Сульфен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Сульфен

Cтраница 1


Сульфены представляют собой соединения структуры ( 230) и поэтому могут рассматриваться как диоксиды тиокарбониль-ных соединений.  [1]

Сульфены проявляют свойства электрофильных реагентов средней силы и, как правило, вступают в реакции циклоприсоединения по кратным связям, расположенным рядом с электронодонорными заместителями.  [2]

Сульфены реагируют также с илидами фосфора.  [3]

Однако сульфены чрезвычайно неустойчивы, так что выделить их в свободном виде очень трудно.  [4]

Реакциям сульфенов в растворе в отсутствие перехватывающих агентов пока уделялось мало внимания.  [5]

Важным свойством сульфенов является их способность участвовать в реакциях цйклоприсоединения.  [6]

Важным свойством сульфенов является их способность участвовать в реакциях циклоприсоединения.  [7]

Доказательства образования сульфенов в качестве промежуточных продуктов реакции были получены Кингом [127] и Трусом [128], которые использовали для этого соединения, меченные дейтерием.  [8]

Возможность образования таких сульфенов представляет большой научный интерес.  [9]

Действие бис - ( сульфен) амидов [13-15] характеризуется по сравнению с моносульфенамидными производными 2 - МБТ ( рис - 1А) значительно меньшей активностью в начальной стадии и большей скоростью протекания реакций вулканизации на последующей, главной стадии процесса.  [10]

Определенную роль в современной химии сульфенов играют реакции термолиза. Термолизат конденсируют на пластинку из хлорида натрия в криостате при - 196 С и снимают ИК-спектр при этой температуре. Полосы средней интенсивности при 3140 и 3040 см - приписаны валентным колебаниям группы С - Н, а сильные полосы при 1330 и 1230 см - - валентным колебаниям группы S - О.  [11]

Однако вместо ожидаемого аналогичного кетенам сульфена в результате реакции например бензилсульфохлорида и триэтиламина получается стильбен.  [12]

Определенную роль в современной химии сульфенов играют реакции термолиза. Термолизат конденсируют на пластинку из хлорида натрия в криостате при - 196 С и снимают ИК-спектр при этой температуре. Полосы средней интенсивности при 3140 и 3040 см - приписаны валентным колебаниям группы С - Н, а сильные полосы при 1330 и 1230 см - - валентным колебаниям группы S-О.  [13]

Получение в присутствии бис - ( сульфен) - амидов вулканизатов, обладающих большей стойкостью к реверсии, можно объяснить большим самостоятельным ( в отсутствие элементарной серы) структурирующим действием этих ускорителей [20] в результате образования более термостабильных вул-канизационных связей.  [14]

Большая эффективность действия бис - ( сульфен) - амидов в указанном периоде вулканизации может рассматриваться как следствие образования при их термической диссоциации трех, а не двух, как у моносульфенамидов, активных фрагментов, способных взаимодействовать с каучуком и серой. Образование активных фрагментов может идти через стадии возникновения - промежуточных соединений.  [15]



Страницы:      1    2    3    4