Сульфаниловая

Cтраница 2

Метод определения метаниловой кислоты основан на том, что при бромировании сульфаниловая и ортаниловая кислоты обменивают сульфогруппу на галоид с образованием нерастворимых бромзамещенных аминов, в то время как метани-ловая кислота бромируется с образованием растворимой три-броманилинсульфокислоты, которую после отделения осадка определяют диазотированием. [16]

Если аминосоединение в кислоте нерастворимо, как, например, амино-сульфокислота ( сульфаниловая и др.), его переводят в раствор с помощью щелочи, раствор охлаждают и, добавляя к раствору кислоту, выделяют амин в виде мелкого осадка; после осаждения добавляют, при размешивании, раствор нитрита. Диазотирование амина, находящегося в осадке, протекает дольше, чем растворенного амина. В среднем процесс диазотирования продолжается обыкновенно около 1 часа, а в отдельных случаях 3 - 4 часа. [17]

Однако ряд аминопроиз-водных ( анилин, о - и n - толуидины, о-анизидин, сульфаниловая и антрани-ловая кислоты и др.) и в этих условиях образует диазоаминосоединения. Диазоаминосоединения расщепляются лишь при длительном нагревании в кислой среде при температуре 30 - 35 С. Чтобы избежать получения диазоаминосоединений, в таких случаях практикуется предварительная обработка аминов формальдегидом и бисульфитом. [18]

Кислыми катализаторами могут служит НС1, H2S04, H3P04, НСООН, СН3СООН, молочная, щавелевая, сульфаниловая, три-хлоруксусная, / г-толуолсульфокислота, NH4Gl, ZnCl2, MgCl2 и другие хлориды металлов кислого характера. Щелочными катализаторами служат гидроокиси щелочных или щелочноземельных металлов, NH3, некоторые амины. [19]

В условиях выполнения реакции выделение хлористого водорода не вызывали следующие монокарбоновые и сульфокислоты: каприловая, каприновая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая, сульфаниловая, 1 5-нафтолсульфокислота, антрахинон-1 - сульфокислота, антрахинон-1 5 - и антрахинон-2 6-дисульфокислоты. [20]

Сульфаниловая и метаниловая кислоты. Сульфаниловая и мет-аниловая кислоты ( 1 4 - и 1 3-аминобензолсульфокислоты) в течение многих лет применяются в промышленности в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей. Сульфаниловая кислота, как более дешевая, нашла более широкое применение в реакциях сульфоарилирования, чем метаниловая кислота. [21]

ГРИССА РЕАКТИВ - раствор сульфаниловой к-ты и а-нифтиламипа в разб. При этом сульфаниловая к-та ( 1 4-аминобензолсульфокиснота) диазотируется азотистой к-той, а образовавшеес. [22]

АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТА ( ортаниловая к-та) H2NC6lLiSChH, крист. АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ ДИ ГИД PAT ( сульфаниловая к-та) HsNCeHiSOaH - 2Н2О, крист. [23]

Все помещенные в словарь органические соединения расположены в алфавитном порядке, и поэтому их нахождение в словаре не представляет затруднений. Например, ортаниловая, метаниловая и сульфаниловая кислоты не рассматриваются под разными буквами О, М и S, а даны под буквой А, как анилин - о -, м-и я-сульфокислоты. То же относится к общеизвестным Н - д - и 1-кислотам; все они приведены как производные соответствующих аминонафтолов. Патентные и торговые названия, за очень редкими исключениями, не включены в словарь. [24]

Кривая хронокондуктометрического титрования ( точечная запись смеси муравьиной кислоты и NH4C1 раствором NaOH. [25]

Когда значение рДа кислоты 7 7, наоборот, сначала взаимодействует соль, затем кислота. В первом случае в состав смесей могут входить, например, хлористоводородная и сульфаниловая кислоты, а во втором случае - борная кислота и фенол. [26]

Ароматические сульфокислоты выделены в чистом состоянии и изучены в сравнительно немногих случаях. Как правило, они переводятся в соответствующие соли, которые значительно легче выделяются из реакционной смеси, чем свободные кислоты. Исключением являются сульфаниловая и другие сульфокислоты этого типа. Бензолеульфокислота, л-толуолсульфокислота и некоторые другие изучены довольно подробно. [27]

Ароматические сульфокислоты выделены в чистом состоянии и изучены в сравнительно немногих случаях. Как правило, они переводятся в соответствующие соли, которые значительно легче выделяются из реакционной смеси, чем свободные кислоты. Исключением являются сульфаниловая и другие сульфокислоты этого типа. Бензолеульфокислота, / г-толуолсульфокислота и некоторые другие изучены довольно подробно. [28]

Некоторые производные азобензола, благодаря их низкой стоимости, сохранились в качестве красителей. Эти красители производятся в больших количествах для окраски материалов, потребляющихся в широких масштабах ( например, пищевых и других масел, пищевых продуктов, бумаги); здесь окраска носит временный характер или не требует большой прочности. Диазосоставляюшими служат анилин, метаниловая или сульфаниловая кислоты. Азосоставляющей является главным образом анилин и его N-замещенные. Резорциновый желтый ( Грисс, 1875; CI 148), краситель для шелка и кожи, является примером красителя, в котором используется резорцин. [29]

В слабощелочной среде сочетание проводят лишь с теми аминами, которые не образуют диазоаминосоединений; к ним относятся некоторые аминонафталинсульфокислоты. Здесь используется то обстоятельство, что ионизация ( протонирование) ароматических аминов начинается при рН б и что, следовательно, они активны к сочетанию и в слабокислой среде, в которой образование диазоаминосоединений исключено или затруднено. Однако некоторые аминопроизводные ( анилин, о - и я-толуидины, о-анизидин, сульфаниловая и антраниловая кислоты и др.) и в этих условиях образуют диазоаминосоединения. Диазоамино-соединения расщепляются лишь при длительном нагревании в кислой среде при 30 - 35 С. Чтобы избежать получения диазоаминосоединений, в таких случаях практикуется предварительная обработка аминов формальдегидом и бисульфитом. [30]

Страницы: 1 2 3