Сульфаниловая
Cтраница 1
Сульфаниловая к-та образуется при нагр. [1]
 |
Стеклянный абсорбер. [2] |
Сульфаниловая кислого, 10 % - ный раствор в соляной кислоте. [3]
Сульфаниловая и метаниловая кислоты. Сульфаниловая и мет-аниловая кислоты ( 1 4 - и 1 3-аминобензолсульфокислоты) в течение многих лет применяются в промышленности в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей. Сульфаниловая кислота, как более дешевая, нашла более широкое применение в реакциях сульфоарилирования, чем метаниловая кислота. [4]
Сульфаниловая и метаниловая кислоты и их производные. [5]
Сульфаниловая к-та образуется при нагревании сульфата анилина до 180 С. Ее jitema - изомер получают сульфированием нитробензола с последующим восстановлением нитрогруппы. [6]
Сульфаниловая - S35 кислота была получена в ряде работ [4-6] по методу Губера [7] для получения нерадиоактивной сульфаниловой кислоты. При реакции серной - S35 кислоты с избытком анилина Прессман [5] получил 18 % - ный радиохимический выход сульфаниловой кислоты. При помощи метода изотопного разбавления было показано, что 0 7 % исходной активности находится в мета -, 2 % - в орто - и 18 % - в пара-изомерах. Выход сульфаниловой - S35 кислоты составлял 95 % при работе с количеством порядка 60 мг и 60 - 70 % при работе с 2 - 5 мг. Продукт содержал менее 0 2 % орто - или мета-изомеров и после двух перекристаллизации из 2 % - ного раствора сульфата натрия содержание в нем серы - S35 в виде ионов S35O j - составляло менее 0 2 % от общего содержания серы - S35 в продукте. [7]
Сульфаниловая и метаниловая кислоты являются важными промежуточными продуктами в производстве азокрасителей. С той же целью применяются сульфокислоты нафтиламинов. [8]
Сульфаниловая к-та образуется при нагревании сульфата анилина до 180 С. Ее леща-изомер получают сульфированием нитробензола с последующим восстановлением нитрогруппы. [9]
Дпазотированная сульфаниловая кислота легко соединяется с дифениламином в спиртовом растворе в присутствии соляной кислоты. Иногда применяют водную суспензию, которую готовят так: дифениламин растворяют в 90 % - ной серной кислоте и потом медленно выливают в холодную воду; при этом дифениламин выделяется в таком мелко раздробленном состоянии, что происходит сочетание. [10]
Кислота сульфаниловая, ГОСТ 5821 - 69, 0 5 г раст воряют в 150 мл 30 % - ной уксусной кислоты. [11]
Ван-ден - Берга - с диазореактивом Эрлиха ( сульфаниловая к-та - ( - NaNO2 - f - HC1) и др. р-ции, что используется для качеств, и колич. [12]
При сульфировании анилина легко получается я-сульфокислота, так называемая сульфаниловая кислота. [13]
При сульфировании анилина легко получается п-сульфокислота, так называемая сульфаниловая кислота. [14]
Некоторые ароматические кислоты, например антраниловая, нафтио-новая и сульфаниловая, дают волны восстановления только в спиртовых растворах на фоне иодида тетраметиламмония. Потенциалы полуволн этих кислот лежат в достаточно отрицательной области, примерно от - 1 60 до - 1 80 в. Очень подробно было исследовано полярографическое поведение двухосновных непредельных кислот: малеиновой, фумаровой и других. Эти кислоты способны восстанавливаться или в виде недиссоциированной молекулы или в виде анионов. При этом анион восстанавливается при более отрицательном потенциале, чем недиссоциированная молекула. [15]
Страницы: 1 2 3