Cтраница 1
Кристаллический аддукт растворяют в горячей воде. Всплывший слой насыщенных углеводородов нормального строения отделяют в делительной воронке, сушат над безводным СаСЬ ( минимальное количество), фильтруют, взвешивают и сравнивают результат с полученным выше. [1]
Схема получения дифенилолпропана с выделением аддукта и разрушением его водой. [2] |
Отфильтрованный кристаллический аддукт сушат, смешивают с растворителем при 50 - 150 С и отделяют дифенилолпропан от горячего маточного раствора. Затем из раствора выделяют фенол, который можно возвратить на синтез. [3]
К кристаллическому аддукту ( I), полученному из 20 г ( 0 096 моля) РСЕ-5 и 5 г ( 0 048 моля) стирола в 80 мл бензола, прибавляют 19 г ( 0 1 моля) пиросульфита натрия. При этом температура поднимается до 23 С. Реакционная масса разжижается и выпадает хлористый натрий. [4]
На второй стадии кристаллический аддукт нагревают до температуры его разложения. Поскольку аддукты с - парафинами разлагаются при температурах выше 90 С, к кристаллам добавляют вещество, растворяющее карбамид или - парафины. За счет этого удается понизить температуру разложения аддукта. Разложение аддукта после добавления растворителя проводят при 70 - 80 С в течение 20 - 50 мин. [5]
Продукт реакции - сквален-очищается через кристаллический аддукт с тиомочевиной ( том I), ввиду того что только тождественный природному сквалену геометрический изомер транс ( со всеми двойными связями транс) образует подобный аддукт. Из аддукта сквален регенерируется при растворении тиомочевины в воде. [6]
Если проба положительна, образуется кристаллический аддукт. [7]
Определение основано на способности цинеола давать кристаллический аддукт с резорцином. [8]
К таким методам относится связывание карбамида в кристаллический аддукт с помощью соединений типа парафинов, олефинов и других ком-плексообразующих агентов. После разложения аддукт а исходное соединение возвращают в зону разделения плава. [9]
При взаимодействии диметилсульфида с Вга при низкой температуре образуется кристаллический аддукт. Гидролиз этого аддукта дает наряду с другими соединениями диметилсульфоксид. [10]
Дру и Гарфилд показали, что при реакции можно выделить кристаллический аддукт перекиси водорода; 2) процесс потребления фтальгидразида происходит очень медленно по сравнению с процессом люминесценции; 3) люминесцирующим веществом, по-видимому, служит неразложившийся фтальгидразид. [11]
На примере реакции с морфолином показано, что в безводной среде промежуточно образуется стабильный кристаллический аддукт с двумя молекулами амииа, легко разлагающийся горячей водой до конечного продукта. [12]
При нагревании диена ( V) с ксилохиноном в бензоле с выходом 74 % получен кристаллический аддукт, строение которого еще строго не установлено. [13]
Взаимодействие этилкарбэтоксикетена ( XXVII) с бензил-иденанилином протекает легко при - 10, причем происходит образование кристаллического аддукта ( 1: 1), который, однако, не является [ 3-лактамом XXVIII и которому Штаудингер приписал формулу XXIX. Полученный аддукт неустойчив и медленно разлагается при комнатной температуре с образованием исходных имтша и кетена. [14]
Взаимодействие этилкарбэтоксикетена ( XXVII) с бензил-иденанилином протекает легко при - 10, причем происходит образование кристаллического аддукта ( 1: 1), который, однако, не является ( 3-лактамом XXVIII и которому Штаудингер приписал формулу XXIX. Полученный аддукт неустойчив и медленно разлагается при комнатной температуре с образованием исходных им ина и кетена. [15]