Cтраница 2
Карбонил рения получается действием СО на окисные соединения или сульфиды рения под давлением выше 200 атм. [16]
Стопроцентный выход янтарной кислоты дает восстановление малеиновой кислоты в присутствии сульфидов рения в водном растворе при температуре 150 и давлении около 90 атм в течение 5 час. Количество катализатора составляет I г на моль. Более активным является гептасульфид рения, который легко регенерируется, его активность сохраняется длительное время при обычном хранении, он стабилен по отношению к гидрирующему разложению, не отравляется. [17]
При конвертерной плавке, проводимой при 1200 - 1300 С, сульфид рения, находившийся в концентрате, окисляется. Процесс окисления является очень сложным комплексом протекающих одновременно окислительно-восстановительных реакций. Конечный состав продуктов окисления зависит от скорости отдельных реакций процесса. При 450 - 600 С основными продуктами окисления дисульфида рения являются двуокись рения и семиокись рения, образующаяся в результате окисления рения низших окислов. Некоторая часть рения может присутствовать в пылях в виде дисульфида в результате механического уноса шихты. [18]
Растворы этих тиосолей неустойчивы, и при стоянии из них выпадает осадок сульфидов рения. [19]
С серой рений может соединяться непосредственно при нагревании, причем реакция образования сульфида рения ReS2 из элементов сопровождается выделением 42 ккал / моль теплоты. [20]
При взаимодействии H2S с раствором KReO4 образуются сульфиды рения ( VII) и калия, а в присутствии H2SO4 - сульфид рения ( IV) и сера. [21]
Другие методы получения Re207 заключаются в испарении рениевой кислоты HRe04 в вакууме и в действии кислорода при повышенных температурах па низшие окислы и сульфиды рения. [22]
Дистиллят, состоящий из Re207 и Мо03, растворяют в воде и раствор насыщают на холоду газообразным NH3 и затем газообразным H2S с целью осаждения сульфида рения и молибдена. Смесь сульфидов растворяют в конц. [23]
Найдены условия селективного восстановления пиридинового кольца без затрагивания бензольного кольца в соединениях 2 5-диметил - 4-фенилпиридин, 2 5-диметил - 4-ге-метилбензилпиридин и 2 5-диметил - 4-п-этилбензилпиридия до 2 5-диметил - 4-фенилпиперидина, 2 5-диметил - 4-л-метилбензилпипериди - на и 2 5-диметил - 4-л-этилбензилпиперидина ( II) соответственно в присутствии сульфидов рения, платины и палладия под давлением водорода в жидкой фазе. [24]
Сульфиды рения ( 1У) и рения ( УП) количественно растворяются в смешанных растворах щелочей или аммиака с перекисью водорода с образованием пер-ренат - и сульфат-ионов. Избыток окислителя легко разрушается нагреванием раствора. [25]
![]() |
Взаимное расположение компонент аналитической линии рения и линий мешающих элементов ( спектрограф ДФС-13, дисперсии. [26] |
Однако одновременно из окисных соединений рения в присутствии углерода образуется малолетучий металлический рений. Сульфид рения ReS2 дольше сопротивляется восстанавливающему действию угольной дуги, чем его окислы. [27]
Теллур и селен выделяются в свободном виде в кислой среде. Сульфид рения ( VII) растворим в растворе сульфида натрия. [28]
Раствор, полученный после растворения навески 0 2 г сплава, выпаривают досуха, добавляют 1 г винной кислоты и воду с кислотой. Осадок сульфида рения обрабатывают на фильтре смесью аммиака и перекиси водорода. Фильтрат кипятят для разрушения Н202, вливают 50 мл конц. В делительную воронку вливают аликвотную часть - 1 мл ( 2 - 160 мкг Re) анализируемого раствора, 8 мл 10 М НС1 и 1 мл 0 1 М раствора дифенилкарбазида в ацетоне. Оптическую плотность экстракта измеряют при 540 нм. [29]
Из щелочных растворов сероводород выделяет сульфид рения медленно и только после длительного стояния. Осадок сульфида рения мало растворим в растворах полисульфида аммония. [30]