1    2    3