Циклические сульфид
Cтраница 3
В масс-спектрах циклических сульфидов встречаются так называемые псевдомолекулярные ионы, соответствующие по массе молекулярным ионам низших гомологов данного ряда или других рядов. [31]
Скорости гидрогенолиза циклических сульфидов, таких как а-фенилтиофан, а-пропилтиофан и а - ( 1-фенил) пропилтиофан, оказались практически одинаковыми. [32]
По биологическим свойствам циклические сульфиды не однородны. Наличие фенильного радикала также меняет характер действия, а именно: тиофан и алкилтиофаны - наркотики, но фенилтиофан - аналептик. Хотя состав нефтяных сульфидов из дизельной фракции полностью не установлен и имеются данные только о групповом составе, на основе клинической картины интоксикации ( возбуждение и судороги) можно заключить, что основную часть этого продукта составляют 6-членные сульфиды и, возможно, 5-членные с фенильными радикалами. [33]
Интенсивность поглощения всех циклических сульфидов имеет тот же порядок, что и интенсивность поглощения алкилмеркаптанов и алкилсульфидов. [34]
Из четырех смесей циклических сульфидов с моноциклическими ароматическими углеводородами одна смесь была полностью разделена, две частично и одну смесь разделить не удалось. Следовательно, циклические сульфиды труднее, чем алифатические сульфиды отделяются от гомологов бензола. Однако в ряде случаев возможно выделение циклических сульфидов из их смеси с гомологами бензола как однократным, так и повторным хроматермографированием. Смесь алифатических и циклических сульфидов также трудно отделить от моноциклических ароматических углеводородов. [35]
 |
Массовые числа молекулярных ионов насыщенных сульфидов. [36] |
Для установления распределений циклических сульфидов по молекулярным весам измеряются интенсивности пиков молекулярных ионов, в величину которых вносятся изотопная поправка и поправка на наложение пиков псевдомолекулярных ионов. [37]
Исследования анионной полимеризации циклических сульфидов начаты сравнительно недавно. [38]
 |
Массовые числа молекулярных ионов насыщенных сульфидов. [39] |
Для установления распределения циклических сульфидов по молекулярным весам измеряются интенсивности ппков молекулярных ионов, в величину которых вносятся изотопная поправка и поправка на наложение пиков псевдомолекулярных ионов. [40]
Из четырех смесей циклических сульфидов с моноциклическими ароматическими углеводородами одна смесь была полностью разделена, две частично и одну смесь разделить не удалось. Следовательно, циклические сульфиды труднее, чем алифатические сульфиды отделяются от гомологов бензола. Однако в ряде случаев возможно выделение циклических сульфидов из их смеси с гомологами бензола как однократным, так и повторным хроматермографированием. Смесь алифатических и циклических сульфидов также трудно отделить от моноциклических ароматических углеводородов. [41]
Стабильность молекулярных ионов циклических сульфидов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Все экспериментальные точки, соответствующие различным изомерам и гомологам, заключены между двумя сходящимися лучами, которые пересекаются в точке, соответствующей примерно 35 атомам углерода в молекуле. С увеличением длины алкильных заместителей влияние различий в строении ядра на WM уменьшается, и при достаточно большом числе атомов углерода в молекуле это влияние перестает сказываться. [42]
При окислительном хлорировании алифатических и циклических сульфидов получаются соответственно алкан - и хлоралкансульфохлориды с выходами 63 - 88 % от теоретического. Основными продуктами окислительного хлорирования н-пропилфенилсульфида и дибензотиофена являются соответствующие сульфоны атиантрена - дисульфоксид. [43]
Наконец, недавно некоторые циклические сульфиды были обнаружены в ишимбаевском бензине [7], а именно: ос. [44]
Установлено, что иодметилаты циклических сульфидов - в основном кристаллические продукты. Строение сульфида оказывает существенное влияние на степень и скорость реакции с йодистым метилом. Сульфиды с четвертичным углеродным атомом в боковой цепи тиациклоалканов реагировали значительно быстрее, чем w - алкилтиациклоалканы. [45]
Страницы: 1 2 3 4