Циклические сульфид

Cтраница 1

Циклические сульфиды сравнительно устойчивы. В некоторых нефтях и нефтепродуктах они составляют большую часть сернистых соединений. [1]

Циклические сульфиды, выделенные из нефти, представляют собой тяжелые бесцветные жидкости с неприятным запахом, растворяющиеся в серной кислоте. Они не реагируют с металлами и термически более устойчивы, чем сульфиды с открытой цепью. В мексиканской нефти затем были найдены тиофан, метилтиофан, пентаметиленсульфид и некоторые другие их гомологи. О количестве тио-фанов в нефтях судить трудно, так как для них еще не найден надежный групповой реактив. [2]

Циклические сульфиды преобладают среди сульфидов средних и высших фракций нефти. В разделе Циклические сульфидьГ представлены методики синтезов моно -, би - и трициклических насыщенных сульфидов, а также полу ароматических сульфидов. [3]

Циклические сульфиды с алкильными заместителями в положениях 2-или 2 - и 5 - ( 2-бутил, 2-гексил -, 3-метил - 2-этил - 5-пропил -, 2-пропил - 4-изо-пропилтиациклопентаны), разветвленные алифатические сульфиды ( 2-ме-шл - 3-тиа -, 2 6 диаметил-4 - тиа, 3 5-диметил - 4-тиагептаны) и нонилциклогек-силсульфид дают маслообразные продукты. [4]

Циклические сульфиды с металлами не реагируют, термически более устойчивы, чем сульфиды жирного ряда. Из различных нейтей до настоящего времени выделены около 20 различных моноциклических сульфидов, в основном метильных и полиметильных производных тиофана. [5]

Циклические сульфиды в природе представлены как насыщенными, так и ароматическими системами. [6]

Циклические сульфиды, например, тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода. [7]

Циклические сульфиды с металлами не реагируют, тераичесМГ более устойчивы, чем сульфиды ирного ряда. Из различных неф-тв В до настоящего зреие. [8]

Строение сульфидов, выделенных из нефтей. [9]

Циклические сульфиды, содержащиеся Во фракциях нефтей, выкипающих при температуре выше 2 ( ХС, относятся к разряду наименее изученных сера-органических соединений нефтяного происхождения. Исследованиями Мэбери, опубликованными в 1906 г. 1, было установлено присутствие в керосиновом дистилляте канадской нефти соединений, выкипающих при температуре выше 200 С и имеющих общую формулу Cn HL. [10]

Циклические сульфиды, содержащие один атом серы в кольце и один цикл, называются так же как и соответствующие углеводороды с прибавлением приставки тиа и с включением атома серы при определении названия в общий счет атомов кольца. При определении положения заместителей счет атомоп в кольце начинается с атома серы. [11]

Параметры кинетических уравнений.| Расчетные, кривые глубины превращения для температуры 400 в зависимости от времени контакта. [12]

Циклические сульфиды взяты в виде 0 45 % - ных ( по сере) растворов в бензоле. [13]

Циклические сульфиды называют, прибавляя приставку тиа - к названию циклического соединения-основы. Для них используются также тривиальные и полутривиальные названия. [14]

Циклические сульфиды типа тиофана или 2-метил - 1-тиадека-лина ( Х) образуют сульфоксиды и сульфоны очень легко. [15]

Страницы: 1 2 3 4