Сужение - кольцо
Cтраница 2
При действии CH3MgJ или C6H5MgBr на о-хлорциклогептанол происходит сужение кольца и образуется метилцнклогексилкарбинол. [16]
При действии CH3MgJ или C6HsMgBr на о-хлорциклогептанол происходит сужение кольца и образуется метилциклогекснлкарбинол. [17]
 |
Глайд дифтонга [ аи ].| Схема произнесения гласного с придыханием. [18] |
Для артикуляции глайда дифтонга [ аиЬдоста - точно едва заметное сужение губного кольца, обычно покрывающее обнаженные края зубов. Губы при этом остаются в плоском положении, касаясь десен и не выпячиваясь. Одновременно нижняя челюсть слегка поднимается, а язык сам собой отодвигается от нижних зубов. Грубой ошибкой является преувеличение артикуляции глайда в сторону русского [ У ] с характерным для него выпячиванием губ, которое легко наблюдать с помощью двух зеркал. [19]
Весьма интересна для фототипии открытая Зюсом [181] реакция сужения кольца при фотохимическом разложении хинондиа-зидов. [20]
Как показано рядом работ, циклобутаны склонны к реакциям сужения кольца под влиянием нагревания и действия кислот. Перегруппировка соответствующе замещенных циклобутанов приводит к циклопро-панметанолам, формил - или ацилциклопропанам, эфирам карбоновых кислот или самим кислотам. [21]
Как указывалось выше, циклические диазокетоны в ходе перегруппировки претерпевают сужение кольца. [22]
К этому диоксикетону была применена последовательность реакций ан-гулярного метилирования и сужения кольца D, рассмотренная выше ( схема 97) на примере 11-дезоксипроизводных. [23]
Если перемещение геминального узла в соединении III имеет место, то сужение кольца может привести к тому, что атом углерода дифторкарбена окажется в ароматическом кольце. [24]
Молекулярный ион нафталинового производного бензтриазола не претерпевает при распаде реакций с сужением кольца. [25]
У 2 3-дизамещенных 2 3-дигидротетразинов при нагревании или под действием кислот происходит сужение кольца с образованием триазола. [26]
Этот метод синтеза применяют для получения карбоновых кислот из циклических диазокетонов с сужением кольца. [27]
Уравнения ( 54 - 56) показывают одно из нескольких возможных направлений расширения и сужения кольца, которым и можно объяснить превращение н-пропилциклопентана в 1 3-диметилциклогексан. [28]
Метаболит LII ( 6-хлор - 4-фенилхиназолин - 2-он) образуется из оксазепама за счет сужения бенздиазепинового кольца до хиназо-линового. Тип ферментной системы, катализирующий процесс, и его механизм не установлены. В наших исследованиях [166] на интактных и индуцированных фенобарбиталом и 20-метилхолан-треном микросомах печени показано участие в этом процессе гидро-ксилирующего комплекса микросом. Что касается механизма сужения кольца, то его, по-видимому, можно представить следующим образом. [29]
Как показано на схеме 40, в цембрановом скелете могут осуществляться две однотипные перегруппировки, сопровождающиеся сужением кольца. Путем миграции С7 - С9 строится углеродный остов псевдоптерана с две-надцатизвенным карбоциклом. Дитерпеноиды этого ряда пока найдены только в мягких кораллах, принадлежащих к порядку горгонарий. Примером может послужить каллолидА 2.498, выделенный из мягкого коралла Gersemia rubiformis. Это вешество интересно своим сильным противовоспалительным действием. [30]
Страницы: 1 2 3 4