Cтраница 2
Применение олеума позволяет ввести в ядро три суль-фогруппы. [16]
При наличии в ароматических ядрах карбоксильных или суль-фогрупп Полиазофенилены приобретают свойства ионообменников, отличающихся высокой термо - и радиационной стойкостью. [17]
Нитросоединения антрахинона очень легко обменивают нитрогруппу на суль-фогруппу при нагревании со средними солями сернистой кислоты. [18]
Нитросоединення антрахинопа очень легко обменивают нитрогруппу на суль-фогруппу при нагревании со средними солями сернистой кислоты. [19]
Амино - и ариламиноантрахиноновые красители, содержащие суль-фогруппу в ядре антрахинона или в арильном остатке, обладают кислотными свойствами и применяются для крашения чистой шерсти во всех видах: волокна, чесальной ленты, пряжи, ткани и шерстяных трикотажных изделий. Окраски характеризуются яркостью оттенков, высокой устойчивостью почти ко всем видам воздействий, превосходя в этом отношении обычные кислотные красители. [20]
Температура стеклования поли - - дифенилсульфона ( две суль-фогруппы на четыре фениленовых цикла) выше 400 С. [21]
В некоторых случаях, когда нужно ввести несколько суль-фогрупп, активность серной кислоты можно повысить прибавлением фосфорного ангидрида; тот же эффект может быть достигнут повышением температуры реакции. [22]
Здесь мы встречаемся с редким случаем вхождения двух суль-фогрупп в ароматическое ядро в о / шо-положение друг к другу. [23]
Хлор-2 - антрахинональдегид просульфирован [804], но положение суль-фогруппы не выяснено. [24]
Здесь мы встречаемся с редким случаем вхождения двух суль-фогрупп в ароматическое ядро в о / шо-положение друг к другу. [25]
Хлор-2 - антрахинональдегид просульфирован [804], но положение суль-фогруппы не выяснено. [26]
В работе [134] показано значительное различие констант ионизации суль-фогрупп сульфированных мономеров стирола и дивинилбензола. [27]
Как и в случае Ализаринового ярко-синего 5GL, введение суль-фогруппы в антрахиноновое ядро приводит к ослаблению бензо-феноновых полос поглощения. [28]
Нельзя предполагать, что все подвижные катионы фиксируются у суль-фогрупп в таких положениях, как показано на схеме. Вероятно, в таком взаимном расположении фиксированные и подвижные ионы находятся в полимерных сетках с достаточно большим расстоянием между продольными цепями, что уменьшает стерические препятствия для диффузии подвижного иона; и в то же время полимерная сетка должна быть достаточно плотной, чтобы вызвать нужную степень дегидратации подвижного катиона. Надо полагать, что лишь часть катионов создает в ионите такие своеобразные ионные пары, а остальные взаимодействуют только с одной сульфогруппой, поэтому и энергия их взаимодействия в ионитах с различной структурой полимерного каркаса примерно одинакова. Этим и объясняется то, что коэффициенты избирательности резко отличны лишь на начальных участках изотерм К f ( xr), когда еще существуют вакантные места, пригодные для образования ионных пар описанного типа и являющиеся наиболее глубокими потенциальными ямами для металлического катиона. Ион Н, вероятно, не фиксируется в подобных местах, так как для его дегидратации необходимы слишком большие затраты энергии. [29]
В связи с обратимостью реакции сульфирования место, в котором суль-фогруппа вступает в ароматическое ядро, зависит от условий реакции. Так, при сульфировании нафталина при низких температурах ( 80) получают главным образом а-нафталинсульфокислоту ( см. стр. Однако при более высокой температуре ( 185) равновесие ( 181) так сильно сдвигается в сторону исходных веществ, что а-кислота снова распадается на исходные вещества. [30]