Субъединицы

Cтраница 2

Когда субъединицы связаны в очень стабильный комплекс, при помощи 6М гуанидинхлорида можно вызвать его диссоциацию, а дезагрегацию на субъединицы исследовать с помощью ульрацентрифуги-рования. [16]

Видны белковые субъединицы, расположенные по спирали. РНК находится в спиральном желобке, образуемом белковыми субъединицами. [17]

Следовательно, субъединицы обладали более высокой степенью асимметрии, чем исходная ДНК ( которая, находясь в свернутом состоянии, несомненно, отличается от субъединиц), а гибкие соединения ( белок или неспаренные участки последовательности оснований) в надструктуре ДНК могут быть местом действия фермента. [18]

Эти две субъединицы РНК различаются по нуклеотидной последовательности. Вопрос о том, состоят ли эти две субъединицы РНК в свою очередь из более мелких субъединиц, остается пока открытым. [19]

Схема разворачивания рибосомной 50S частицы при удалении Mg2 и понижении ионной силы. [20]

Почти все белковые субъединицы рибосомы различны, будучи, как правило, представлены в одном экземпляре на частицу. [21]

Вирусы, содержащие неидентичные субъединицы, вынуждают, по-видимому, клетку-хозяина синтезировать вначале первичный белок, содержащий в единственной цепи последовательности субъединиц. В процессе самосборки и созревания вируса этот первичный белок селективно расщепляется ( возможно, протеиназами хозяина), образуя все необходимые субъединицы. Так, предполагается, [21], что пикорнавирусы, типа энтеровирусов, собираются и соз - ревают в ступенчатом режиме. Были выделены пустые оболочки этого типа. Затем в капсиде располагается РНК и происходит созревание посредством протеолитического расщепления VPO. В результате расщепления образуются субъединицы VP2 и VP4 и в результате созревший вирус состоит из капсиды ( VP1 - VP2 - VP3 - VP4) 60, окружающей вирусную РНК. Неизвестно, играет ли РНК какую-либо роль в управлении созреванием белков капсиды. [22]

Модель структуры оксигемоглобина лошади ( разрешение 0 55 им. [23]

Структурные изменения одной субъединицы влияют на пространственное строение всей молекулы и тем самым на другие пространственно удаленные гемы. [24]

Оказалось, что субъединицы скорее всего представляют одинарные цепи, а не двойные спирали. [25]

Первая и последняя субъединицы цепи испытывают более слабое отталкивание, поскольку они взаимодействуют только с одной из сторон химической последовательности. [26]

Кинетические свойства каждой субъединицы зависят от того, свободна или занята соседняя субъединица молекулами субстрата. [27]

Четвертичная структура бел - изогнуты, Свернуты. Макро -. ков. Построение сложного белкового. [28]

В ряде случаев отдельные субъединицы белка с помощью водородных связей, электростатического взаимодействия разноименно заряженных групп молекул, ван-дер-ваальсова взаимодействия и др. образуют сложные ансамбли. [29]

Если некоторые или все субъединицы идентичны, для кодирования олигомерного белка требуется значительно меньше генетического материала, чем для кодирования отдельной гигантской полипептидной цепи. Несмотря на то что изолированные субъединицы многих олигомерных белков нефункциональны [89, 90], такие субъединицы несут всю информацию, необходимую для самообъединения и образования функциональной единицы. Это позволяет сократить участок ДНК ( или РНК), кодирующий белок данной функции. [30]

Страницы: 1 2 3 4