Сульфен

Cтраница 3

Замещенные тиетаны обычно получают фотоинициируемым циклоприсоединением тиокетонов, тиокетенов или сульфенов к алкенам. [31]

Механизм этой конденсации, возможно, заключается в первоначальном образовании сульфена и последующем нуклео-фильном присоединении второй молекулы диазосоединения. [32]

Как уже отмечалось выше, важной особенностью действия бис - ( сульфен) - амидов является меньшая, по сравнению с моносульфенамидами, реверсия и, как следствие этого, меньшее падение прочностных свойств с повышением температуры вулканизации. [33]

Кинетика - а - присоединения серы и & - структурирования. [34]

Как уже отмечалось выше, в температурных условиях вулканизации происходит диссоциация сульфен - и бис - ( сульфен) - амидных производных I на тиобензтиазолильный и аминный радикалы. Последние, взаимодействуя с каучуком ( отщепляя водород от полимерной цепи), образуют I и амины. [35]

Изменение оптической плотно -, сти растворов в процессе взаимодействия ДФПГ с исследуемыми сульфенамидами. [36]

Выявленные при исследовании сульфенамида ( III) иб с - ( сульфен) - амида ( IV) особенности последнего, а именно большая трудность его гомолитического распада по. [37]

Тиетан-1 1-диоксиды ( 49) могут быть легче всего приготовлены взаимодействием сульфенов, генерируемых in situ из алкан-сульфонилхлоридов и триэтиламина, с енаминами ( уравнение 24) и другими нуклеофильными алкенами, например ацеталями кете-нов. [38]

Таким образом, результаты сравнительного исследования вулканиза-ционной активности б с - ( сульфен) амидного ( W) и сульфенамидного ( III) производных бензтиазола показывают, что Ы - циклогексил-быс - ( 2-бензтиа-зблсульфен) амид по сравнению с Ы - циклогексил-2 - бензтиазолсульфен-амидом в эквимолярных количествах обусловливает более замедленное течение процесса в начальной стадии и большую скорость реакций структурирования в главном периоде вулканизации. [39]

Таким образом, результаты сравнительного исследования вулканиза-ционной активности б с - ( сульфен) амидного ( К7) и сульфенамидного ( III) производных бензтиазола показывают, что Й - циклогексил-быс - ( 2-бензтиа-золсульфен) амид по сравнению с М - циклогексил-2 - бензтиазолсульфен-амидом в эквимолярных количествах обусловливает более замедленное течение процесса в начальной стадии и большую скорость реакций структурирования в главном периоде вулканизации. [40]

Эги уникальные производные тиета, например ( 44), получают присоединением сульфенов к ( 3 - ( диметиламинометил) енамину; первоначально образующееся соединение ( 45) далее подвергают двойному элиминированию по Гофману. Особенно активна э / сзо-двойная связь, которую можно подвергнуть селективному гидрированию. [41]

Для построения калибровочного графика измеряют оптические плотности рабочих стандартных растворов с содержанием сульфенами - да С 1 5; 3 0; 6 0; 12 0; 24 0; 48 0; мкг / мл. [42]

Спектры ЭПР М - циклогек - и лЕензтиазолил - 2-еульфенамида ( а и - циклогексил-бис бензтиазолил-I сульфен амида ( 6 при темпера - type 140. [43]

Это дает основание считать, что наблюдаемая в случае применения бис - ( сульфен) амида более замедленная вулканизация в начальной стадии процесса связана с меньшей скоростью распада ускорителя на радикалы Большая эффективность структурирования бис - ( сульфен) амидов в главном лериоде вулканизации может рассматриваться как следствие образования при термической диссоциации этих ускорителей ( включая возможные стадии возникновения промежуточных соединений) трех а не двух, как у моносульфенамидов, активных фрагментов, способных взаимодействовать с каучуком и серой. [44]

Вулканизующее действие сульфенамидов в смесях из бутадиенстирольного каучука ( СКС-30 с канальной сажей в отсутствие элементарной серы. [45]

Страницы: 1 2 3 4