Cтраница 3
В главе о правилах ориентации уже указывалось, что положение суль-фогруппы, входящей в молекулу нафталина, зависит в основном от тем-дературы реакции сульфирования: на холоду сульфогруппа вступает преимущественно в а -, а при нагревании в j - положение. Поэтому при получении а-сульфокислоты нафталин сульфируют при возможно более низкой температуре, во всяком случае при температуре ниже температуры плавления нафталина, который поэтому должен применяться в виде тонкого порошка ( подробнее см. при описании синтеза 1-нафтиламин - 5-и - 8-сульфокислот, стр. Витта в некоторой степени объясняют сложные соотношения в реакции. [31]
Гидролиз дисульфокислот дает в результате отщепление не одной, ио обеих суль-фогрупп. [32]
Получающийся сополимер может быть обработан горячей концентрированной серной кислотой для введения суль-фогрупп в бензольные ядра с получением катионообменных смол. Нейтрализация кальцинированной содой и промывка завершают процесс. [33]
Полученная пирокатехинмоносульфокислота нагревается с разбавленной серной кислотой, при этом легко отщепляется суль-фогруппа. Хлорное железо окрашивает раствор пирокатехина в зеленый цвет; при добавлении очень незначительного количества соды или аммиака окраска переходит в красную. [34]
На схеме линиями обозначены реакции: 1 - введения нитрогруппы, 2-введения суль-фогруппы, 3-введения галоида, 4-введения углеродсодержащей группы, 5-амини-рования, 6-алкаминирования, 7-арамини-рования, 8-гидроксилирования, 9-алк-оксилирования, 10-ароксилирования, 11 - алкилирования, 12-арилирования 13-аци-лирования, Ы - перегруппировки, 15-ни-трозирования, 16-введения двувалентных групп, 1 7-восстановления, 18-окисления. [35]
Подобная же реакция, сопровождающаяся замещением водорода в алифатических или ароматических углеводородах суль-фогруппой ( - SO3H), называется сульфированием. [36]
Молекулы многих используемых в аналитической практике органических аналитических реагентов имеют в своем составе свободные суль-фогруппы, вследствие чего и сами реагенты и образуемые ими хелаты растворимы в воде. Такие реагенты ( например, ализарин С, арсеназо, торон и др.) образуют в водных растворах анионные комплексы. [37]
Путем сульфирования и нитрования из ароматических аминов получаются производные, содержащие в ароматическом ядре суль-фогруппы ( стр. К реакциям замещения в ароматическом ядре относится и рассмотренное выше введение нитрозо-группы в бензольное ядро, третичных жирно-ароматических аминов ( стр. [38]
При действии на бензол концентрированной серной кислоты идет реакция сульфирования: водородный атом замещается суль-фогруппой. [39]
Для повышения катионообменной способности фенолальдегидных смол, особенно в кислых растворах, в них вводят суль-фогруппы конденсацией фенолов с альдегидами в присутствии сульфитов, или применением исходных компонентов, содержащих сульфогруппы, например, фенолсульфокислот, лигносульфоновых кислот, аминонафталинсульфокйслот, бен-зальдегидсульфокисл от. [40]
Скорость установления ионообменного равновесия на ионитах СДФ, СДВ и СБС-1 для обмена иона Н на Na, ( Л Н на Са2 ( В и Н на. [41] |
В табл. 4 приведены свойства катионитов наиболее распространенных марок, содержащих в своей структуре только суль-фогруппы. Для сопоставления приведены результаты испытаний аналогичного катионита марки дау-экс-50 ( США), широко применяемого зарубежными исследователями при разделении сложных смесей хроматографическим методом. [42]
Обычно применяют сульфокатионит - высокомолекулярную сульфокислоту, в макроанионе [ А ] которой имеются SO3H - суль-фогруппы. Эти функциональные группы высокомолекулярной кислоты и отдают ионы водорода в обмен на ионы, находящиеся в растворе. [43]
Реакция идет в две стадии, как описано в предыдущем разделе; в первой стадии вводится суль-фогруппа, а во второй последняя превращается в хлорсульфоновую группу. [44]
Обычно применяют сульфокатионит - высокомолекулярную сульфокислоту, в макроанионе [ А ] которой имеются SO3H - суль-фогруппы. Эти функциональные группы высокомолекулярной кислоты и отдают ионы водорода в обмен на ионы, находящиеся в растворе. [45]