Сульфен

Cтраница 2

Ускорители вулканизации н-циклогвксил-бис - ( 2-бензотиа-золш - сульфен) - амид и в-циклогвксия-бис - ( тио-2 - бензотиазолил-сульфан) - аыид относятся к нетоксичным соединениям. [16]

Аналогично из хлороангидридов алифатических сульфоновых кислот образуются сульфены R2CSO2, которые нельзя выделить в свободном виде. [17]

Синтезированы четыре не описанных ранее в литературе сульфена. [18]

Аналогично из хлорангндридов алифатических сульфоновых кисло i образуются сульфены R2C S O, которые нельзя выделить в свободном виде. [19]

Проведенное исследование показывает, что быс - ( сульфен) амиды представляют существенный практический интерес. Этот тип ускорителей, обладая высокой вулканизационной активностью, еще в большей степени, чем моносульфенамиды, предохраняет резиновые смеси от преждевременной вулканизации и, таким образом, может явиться весьма перспективным для вулканизации шинных резин. [20]

При алкоголизе хлорангидридов алкансульфокислот в присутствии триэтиламина весь образующийся сульфен присоединяется к спирту с образованием эфира сульфокислоты. [21]

Кинетика изменения модуля при.| Кинетика изменения вязкости по Муни смесей из бутадиенстирольного каучука ( СКМС-ЗОАРКМ с сажей HAF при температуре 130. [22]

Аналогичное влияние на кинетику вулканизации оказывает бис - ( сульфен) амид и в смесях из бу-тадиенстирольного каучука ( СКС-30 АРМ), содержащих 2 0 вес. Быс - ( сульфен) амид, оказывая в начальной стадии более замедленное действие, чем эквимолярное количество сульфенамида Ц ( табл. 2), вызывает в дальнейшем значительно больший эффект вулканизации, приводящей к получению вулка-низатов, характеризующихся высокими значениями модуля. При этом, как видно из табл. 2, время достижения оптимума вулканизации сокращается с 60 - 75 мин в случае сульфенамида Ц до 50 - 60 мин при применении быс - ( сульфен) ами-да. Данные, характеризующие изменение пласто-эластических свойств резиновых смесей в процессе нагревания при температуре 120 ( табл. 2) и 130 ( рис. 4), свидетельствуют о том, что бис - ( суль-фен) амид обеспечивает еще более надежную, чем сульфенамид Ц, защиту резиновых смесей от преждевременной вулканизации. [23]

Влияние сульфенамидов на кинетику присоединения. [24]

На рис. 6 показано, что бис - ( сульфен) амид в отсутствие элементарной серы вызывает значительно больший вулканизующий эффект, чем соответствующее эквимолярное количество сульфенамида Ц, причем в начале нагревания последний по интенсивности вулканизующего действия несколько превосходит действие быс - ( сульфен) амида. Эти данные указывают на то, что высокая активность Ы - циклогексил-б с - ( 2-бензтиазол-сульфен) амида в главном периоде вулканизации в значительной мере связана с его сильным структурирующим действием. [25]

Реакции, в которых в настоящее время допускают образование сульфенов в качестве промежуточных продуктов, можно разбить на три группы. [26]

Влияние сульфенамидов на кинетику присоединения. [27]

На рис. 6 показано, что б с - ( сульфен) амид в отсутствие элементарной серы вызывает значительно больший вулканизующий эффект, чем соответствующее эквимолярное количество сульфенамида Ц, причем в начале нагревания последний по интенсивности вулканизующего действия несколько превосходит действие б с: ( сульфен) амида. Эти данные указывают на то, что высокая активность М - циклогексил-быс - ( 2-бензтиазол-сульфен) амида в главном периоде вулканизации в значительной мере связана с его сильным структурирующим действием. [28]

В этом разделе кратко рассмотрены методы, применяемые для генерирования сульфенов. Поскольку сульфены слишком нестабильны, чтобы их можно было выделить или даже охарактеризовать спектрально, нет никакого смысла говорить о получении этих соединений, следует лишь подчеркнуть, что в описанных ниже реакциях генерирования подразумеваются, если не оговорено особо, дальнейшие реакции in situ генерированного сульфена с присутствующим реагентом. [29]

Механизм этой конденсации, возможно, заключается в первоначальном образовании сульфена и последующем нуклео-фильном присоединении второй молекулы диазосоединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4